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藥監局發布《化妝品檢查管理辦fa》，jiang于11yue1日qi施行（附重點梳理）
2024年4yue29日，為加強化妝品監督管理，規fan化妝品檢查工作，國家藥監局發布《化妝品檢查管理辦fa》的公告（2024年第52號），自2024年11yue1日qi施 iao /div>
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除草劑登記藥效zi料常見問題匯總（na含抗性feng險評估除草劑清單deng）
2024.04.30
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中國農藥登記之環jinggui趨試驗︰共性問題（問da合輯）
2024.04.30
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2023年及近年我國農藥登記情況he特點分析︰農藥登記產品結構geng趨合理
2024.04.29
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僅供出口農藥登記要點匯總︰申請對象、登記zi料要求yu其ta規定deng
2024.04.29
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shi品接觸制品新發xian！“環bao”烘焙紙中的阻燃劑（OPEs）huo超guo監管xian制
2024.04.29
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全國農藥登記評審委yuanhui章程修ding情況介紹，供申請人he相關人yuan參kao
2024.04.29
合規工具及信息化產品
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常見問da
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jian免yuan藥登記的wei生物農藥制劑需要進行健康feng險評估嗎？
根據《農藥登記zi料要求》hezi料評審yuan則要求，對于wei生物農藥制劑是否要求提交健康feng險評估報告，應依據用于加工該制劑的母藥登記時提交的毒理學zi料情況。
缺少亞ji性huo亞慢性經口、經皮、吸入數據 ao 綰 uanze效應zhong點值？
?在進行農藥健康feng險評估 ao 縟鄙傺 i性huo亞慢性經口、經皮、吸入試驗數據 ao uanze繁殖毒性試驗、慢性毒性試驗deng數據進行替dai。
氣霧劑產品xuan用亞ji性毒性試驗數據 ao 綰 uanzeUF值？
?依據衛生sha蟲劑健康feng險評 e改弦 螅 雜諂 砑斂 罰 i性毒性試驗周期可pi配其bao露期xian，UF=100可man足計算ji民 hi ao露量需求。
尚wei發布健康feng險評估方fahuo模型的衛生sha蟲劑，是否可使用其ta國家huo組織發布的模型？
?對于迄今我國尚wei發布相關健康feng險評 e改xi奈郎 ha蟲劑類型，如懸浮劑deng，登記申請者可參kaoWHOhuo歐美deng發達國家的相關產品的健康feng險評估方fahe模型開展健康feng險評估。
家用he環jing用衛生sha蟲劑健康feng險評估報告有哪些具體要求？
根據《農藥登記zi料要求》，家用衛生sha蟲劑提交ji民健康feng險評估報告，環jing用衛生sha蟲劑提交施藥者健康feng險評估報告。農藥登記申請人應明確登記產品的使用方式及changsuo。
技術fu務案例
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rui歐助力企業tongguo挑戰性實驗，成功獲piFDA再生塑料無異yi函（NOL）
2023年2yue17日，you杭州rui歐科技有xian公司dai理的PCR-PP美國再生塑料無異yi函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲de了美國shi品藥品監督管理局FDA的pizhun！幫助企業成功da開美國再生塑料shichang、提sheng ang憑赫 Φ耐 bao e使de企業獲de遠超于申報費用的經濟效益。
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美國EPA生物農藥新產品登記案例分享 e uo數據引用策略jiang低注冊 ha
rui歐科技ye實xian了美國EPA大田農藥、抗jun農藥he生物農藥三大農藥類型登記大man貫，ye是目前國naweiyiyi家能gou獨li自主完成美國EPA農藥登記的fa規fu務機構。
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rui歐科技半yuena協助企業獲de兩個美國shi品接觸tong告（FCN）pizhun！
2021年10yue8日he22日，在短短半個yuena，rui歐科技dai理申報的兩個美國shi品接觸tong告（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲de了美國shi品藥品監督管理局FDA的最zhong確ren信（Final Letter）！
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rui歐科技參yu提交全國shou個化妝品新yuan料備案
自去年新《tiao例》發布以來，you于rui歐科技在化妝品新yuan料申報方mianchixu領先的技術優shi，眾多企業xuanze了yurui歐科技進行化妝品新yuan料產品的注冊備案項目合作。
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rui歐科技的shou個PEC標zhun登錄獲pi
近日，rui歐科技dai理提交的yibi既有物質（PEC）標zhun登錄成功tongguo了官 iang納 e！PEC標zhun登錄于2020年1yue1日正式啟動，但數據來源要求經guo數次調整，目前台灣官方態度ye不大明朗，再 ou仙 ei臨近jiezhi期，大部分企 eng hu于觀wang狀態。因此，目前已經提交PEC標zhun登錄並獲depizhun的項目尚屬稀少。rui歐科技ye非常le意對于本次注冊項目中獲取的經驗做yi下分享。
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常規四級申報 + 三次上hui + 二次建yi登記
新化學物 hi９嫠募渡甌ㄒ蚱涓叨畹 e試費用he漫長的申報ce試周期，對企業來說yi直du是yi項巨大的挑戰。rui歐自 2010 年開始提供新化學物質申報fu務以來，cheng接了多個常規四級申報項目，本文jiang以近期的yi個重點項目為例，介紹常規四級申報中非ce試數據應用的經驗。
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