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歐盟委yuan會官xuan︰卵菌bing害防治huo性物質「xi　嗎　」即將退出歐盟市場

2024nian4月30日，歐盟委yuan會（EC）發布zheng式jueyi，基于歐盟nong藥法gui（REGULATION (EC) No 1107/2009），不再批準huo性物質xi　嗎　（Dimethomorph），該物質即將zai歐盟被禁用。

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常見wen答

擴大防治對象nong藥登記，如he確定殘留試驗的點shu？

對于擴大防治對象（即作物不變）的nong藥登記，ying根據施藥時期、施藥次shu、施藥劑量和施藥間隔qing況，對有可neng導致殘留風險增jia的，可提交點shu減半的殘留試驗資料, 但點shu不de少于2點。不增jia風險的，可減miannong作物殘留試驗。

nong藥登記殘留試驗可以zai1nian內完成嗎？

?可以。登記作物殘留試驗點shuying按《nong藥登記資料yao求》以ji《nong藥登記殘留試驗區yuzhi南》等gui定yao求安排。

對于未列入nong藥登記殘留試驗區yu的作物，如he進行殘留試驗安排？

試驗點an≡窨賞　ian期調研，試驗地點ying優xian安排zai作物主產區，並ying綜合考lv作物zhong植面積、品zhong、geng作方式、主產區以ji氣候帶差異對nong藥殘留的影響。zai提交登記申請資料時，yinge魘匝櫚厝範　ou並提供相guan依據。

nong藥登記中，春大豆和夏大豆的殘留試驗點shu有shi麼yao求？

?根據《nong藥登記殘留試驗區yuzhi南》的gui定，申請作物wei春大豆和夏大豆時，殘留試驗點shu均wei6點以上。

煙草nong藥登記需yao提交殘留資ia穡

根據《nong藥登記資料yao求》gui定和《nong藥登記殘留試驗區yuzhi南》yao求，煙草nong藥登記需yao提交8點殘留試驗資料。

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瑞歐助li企ye通過挑zhan性實驗，成功獲批FDA再生su料無異yi函（NOL）

2023nian2月17日，you杭州瑞歐科ia邢薰　ai理的PCR-PP美國再生su料無異yi函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲de了美國shi品藥品監督管理juFDA的批i“鎦e成功da開美國再生su料市場、提升品牌競爭li的同時，aie企ye獲de遠超于申報費用的經濟xiao益。

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美國EPA生物nong藥新產品登ian咐窒恚和　hu據引用ce略降低注冊成本

瑞歐科技ai迪至嗣攔PA大田nong藥、kang菌nong藥和生物nong藥三大nong藥類型登記大滿貫，ai悄ian國內唯yiyi家neng夠獨立自主完成美國EPAnong藥登記的法guifu務jigou。

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瑞歐科i胊履諦　e獲deliang個美國shi品接觸通告（FCN）批i

2021nian10月8日和22日，zai短短半個月內，瑞歐科技dai理申報的liang個美國shi品接觸通告（FCN, Food Contact Notification）xiang目分別成功獲de了美國shi品藥品監督管理juFDA的最zhong確認信（Final Letter）！

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瑞歐科技參yu提交全國shou個化zhuang品新yuan料備案

自去nian新《條例》發布以來，you于瑞歐科技zai化zhuang品新yuan料申報方面chi續領xian的技shu優shi，眾多企ye選擇了yu瑞歐科技進行化zhuang品新yuan料產品的注冊備案xiang目合作。

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瑞歐科技的shou個PEC標準登錄獲批

近日，瑞歐科技dai理提交的yi筆既有物質（PEC）標準登錄成功通過了官方的審核！PEC標準登ia020nian1月1日zheng式qidong，但shu據來yuanyao求經過shu次調整，目qian台灣官方態度也不大明朗，再jia上尚未臨近截止期，大bu分企yeuanτ詮angzhuang態。因此，目qian已經提交PEC標準登錄並獲de批準的xiang目尚屬稀少。瑞歐科技也非常樂意對于本次注冊xiang目中獲取的經驗做yixia分享。

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常guisiji申報 + 三次上會 + 二次建yi登記

新化學物hiuisiji申報因其高額的測試費用和漫chang的申報測試周期，對企ye來說yi直都是yixiang巨大的挑zhan。瑞歐自 2010 nian開始提供新化學物質申報fu務以來，承接了多個常guisiji申報xiang目，本文將以近期的yi個重點xiang目wei例，介紹常guisiji申報中非測試shu據ying用的經驗。

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