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常jian問答
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什麼情kuang下需yao開展作物an全性試yan?作物an全性試yanyao求in男 
根據《nong藥登記資料yao求》,新nong藥、未過保護qi的新nong藥yijisheji新作物的制劑chanpin登記,需提gong作物an全性試yan。實際生chan實際中,考慮到種子處理劑等chanpin的特性,需yao提gong室內作物an全性試yan報告。
除草劑新nong藥防除ju部種植作物的草害或ju部發生草害的tian間藥效試yan需yao2nian5地嗎?
?bu需yao提gong2nian5地的tian間藥效試yan報告。新nong藥bu論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生長調節劑,用于ju部地區種植的作物或僅xian于ju部地區發生的病、蟲、草害,可提gong2nian3地的藥效試yan報告。
室內作物an全性、室內生物活性測定yijitian間藥效的試yan報告是否有ingi?
沒有設定藥效試yan報告的ingi。但是dui于tian間藥效試yan報告chao過5nian的,原則上yingbuchong1niantian間藥效yan證試yan報告,試yan點數同《nong藥登記資料yao求?》中的gui定。
nong藥bu同登記方iang拇笄┬ anyao求是否一致?
有可能bu一致。例如,新nong藥制劑一次同時登記兩種作物,需分別在兩種作物上開展大區藥效試yan;若xian登記一種作物後kuo作登記,則bu需yao開展kuo作作物i拇笄┬ an。
毒理學亞慢(急)性毒性資料he致突變性試yan資料分別包括哪些內容?
?亞慢性jingkou毒性試yan資料是指90天jingkou毒性試yan資料;亞慢(急)性jingpi毒性試yan資料是指90天或28天jingpi毒性試yan資料;亞慢(急)性吸入毒性試yan資料是指90天或28天吸入毒性試yan資料。
技術服務案例 查看更duo
瑞歐助力企業通過挑戰性實yan,cheng功獲piFDA再生su料無異議函(NOL)
2023nian2月17ri,由杭州瑞歐科技有xian公司dai理的PCR-PP美國再生su料無異議函(No Objection Letter, NOL)申請cheng功獲得了美國食pin藥pin監督管理juFDA的pi準!幫助企業cheng功打開美國再生su料shi場、提升pin牌競爭力的同時,也使得企業獲得遠chao于申報費用的jing濟效益。
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美國EPA生物nong藥新chanpin登ian咐窒恚he 菀貌唄iang低注cecheng本
瑞歐科ia彩迪至嗣攔PA大tiannong藥、抗菌nong藥he生物nong藥三大nong藥類xing登記大滿貫,也是目qian國內唯一一jia能gou獨li自主完cheng美國EPAnong藥登記的法gui服務機gou。
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瑞歐科i胊履諦 笠禱竦昧礁雒攔in接觸通告(FCN)pi準!
2021nian10月8rihe22ri,在短短半個月內,瑞歐科技dai理申報的兩個美國食pin接觸通告(FCN, Food Contact Notification)xiang目分別cheng功獲得了美國食pin藥pin監督管理juFDA的最終確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技參與提交全國首個huazhuangpin新原料bei案
自去nian新《條例》發布yilai,由于瑞歐科技在huazhuangpin新原料申報方面持續lingxian的技術優勢,眾duo企業xuan擇了與瑞歐科技進xinghuazhuangpin新原料chanpin的注cebei案xiang目合作。
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瑞歐科技的首個PEC標準登錄獲pi
近ri,瑞歐科技dai理提交的一筆既有物質(PEC)標準登錄cheng功通過了官ianghen核!PEC標準登錄于2020nian1月1hao狡舳   aiyuanyao求jing過數次調整,目qiantai灣官方態度也bu大明朗,再加上shang未臨近截止qi,大部分企業uanτ詮弁huang態。yin此,目qianyijing提交PEC標準登錄並獲en嫉iang目shang屬稀少。瑞歐科iaei常樂意dui于本次注cexiang目中獲qu的jingyan做一下分享。
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常gui四級申報 + 三次上會 + er次建議登記
新hua學物質常gui四級申報yin其高額的測試費用he漫長的申報測試周qi,dui企業lai說一直都是一xiang巨大的挑ianH 紛2010 nian開始提gong新hua學物質申報服務yilai,cheng接了duo個常gui四級申報xiang目,本wen將yi近qi的一個zhong點xiang目為例,介紹常gui四級申報中fei測試數據ying用的jingyan。
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幸运28走势图ag 2024年04月27日 17:03