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chang見問答
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什麼情況下需要開展zuo物安全性試驗?zuo物安全性試驗要求有哪些?
根據《農藥登記ziliao要求》,新農藥、未guobao護期的新農藥以jisheji新zuo物的制劑chanpin登記,需提gongzuo物安全性試驗。實際shengchan實際中,kao慮到種zi處理劑等chanpin的特性,需要提gong室內zuo物安全性試驗報gao。
chu草劑新農藥防chu局部種植zuo物的草害huo局部fasheng草害的田間藥效試驗需要2年5地ma?
?不需要提gong2年5地的田間藥效試驗報gao。新農藥不論sha蟲劑、sha菌劑、chu草劑huoanheng長調節劑,yongyu局部地區種植的zuo物huojin限yu局部地區fasheng的病、蟲、草害,可提gong2年3地的藥效試驗報gao。
室內zuo物安全性、室內sheng物huo性測定以ji田間藥效的試驗報gaoshi否有有效期?
沒有設定藥效試驗報gao的有效期。但shia諤錛湟┬ 匝楸ao超guo5年的,原則上應bu充1年田間藥效驗證試驗報gao,試驗點數同《農藥登記ziliao要求?》中的規定。
農藥不同登記方式的大區藥效試驗要求shi否一致?
有可neng不一致。例如,新農藥制劑一ci同時登記liang種zuo物,需分別在liang種zuo物上開展大區藥效試驗;ruo先登記一種zuo物hou擴zuo登記,則不需要開展擴zuozuo物i拇笄┬ 匝欏
毒理學亞慢(ji)性毒性ziliao和致突變性試驗ziliao分別bao括哪些內容?
?亞慢性經口毒性試驗ziliaoshi指90天經口毒性試驗ziliao;亞慢(ji)性經皮毒性試驗ziliaoshi指90天huo28天經皮毒性試驗ziliao;亞慢(ji)性吸ru毒性試驗ziliaoshi指90天huo28天吸ru毒性試驗ziliao。
技術服wu案例 cha看更多
瑞歐助力企ye通guo挑zhan性實驗,成gong獲批FDA再sheng塑liao無異議函(NOL)
2023年2yue17ri,由杭州瑞歐科技有限gong司代理的PCR-PP美國再sheng塑liao無異議函(No Objection Letter, NOL)申請成gong獲de了美國食pin藥pinjian督管理局FDA的批zhun!幫助企ye成gongda開美國再sheng塑liao市場、提升pinpai競zheng力的同ao 彩e企ye獲de遠超yu申報費yong的經ji效yi。
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美國EPAsheng物農藥新chanpin登記案例分xiang︰通guo數據引yong策lue降低注冊ha
瑞歐科技也實現了美國EPA大田農藥、抗菌農藥和sheng物農藥三大農藥類型登記大滿貫,也shi目前國內唯一一家neng夠獨li自主wan成美國EPA農藥登記的法規服wu機構。
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瑞歐科iue內協助企ye獲deliangge美國食pin接觸通gao(FCN)批zhun!
2021年10yue8ri和22ri,在短短半geyue內,瑞歐科技代理申報的liangge美國食pin接觸通gao(FCN, Food Contact Notification)項目分別成gong獲de了美國食pin藥pinjian督管理局FDA的zui終確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技can與提交全國shouge化zhuangpinueiao備案
自去年新《條例》fa布以來,由yu瑞歐科技在化zhuangpinueiao申報方面持續領先的技術youshi,眾多企ye選擇了與瑞歐科技進行化zhuangpinueiaochanpin的注冊備案項目合zuo。
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瑞歐科技的shougePEC標zhun登錄獲批
近ri,瑞歐科技代理提交的一筆既有物質(PEC)標zhun登錄成gong通guo了官方的審核!PEC標zhun登錄yu2020年1yue1hao狡ong,但數據來源要求經guo數ci調zheng,目前台wan官方態度也不大明朗,再加上shang未lin近jie止期,大部分企yereng處yu觀望狀態。yin此,目前已經提交PEC標zhun登錄並獲enhun的項目shang屬稀少。瑞歐科技也非chang樂yia詒i注冊項目中獲取的經驗做一下分xiang。
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chang規四級申報 + 三ci上會 + erci建議登記
新化學物質chang規四級申報yin其高額的測試費yong和漫長的申報測試zhou期,對企ye來說一直都shi一項巨大的挑zhan。瑞歐自 2010 年開始提gong新化學物質申報服wu以來,承接了多gechang規四級申報項目,本文jiang以近期的一ge重點項目為例,介紹chang規四級申報中非測試數據應yong的經驗。
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比特币28在线预测 2024年04月27日 19:32