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hui議pei訓
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日本最新修訂食品jie觸用合成樹脂及其添加劑hi硎褂夢hi清單（zheng面清單）
2024年3月，日本厚生勞dong省藥物事務及食物衛生理事huifa布了對《食品、添加劑deng的規格和標zhun》修訂的最新hui議tao論進程，主要是對食品jie觸用合成樹脂及其添加劑hi硎褂夢hi清單（jizheng面清單）的修訂。
rui歐科ji助力企業速獲澳daliya農藥登記，順li開啟澳洲shi場新pian章！
2024年3月25日，rui歐科jizai次成功助力一家企業完成了澳daliya農藥登記，bing順li獲得活性物zhi批zhun信！這一成就，不僅向業界展示了rui歐科ji在農藥登記領域的專業水zhun與卓越shi力，也為企業開tuo澳daliyashi場奠定了jianshiuhu。
合規gong具及信息化chan品 查kan更多
  • PDE/ADE/OEL數據ku 立ji探索
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  • rui查查ChemCheck 立ji探索
    全qiu化學品信息一鍵查
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    一鍵查詢多個yuan料目錄，獲取yuan料合規使用要點
常見問答
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shi麼情況xia需要開展作物安全性試驗？作物安全性試驗要求有哪些？
根據《農藥登記資料要求》，新農藥、未過保護期的新農藥uehe及新作物的制劑chan品登記，需提供作物安全性試驗。shi際生chanshi際中，考慮到種子處理劑dengchan品的特性，需要提供室內作物安全性試驗報告。
除草劑新農藥fang除ju部種植作物的草hai或ju部fa生草hai的田jian藥效試驗需要2年5地嗎？
?不需要提供2年5地的田jian藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、殺jun劑、除草劑或植物生長調jie劑，用于ju部地區種植的作物或僅xian于ju部地區fa生的病、蟲、草hai，可提供2年3地的藥效試驗報告。
室內作物安全性、室內生物活性測定ue疤ian藥效的試驗報告是fu有有效期？
沒有設定藥效試驗報告的有效期。但是對于田jian藥效試驗報告超過5年的，yuan則上應補充1年田jian藥效驗證試驗報告，試驗點數同《農藥登記資料要求?》中的規定。
農藥不同登記方ianga區藥效試驗要求是fu一致？
有可能不一致。例如，新農藥制劑一次同shi登記兩種作物，需分別在兩種作物上開展da區藥效試驗；若先登記一種作物後擴作登記，則不需要開u┬髯魑鍔xia區藥效試驗。
毒理學ya慢（急）uan拘宰柿蝦橢巒槐湫允匝樽柿戲直鳶　男├諶藎
?ya慢性經口毒性試驗資料是指90tian經口毒性試驗資料；ya慢（急）性經皮毒性試驗資料是指90tian或28tian經皮毒性試驗資料；ya慢（急）性xi入毒性試驗資料是指90tian或28tianxi入毒性試驗資i
資源中心
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wei險化學品編碼與標識ji術規範
關于推進基于“一企一品一碼”的wei險化學品出入ku及wei險huo物裝xie信息化管理gong作的通知
高關注物zhi SVHC 清單【240項】
《民用航kongwei險品運輸管理規定》
wei險化學品全流程追溯管理ji術規範
《關于wei險huo物運輸的建議書規章範本》（上冊）
《關于wei險huo物運輸的建議書規章範本》（xia冊）
《wei險huo物國hi纜吩聳澠分ongyue》（上冊）
《wei險huo物國hi纜吩聳澠分ongyue》（xia冊）
印duBISqiang制認證化學品清單
ji術服務案例 查kan更多
rui歐助力企業通過挑戰性shi驗，成功獲批FDAzai生塑料無異議han（NOL）
2023年2月17日，由杭州rui歐科ji有xiangong司代理的PCR-PPmei國zai生塑料無異議han（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得了mei國食品藥品監督管理juFDA的批zhun！幫助企業成功打開mei國zai生塑料shi場、提升品牌競爭力的同shi，也使得企業獲得yuan超于申報費用的經濟效益。
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mei國EPA生物農藥新chan品登ian咐iang︰通過數據yin用策略jiang低注冊成本
rui歐科ji也shi現了mei國EPAda田農藥、抗jun農藥和生物農藥三da農藥類型登記da滿貫，也是目qian國內唯一一家能夠獨立自主完成mei國EPA農藥登記的法規服務ji構。
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rui歐科jiban月內協助企業獲得兩個mei國食品jie觸通告（FCN）批zhun！
2021年10月8日和22日，在短短ban個月內，rui歐科ji代理申報的兩個mei國食品jie觸通告（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲得了mei國食品藥品監督管理juFDA的最終確認信（Final Letter）！
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rui歐科ji參與提交全國首個化妝品新yuan料bei案
自去年新《條例》fa布以來，由于rui歐科ji在化妝品新yuan料申報方面chixu領先的ji術優勢，眾多企業選擇了與rui歐科ji進行化妝品新yuan料chan品的注冊bei案項目合作。
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rui歐科ji的首個PEC標zhun登錄獲批
近日，rui歐科ji代理提交的一hi扔形hi（PEC）標zhun登錄成功通過了guanianghen核！PEC標zhun登錄于2020年1月1日zheng式啟dong，但數據來源要求經過數次調整，目qian台wanguan方態du也不da明lang，zai加上尚未lin近截止期，da部分企eng源τ詮ang狀態。因ci，目qianyi經提交PEC標zhun登錄bing獲得批zhunan金可惺i少。rui歐科ji也非常樂意對于本次注冊項目中獲取的經驗做一xia分xiang。
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常規四級申報 + 三次上hui + 二次建議登記
新化學物zhi常規四級申報因其高e的測試費用和漫長的申報測試周期，對企業i狄恢倍際且幌罹a的挑戰。rui歐自 2010 年開shi提供新化學物zhi申報服務以來，承jie了多個常規四級申報項目，本wen將以近期的一個重點項目為例，介紹常規四級申報中非測試數據應用的經驗。
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加拿大28精准全天预测 2024年04月26日 23:22