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農藥健康風xian評估常見問題匯總︰什me情況下需提交健康風xian評估報告？

密bi環境使用的農藥，是否需要提交施藥者健康風xian評估報告？哪些特殊農藥pin種不需要開展健康風xian評估？農藥施用ren員健康風xian評估中，當使用亞急性du性數據ao　欠褚eng大不確定系數？

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常見問da

擴大防zhi對象農藥登ji，如何確定殘留試驗的點數？

對于擴大防zhi對象（即作物不變）的農藥登ji，應根據施藥時期、施藥ci數、施藥劑量he施藥jian隔情況，對有ke能導致殘留風xianzeng加的，ke提交點數減ban的殘留試驗zi料, 但點數不得少于2點。不zeng加風xian的，ke減免農作物殘留試驗。

農藥登ji殘留試驗ke以在1年na完成嗎？

?ke以。登ji作物殘留試驗點數應按《農藥登jizi料要qiu》以及《農藥登ji殘留試驗區yuai稀返裙娑ㄒiu安排。

對于wei列入農藥登ji殘留試驗區yu的作物，如何進xing殘留試驗安排？

試驗點的xuanzeke通過前期調研，試驗地點應優xian安排在作物主產區，並應綜合kao慮作物種植面積、pin種、耕作方式、主產區以及qihou帶差異對農藥殘留的影響。在提交登ji申請zi料ao　λ得魘匝櫚厝範　磧剎?ongxiangguan依據。

農藥登ji中，春大豆he夏大豆的殘留試驗點數有什me要qiu？

?根據《農藥登ji殘留試驗區yuai稀返墓娑　　昵胱魑ei春大豆he夏大豆ao　辛羰匝櫚閌ei6點以shang。

煙草農藥登ji需要提交殘留zi料嗎？

根據《農藥登jizi料要qiu》規定he《農藥登ji殘留試驗區yuai稀芬iu，煙草農藥登ji需要提交8點殘留試驗zi料。

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危xian化學pin編ma與標shijishu規範

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《min用航kong危xianpin運輸管理規定》

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shang海港鋰電池類危xian貨物水路運輸ai/a>

《guan于危xian貨物運輸的建yi書規章範本》（shang冊）

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瑞歐助力企業通過挑戰性實驗，成功huo批FDA再sheng塑料wu異yi函（NOL）

2023年2月17日，由杭州瑞歐科ji有限gong司dai理的PCR-PP美國再sheng塑料wu異yi函（No Objection Letter, NOL）申請成功huo得了美國食pin藥pinjiandu管理局FDA的批準！bang助企業成功打開美國再sheng塑料市場、提升pin牌競爭力的tongao　彩溝悶笠uo得遠超于申報fei用的jing濟效益。

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美國EPAsheng物農藥xin產pin登jian例分享e　菀e略jiang低注冊成本

瑞歐科ji也實現了美國EPA大田農藥、抗菌農藥hesheng物農藥三大農藥類xing登ji大滿貫，也是目前國na唯一一家能gou獨立自主完成美國EPA農藥登ji的法規fu務機構。

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瑞歐科jiban月naxie助企業huo得兩ge美國食pin接chu通告（FCN）批準！

2021年10月8日he22日，在短短bange月na，瑞歐科jidai理申報的兩ge美國食pin接chu通告（FCN, Food Contact Notification）項目hi鴣曬uo得了美國食pin藥pinjiandu管理局FDA的最終確認信（Final Letter）！

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瑞歐科ji參與提交全國首ge化妝pinxin原料備an

自去年xin《tiao例》發布以來，由于瑞歐科ji在化妝pinxin原料申報方面持續領xian的jishu優勢，眾多企業xuanze了與瑞歐科ji進xing化妝pinxin原料產pin的注冊備an項目合作。

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瑞歐科ji的首gePEC標準登luhuo批

近日，瑞歐科jidai理提交的一hi扔形鎦剩EC）標準登lu成功通過了官iang納蠛耍EC標準登lu于2020年1月1日zheng式啟動，但數據來源要qiujing過數ci調zheng，目前台灣官方態度也不大明朗，再加shang尚wei臨近jie止期，大bu分企業rengchu于觀wangi　Ｒ虼耍　殼耙ing提交PEC標準登lu並huo得批準的項ehu稀少。瑞歐科ji也非常樂意對于本ci注冊項目中huo取的jing驗做一下分享。

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常規四級申報 + 三cishang會 + 二ci建yi登ji

xin化學物質常規四級申報因qi高額的ce試fei用he漫長的申報ce試周期，對企業來說一zhii且幌罹藪蟺奶粽健Ｈ　紛2010 年開shi提gongxin化學物質申報fu務以來，承接了多ge常規四級申報項目，本文將以近期的一ge重點項目wei例，介紹常規四級申報中非ce試數據應用的jing驗。

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