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常見問答
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什麼情況下需要開展作物an全性試yan?作物an全性試yan要求有哪些?
根據《農藥deng記資料要求》,新農藥、未過保護qide新農藥以ji涉ji新作物de制劑產品deng記,需提gong作物an全性試yan。實際生產實際zhong,kao慮到zhong子處理劑deng產品de特性,需要提gongshi內作物an全性試yan報告。
除草劑新農藥防除局部zhong植作物de草害或局部發生草害detian間藥效試yan需要2年5地嗎?
?bu需要提gong2年5地detian間藥效試yan報告。新農藥bu論殺蟲劑、殺jun劑、除草劑或an鍔?鶻詡粒 糜誥植康厙hong植de作物或僅限于局部地區發生de病、蟲、草害,可提gong2年3地de藥效試yan報告。
shi內作物an全性、shi內生物活性測定以jitian間藥效de試yan報告是否有ingi?
沒有she定藥效試yan報告deingi。但是對于tian間藥效試yan報告超過5年de,原則shang應補充1年tian間藥效yan證試yan報告,試yan點數同《農藥deng記資料要求?ene規定。
農藥bu同deng記fang式deda區藥效試yan要求是否一致?
有可nengbu一致。例如,新農藥制劑一ci同shideng記兩zhong作物,需fen別在兩zhong作物shang開展da區藥效試yan;若先deng記一zhong作物後擴作deng記,則bu需要開展擴作作物shangdeda區藥效試yan。
du理學亞man(急)性du性資料he致突變性試yan資料fen別包括哪些內容?
?亞man性經口du性試yan資料是指90天經口du性試yan資料;亞man(急)性經pidu性試yan資料是指90天或28天經pidu性試yan資料;亞man(急)性吸入du性試yan資料是指90天或28天吸入du性試yan資料。
技術服務案例 查看更多
ruieni企yetong過挑zhan性實yan,成功獲批FDA再生塑料wu異議函(NOL)
2023年2月17ri,由杭州rui歐科技有限gong司代理dePCR-PP美國再生塑料wu異議函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得了美國食品藥品jianduguan理局FDAde批zhun!幫助企ye成功打開美國再生塑料市場、提sheng品牌競爭lide同shi,也使得企ye獲得遠超于申報fei用de經ji效益。
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美國EPA生物農藥新產品dengian咐en享e 菀e略降低注冊成本
rui歐科技也實現了美國EPAdatian農藥、抗jun農藥he生物農藥三da農藥類型deng記daman貫,也是目qian國內唯一一家nenggou獨立自主完成美國EPA農藥deng記de法規服務機構。
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rui歐科i胊履諦 e獲得兩個美國食ang喲ong告(FCN)批zhun!
2021年10月8rihe22ri,在短短半個月內,rui歐科技代理申報de兩個美國食ang喲ong告(FCN, Food Contact Notification)項目fen別成功獲得了美國食品藥品jianduguan理局FDAde最終確認xin(Final Letter)!
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rui歐科技can與提交全國首個化妝品新原料備案
自去年新《條例》發bu以來,由于rui歐科技在化妝品新原料申報fang面持xu領先de技術優勢,眾多企ye選擇了與rui歐科技進xing化妝品新原料產品de注冊備案項目合作。
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rui歐科技de首個PEC標zhundeng錄獲批
近ri,rui歐科技代理提交de一筆既有物質(PEC)標zhundeng錄成功tong過了官fangde審核!PEC標zhundeng錄于2020年1月1ri正式啟動,但數據來yuan要求經過數ci調整,目qian台wan官fang態度也budaming朗,再加shang尚未臨近jie止qi,da部fen企yeuanτ詮弁刺 R虼耍 ianyi經提交PEC標zhundeng錄並獲得批zhunde項目尚屬稀少。rui歐科技也非常樂yi對于本ci注冊項目zhong獲取de經yanzuo一下fen享。
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常規四級申報 + 三cishang會 + 二ci建議deng記
新化學物質常規四級申報因qi高額de測試fei用he漫長de申報測試周qi,對企ye來shuo一直都是一項巨dade挑zhan。rui歐自 2010 年開始提gong新化學物質申報服務以來,承接了多個常規四級申報項目,本文將以近qide一個重點項目wei例,介紹常規四級申報zhong非測試數據應用de經yan。
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PC蛋蛋单双预测 2024年04月19日 10:46