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常見問答
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什麼情況下需要開展作wu安全性試驗?作wu安全性試驗要求in男 
gen據《農藥登記資liao要求》,新農藥、未guo保護期的新農藥以及she及新作wu的制劑產pin登記,需提供作wu安全性試驗。實際生產實際中,kaolv到種子處理劑等產pin的特性,需要提供shina作wu安全性試驗報gao。
除草劑新農藥防除ju部種植作wu的草害或ju部發生草害的田jian藥xiao試驗需要2年5地嗎?
?不需要提供2年5地的田jian藥xiao試驗報gao。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植wu生長調節劑,用于ju部地qu種植的作wu或僅xian于ju部地qu發生的bing、蟲、草害,可提供2年3地的藥xiao試驗報gao。
shina作wu安全性、shina生wu活性ce定以及田jian藥xiao的試驗報gaoshi否有有xiao期?
沒有設定藥xiao試驗報gao的有xiao期。但shidui于田jian藥xiao試驗報gao超guo5年的,原則上應補充1年田jian藥xiao驗證試驗報gao,試驗點數同《農藥登記資liao要求?en械墓娑 
農藥不同登記方式的大qu藥xiao試驗要求shi否一致?
有可能不一致。例如,新農藥制劑一次同時登記兩種作wu,需fen別zai兩種作wu上開展大qu藥xiao試驗;ruo先登記一種作wuhou擴作登記,則不需要開展擴作作wu上的大qu藥xiao試驗。
du理學亞man(急)性du性資liao和致tubian性試驗資liaofen別包括哪些na容?
?亞man性經口du性試驗資liaoshi指90天經口du性試驗資liao;亞man(急)性經皮du性試驗資liaoshi指90天或28天經皮du性試驗資liao;亞man(急)性吸入du性試驗資liaoshi指90天或28天吸入du性試驗資liao。
技術服務an例 查看gengduo
ruienζ笠低uotao戰性實驗,成gonghuo批FDA再生塑liao無異yihan(NOL)
2023年2月17ri,由杭州rui歐科技有xian公司代理的PCR-PPmei國再生塑liao無異yihan(No Objection Letter, NOL)申請成gonghuo得liaomei國食pin藥pin監督管理juFDA的批zhun!幫助企業成gongda開mei國再生塑liao市場、提升ang憑赫Φ耐 保 彩溝悶笠uo得遠超于申報fei用的經濟xiaoyi。
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mei國EPA生wu農藥新產pin登ian咐en享︰通guo數據引用策ue檔hu冊成本
rui歐科技也實xianliaomei國EPA大田農藥、kang菌農藥和生wu農藥三大農藥類型登記大滿貫,也shi目qian國nawei一一家能夠獨li自主完成mei國EPA農藥登記的法規服務ji構。
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rui歐科技半月na協助企業huo得兩個mei國食pinjiechu通gao(FCN)批zhun!
2021年10月8ri和22ri,zaiduanduan半個月na,rui歐科技代理申報的兩個mei國食pinjiechu通gao(FCN, Food Contact Notification)項目fen別成gonghuo得liaomei國食pin藥pin監督管理juFDA的最終確認信(Final Letter)!
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rui歐科技參與提jiao全國首個化妝pin新原liao備an
自去年新uan趵販u以來,由于rui歐科技zai化妝pin新原liao申報方面持xu領先的技術優勢,眾duo企業選擇liao與rui歐科技進行化妝pin新原liao產pin的zhu冊備an項目合作。
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rui歐科技的首個PEC標zhun登錄huo批
近ri,rui歐科技代理提jiao的一hi扔u質(PEC)標zhun登錄成gong通guoliaoguan方的shen核!PEC標zhun登錄于2020年1月1ri正式啟動,但數據來yuan要求經guo數次調整,目qian台灣guan方態度也不大明朗,再加上shang未臨近jie止期,大部fen企業uanτ詮弁刺 R虼耍 ianyi經提jiaoPEC標zhun登錄並huo得批zhun的項目shang屬稀少。rui歐科技也非常樂意dui于本次zhu冊項目中huo取的經驗zuo一下fen享。
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常規四級申報 + 三次上會 + 二次建yi登記
新化學wu質常規四級申報因其高額的ce試fei用和漫長的申報ce試周期,dui企業來說一直dushi一項巨大的tao戰。rui歐自 2010 年開shi提供新化學wu質申報服務以來,承jieliaoduo個常規四級申報項目,本wen將ue詰囊桓鮒氐閬金課﹫ 檣?9嫠募渡甌ㄖ蟹e試數據應用的經驗。
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幸运28精准全天计划 2024年04月27日 09:41