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chang見問答
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什麼情況下需要開展zuo物an全xing試yan?zuo物an全xing試yan要qiuyounaxie?
根據《農藥dengjizi料要qiu》,新農藥、未過保護期的新農藥yi及she及新zuo物的制劑產品dengji,需提供zuo物an全xing試yan。實ji生產實ji中,kao慮到zhong子chu理劑等產品的特xing,需要提供室內zuo物an全xing試yan報告。
除cao劑新農藥防除ju部zhong植zuo物的cao害huoju部發生cao害的田間藥效試yan需要2nian5dima?
?不需要提供2nian5di的田間藥效試yan報告。新農藥不論sha蟲劑、en痢 ao劑huo植物生長調節劑,用yuju部di區zhong植的zuo物huo僅限yuju部di區發生的bing、蟲、cao害,ke提供2nian3di的藥效試yan報告。
室內zuo物an全xing、室內生物活xing測定yi及田間藥效的試yan報告是否youyou效期?
沒you設定藥效試yan報告的you效期。但是對yu田間藥效試yan報告超過5nian的,原則上應補充1nian田間藥效yan證試yan報告,試yan點數同《農藥dengjizi料要qiu?》中的規定。
農藥不同dengji方式的da區藥效試yan要qiu是否一致?
youke能不一致。例如,新農藥制劑一ci同時dengji兩zhongzuo物,需分別在兩zhongzuo物上開展da區藥效試yan;若先dengji一zhongzuo物後擴zuodengji,則不需要開uuozuo物ia區藥效試yan。
毒理學亞man(急)xing毒xingzi料和致tu變xing試yanzi料分別包括naxie內rong?
?亞manxing經kou毒xing試yanzi料是指90天經kou毒xing試yanzi料;亞man(急)xing經皮毒xing試yanzi料是指90天huo28天經皮毒xing試yanzi料;亞man(急)xing吸ru毒xing試yanzi料是指90天huo28天吸ru毒xing試yanzi料。
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rui歐助力企ye通過挑zhanxing實yan,成功獲批FDA再生塑料無異議函(NOL)
2023nian2月17日,由杭州rui歐ke技you限公司代理的PCR-PP美國再生塑料無異議函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得了美國食品藥品監督管理juFDA的批準!bang助企ye成功打開美國再生塑料市chang、提升品牌jing爭力的同時,也使得企ye獲得遠超yu申報費用的經ji效益。
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美國EPA生物農藥新產品dengji案例分享︰通過數據引用策略降di注冊成ben
rui歐keia彩迪至嗣攔PAda田農藥、抗菌農藥和生物農藥三da農藥lei型dengjida滿貫,也是目前國內唯一一jia能夠du立zizhu完成美國EPA農藥dengji的法規服務機構。
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rui歐ke技ban月內協助企ye獲得兩個美國食品jie觸通告(FCN)批準!
2021nian10月8日和22日,在短短ban個月內,rui歐ke技代理申報的兩個美國食品jie觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目分別成功獲得了美國食品藥品監督管理juFDA的最終確認信(Final Letter)!
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rui歐ke技參與提交全國首個化妝品新原料備案
ziqunian新《條例》發布yi來,由yurui歐ke技在化妝品新原料申報方面持續領先的i跤攀疲hong多企ye選擇了與rui歐ke技jin行化妝品新原料產品的注冊備案項目合zuo。
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rui歐ke技的首個PEC標準deng錄獲批
近日,rui歐ke技代理提交的一筆既you物質(PEC)標準deng錄成功通過了官方的審核!PEC標準deng錄yu2020nian1月1日正式啟動,但數據來源要qiu經過數ci調整,目前tai灣官方taidu也不da明朗,再加上shang未臨近截止期,da部分企ye仍chuyu觀wangzhuangtai。因此,目前已經提交PEC標準deng錄並獲得批準的項e惺糲∩佟ui歐keia卜hang樂意對yubenci注冊項目中獲取的經yan做一u窒懟
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chang規四級申報 + 三ci上會 + 二ci建議dengji
新化學物質chang規四級申報因其高額的測試費用和漫長的申報測試周期,對企ye來說一直i且幌uda的挑zhan。rui歐zi 2010 nian開始提供新化學物質申報服務yi來,承jie了多個chang規四級申報項目,ben文將yi近期的一個重點項目為例,介紹chang規四級申報中非測試數據應用的經yan。
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加拿大28精准全天预测 2024年04月27日 14:34