加拿大28计划软件:瑞歐科技 REACH24H

一站式全球市場zhun入咨詢fu務

熱門fu務

查看全部fu務

hui議培訓

查看geng多

行業zi訊公司xin聞

查看geng多

歐盟委員huiguanxuan︰卵菌病害防治huoxing物質「xi　ma　」即jiang退chu歐盟市場

2024年4月30日，歐盟委員hui（EC）發布zheng式決議，基于歐盟nong藥法gui（REGULATION (EC) No 1107/2009），不再批zhunhuoxing物質xi　ma　（Dimethomorph），該物質即jiang在歐盟被jinyong。

heguigong具ji信息化產品查看geng多

PDE/ADE/OEL數據庫立即探索

400+現成中英文PDE/ADE/OEL報告，高效滿足您的zhuan業需求
瑞查查ChemCheck 立即探索

全球化學品信息一鍵查
REACH供應鏈hegui管理系tong（RSCC）立即探索

一個平台，EU REACH和UK REACH兩條法guixian的供應鏈管理
EHS法gui管家立即探索

與法gui零距離，讓heguigeng輕松
化妝品原liaohegui查詢立即探索

一鍵查詢多個原liao目錄，huo取原liaohegui使yong要點

常見wenda

查看geng多

kuo大防治對象nong藥deng記，ru何確定殘留試驗的點數？

對于kuo大防治對象（即作物不變）的nong藥deng記，應根據施藥時期、施藥ci數、施藥劑量和施藥間隔情況，對有可能導致殘留fengxian增加的，hang嶠壞閌醢氳牟辛羰匝iliao, dan點數不得少于2點。不增加fengxian的，可減miannong作物殘留試驗。

nong藥deng記殘留試驗可yi在1年內wan成ma？

?可yi。deng記作物殘留試驗點數應按《nong藥deng記ziliao要求》yiji《nong藥deng記殘留試驗區yu指nan》等gui定要求an排。

對于未lie入nong藥deng記殘留試驗區yu的作物，ru何進行殘留試驗an排？

試驗點an≡窨賞　ian期調yan，試驗地點應優先an排在作物主產區，並應綜hekaolv作物種植面積、品種、geng作方式、主產區yiji氣houdai差異對nong藥殘留的影響。在提交deng記申請ziliao時，應說明試驗地確定理由並提供相關yi據。

nong藥deng記中，春大豆和夏大豆的殘留試驗點數有什麼要求？

?根據《nong藥deng記殘留試驗區yu指nan》的gui定，申請作物為春大豆和夏大豆時，殘留試驗點數均為6點yi上。

yan草nong藥dengie枰　嶠徊辛iliaoma？

根據《nong藥deng記ziliao要求》gui定和《nong藥deng記殘留試驗區yu指nan》要求，yan草nong藥dengie枰　嶠點殘留試驗ziliao。

zi源中心

查看geng多

中歐meishi品接觸cailiao（FCM）heguibai皮shu

歐meishi品接觸再生塑liaoheguibai皮shu

危xian化學品編碼與標u際ui範

關于tui進基于“一企一品一碼”的危xian化學品chu入庫ji危xian貨物zhuang卸信息化管理gong作的通知

高關zhu物質 SVHC 清dan【240項】

廈門港集zhuang箱式鋰電池chu能系tonghai上an全運shu指nan

《民yonghang空危xian品運shu管理gui定》

危xian化學品全流程zhui溯管理技術gui範

上hai港鋰電池類危xian貨物shui路運shu指nan

《關于危xian貨物運shu的建議shugui章範本》（上冊）

技術fu務案例查看geng多

瑞歐助力企業通過挑zhanxing實驗，成功huo批FDA再生塑liao無異議函（NOL）

2023年2月17日，由杭州瑞歐科技有限公司代理的PCR-PPmei國再生塑liao無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成功huo得了mei國shi品藥品監督管理局FDA的批zhun！幫助企業成功da開mei國再生塑liao市場、提升品牌jing爭力的同時，也使得企業huo得遠chao于申報費yong的經濟效益。

查看詳情

mei國EPA生物nong藥xin產品dengian咐iang︰通過數據引yongce略降低zhu冊ha

瑞歐科技也實現了mei國EPA大tiannong藥、抗菌nong藥和生物nong藥三大nong藥類型deng記大滿貫，也是目qian國內唯一一家能夠獨立自主wan成mei國EPAnong藥deng記的法guifu務機gou。

查看詳情

瑞歐科i胊履諦　笠uo得兩個mei國shi品接觸通告（FCN）批zhun！

2021年10月8日和22日，在短短半個月內，瑞歐科技代理申報的兩個mei國shi品接觸通告（FCN, Food Contact Notification）項目hi鴣曬uo得了mei國shi品藥品監督管理局FDA的最終確認信（Final Letter）！

查看詳情

瑞歐科技參與提交全國首個化妝品xin原liao備案

自qu年xin《條例》發布yi來，由于瑞歐科技在化妝品xin原liao申報方面持續領先的技術優勢，眾多企業xuan擇了與瑞歐科技進行化妝品xin原liao產品的zhu冊備案項目he作。

查看詳情

瑞歐科技的首個PEC標zhundeng錄huo批

近日，瑞歐科技代理提交的一筆既有物質（PEC）標zhundeng錄成功通過了guan方的審核！PEC標zhundeng錄于2020年1月1日zheng式啟動，dan數據來源要求經過數ci調整，目qian台灣guan方tai度也不大明朗，再加上shang未臨近截止期，大部分企業仍處于觀望狀tai。因此，目qian已經提交PEC標zhundeng錄並huo得批zhunan金hang屬稀少。瑞歐科技也非常樂意對于本cizhu冊項目中huo取的經驗zuo一下分xiang。

查看詳情

常gui四級申報 + 三ci上hui + 二ci建議deng記

xin化學物hiui四級申報因其高額的測試費yong和漫長的申報測試周期，對企業來說一zhidu是一項ju大的挑zhan。瑞歐自 2010 年開始提供xin化學物質申報fu務yi來，承接了多個常gui四級申報項目，本文jiangyi近期的一個zhong點項目為例，介紹常gui四級申報中非測試數據應yong的經驗。

查看詳情

全球chao過12,000家客戶的信任與xuan擇