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日本zui新修訂hen方喲ong合成樹zhiji其添加劑yunxu使yong物質清單（正mian清單）

2024年3月，日本厚生勞動sheng藥物事務ji食物wei生理事hui發布了對《hen貳?砑蛹戀鵲墓娓e標準》修訂的zui新hui議tao論進程，主要是unchen方喲ong合成樹zhiji其添加劑yunxu使yong物質清單（即正mian清單）的修訂。

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常見問答

根據《農藥登記資料要求》，新農藥、未guobao護期的新農藥以jisheji新作物的制劑產品登記，需提供作物安quanunan。shi際生產shihou校　悸塹街i處理劑等產品的te性，需要提供shi內作物安quanunan報告。

除草劑新農藥防除ju部種植作物的草害或ju部發生草害的田間藥效shiyan需要2年5地嗎？

?bu需要提供2年5地的田間藥效shiyan報告。新農藥bu論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生長調節劑，yong于ju部地區種植的作物或僅限于ju部地區發生的病、蟲、草害，可提供2年3地的藥效shiyan報告。

shi內作物安quan性、shi內生物活性測ding以ji田間藥效的shiyan報告是否有有效期？

沒有設ding藥效shiyan報告的有效期。但是對于田間藥效shiyan報告超guo5年的，原則上應bu充1年田間藥效yan證shiyan報告，shiyan點數同《農藥登記資料要求?》中的規ding。

農藥bu同登記方式的大區藥效shiyan要求是否一致？

有可能bu一致。例如，新農藥制劑一次同時登記liang種作物，需分別在liang種作物上開展大區藥效shiyan；ruo先登記一種作物後擴作登記，則bu需要開展擴作作物上的大區藥效shiyan。

毒理xueyaman（ao┬遠拘宰柿e致突變unan資料分別包括哪xie內容？

?yaman性經kou毒unan資料是指90天經kou毒unan資料；yaman（ao┬躍　?拘yunan資料是指90天或28天經皮毒unan資料；yaman（ao┬暈?拘yunan資料是指90天或28天吸入毒unan資料。

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wei險化xue品bian碼與標shi技術規範

關于ing　耙黃笠黃芬宦搿鋇ei險化xue品chu入庫jiwei險huo物裝卸信xi化guan理gong作的通知

gao關注物質 SVHC 清單【240xiang】

《民yong航空wei險品運輸guan理規ding》

wei險化xue品quanliu程追溯guan理技術規範

《關于wei險huo物運輸的建議書規章範本》（上冊）

《關于wei險huo物運輸的建議書規章範本》（下冊）

《wei險huo物國hi纜吩聳澠hougong約》（上冊）

《wei險huo物國hi纜吩聳澠hougong約》（下冊）

印duBIS強制ren證化xue品清單

技術fu務案例查看更多

瑞歐助力企ye通guo挑戰性shiyan，成功獲批FDA再生塑料無yi議函（NOL）

2023年2月17日，由杭州瑞歐科技有限gong司代理的PCR-PP美國再生塑料無yi議函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得了美國hen芬├芳uguan理juFDA的批準！幫助企ye成功打開美國再生塑料市場、提升品牌競爭力的同ao　彩溝悶e獲得遠超于申報feiyong的經濟效益。

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美國EPA生物農藥新產品登記案例分享euo數據引yongce略降低注冊成本

瑞歐科技也shi現了美國EPA大田農藥、抗菌農藥he生物農藥san大農藥類型登記大滿貫，也是目前國內wei一一家能夠獨立自主完成美國EPA農藥登記的法規fu務機構。

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瑞歐科i胊履ie助企ye獲得liang個美國hen方喲?　媯CN）批準！

2021年10月8日he22日，在短短半個月內，瑞歐科技代理申報的liang個美國hen方喲?　媯CN, Food Contact Notification）xiang目分別成功獲得了美國hen芬├芳uguan理juFDA的zui終確ren信（Final Letter）！

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瑞歐科技參與提交quan國首個化zhuang品新原料備案

自qu年新《條例》發布以來，由于瑞歐科技在化zhuang品新原料申報方mian持續ling先的技術優勢，zhong多企ye選擇了與瑞歐科技進行化zhuang品新原料產品的注冊備案xiang目合作。

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瑞歐科技的首個PEC標準登錄獲批

近日，瑞歐科技代理提交的一筆既有物質（PEC）標準登錄成功通guo了官方的審核！PEC標準登錄于2020年1月1日正式啟動，但數據來yuan要求經guo數次調整，目前台灣官方taidu也bu大明朗，再加上尚未臨近jiezhi期，大部分企yeuanτ詮ang狀tai。因此，目前已經提交PEC標準登錄並獲得批準的xiang目尚屬稀shao。瑞歐科技也非常樂意對于本次注冊xiang目中獲取的經yan做一下分享。

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常規si級申報 + san次上hui + 二次建議登記

新化xue物質常規si級申報因其gao額的測shifeiyonghe漫長的申報測shi周期，對企ye來說一直都是一xiang巨大的挑戰。瑞歐自 2010 年開始提供新化xue物質申報fu務以來，cheng接了多個常規si級申報xiang目，本wen將以近期的一個zhong點xiang目為例，介shao常規si級申報中非測un縈ong的經yan。

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