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常jian問答
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什meqing況下需要開展作物安全性shi驗?作物安全性shi驗要求有na些?
根據《農藥登記資liao要求》,新農藥、未guo保護期的新農藥以及she及新作物的zhi劑產品登記,需ti供作物安全性shi驗。實際生產實際zhong,考慮到zhong子處理劑等產品的特性,需要ti供室na作物安全性shi驗報告。
除草劑新農藥fang除局buzhong植作物的草害或局bu發生草害的田間藥xiaoshi驗需要2年5地嗎?
?不需要ti供2年5地的田間藥xiaoshi驗報告。新農藥不論殺chong劑、殺jun劑、除草劑或植物生長diaojie劑,用于局bu地區zhong植的作物或jinxian于局bu地區發生的病、chong、草害,hang 年3地的藥xiaoshi驗報告。
室na作物安全性、室na生物活性ce定以及田間藥xiao的shi驗報告是否有ing 冢
沒有設定藥xiaoshi驗報告的ing  5 嵌雜諤錛湟iaoshi驗報告超guo5年的,原則上應補充1年田間藥xiao驗證shi驗報告,shi驗點數同《農藥登記資liao要求?》zhong的規定。
農藥不同登記方shi的大區藥xiaoshi驗要求是否一zhi?
有可能不一zhi。例如,新農藥zhi劑一次同時登記兩zhong作物,需hi鷦諏hong作物上開展大區藥xiaoshi驗;ruo先登記一zhong作物hou擴作登記,則不需要開展擴作作物上的大區藥xiaoshi驗。
du理xueya慢(急)性du性資liao和zhi突變性shi驗資liaohiaokuona些na容?
?ya慢性經口du性shi驗資liao是指90天經口du性shi驗資liao;ya慢(急)性經皮du性shi驗資liao是指90天或28天經皮du性shi驗資liao;ya慢(急)性吸入du性shi驗資liao是指90天或28天吸入du性shi驗資liao。
技術服wu案例 查看geng多
瑞歐助liqi業tongguo挑戰性實驗,成功獲批FDA再生suliaowuyi議函(NOL)
2023年2月17日,you杭州瑞歐科技有xian公司代理的PCR-PP美國再生suliaowuyi議函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得liao美國食品藥品監督管理局FDA的批準!bang助qi業成功打開美國再生suliaoshi場、ti升品牌競爭li的同時,也使得qi業獲得遠超于申報費用的經濟xiao益。
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美國EPA生物農藥新產品登記案例分享︰tongguo數據引用celue降低注冊成本
瑞歐科技也實現liao美國EPA大田農藥、抗jun農藥和生物農藥三大農藥類型登記大滿guan,也是目前國nawei一一家能夠獨立zi主完成美國EPA農藥登記的法規服wu機構。
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瑞歐科技半月na協助qi業獲得兩個美國食品jie觸tong告(FCN)批準!
2021年10月8日和22日,在duanduan半個月na,瑞歐科技代理申報的兩個美國食品jie觸tong告(FCN, Food Contact Notification)xiang目hi鴣曬 竦iao美國食品藥品監督管理局FDA的最終確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技參與ti交全國首個化妝品ueiao備案
zi去年新uan趵販 家岳矗ou于瑞歐科技在化妝品ueiao申報方面hong煜鵲募際跤攀疲 詼i業選擇liao與瑞歐科技進xing化妝品ueiao產品的注冊備案xiang目合作。
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瑞歐科技的首個PECbiao準登錄獲批
近日,瑞歐科技代理ti交的一bi既有物zhi(PEC)biao準登錄成功tongguoliao官方的審核!PECbiao準登錄于2020年1月1日zhengshi啟動,但數據來源要求經guo數次diaozheng,目前台灣官方態度也不大明lang,再ou仙形in近截止期,大bu分qi業仍處于觀望狀態。yin此,目前已經ti交PECbiao準登錄bing獲得批準的xiang目尚屬稀少。瑞歐科技也非常樂意對于本次注冊xiang目zhong獲取的經驗做一下分享。
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常規siji申報 + 三次上hui + 二次建議登記
新化xue物zhi常規siji申報yinqi高額的ceshi費用和漫長的申報ceshi周期,對qi業來說一zhi都是一xiang巨大的挑戰。瑞歐zi 2010 年開始ti供新化xue物zhi申報服wu以來,承jieliao多個常規siji申報xiang目,本wen將以近期的一個zhong點xiang目為例,介紹常規siji申報zhong非ceshi數據應用的經驗。
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幸运28 大小单双 走势判断 2024年04月27日 18:04