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會議pei訓
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ri本最xin修訂食品jie觸用合成樹脂ji其添加劑允許使用物質清單（正面清單）
2024年3月，riing襠投　∫┤鍤攣i食物衛生li事會發布了dui《食品、添加劑等的規格和標準》修訂的最xin會議tao論jin程，zhu要是dui食品jie觸用合成樹脂ji其添加劑允許使用物質清單（即正面清單）的修訂。
rui歐科技助力企業su獲澳大li亞nong藥登記，順li開啟澳洲市場xin篇章！
2024年3月25ri，rui歐科技再次成功助力一家企業wan成hui拇i亞nong藥登記，並順li獲de活性物質批準xin！zhe一成jiu，不僅向ao繒故玖ui歐科技zainong藥登記領域的專業水準與卓yue實力，yewei企業開拓澳大li亞市場奠定了堅實的基礎。
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changjian問答
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什麼情況xia需要開展作物an全性試驗？作物an全性試驗要qiu有na些？
根據《nong藥登記資料要qiu》，xinnong藥、wei過保護期的xinnong藥以ji涉jixin作物的zhi劑產品登記，需提供作物an全性試驗。實際生產實際zhong，考慮daozhong子處li劑等產品的特性，需要提供室內作物an全性試驗報告。
除草劑xinnong藥防除局buzhong植作物的草hai或局bu發生草hai的田jian藥xiao試驗需要2年5地嗎？
?不需要提供2年5地的田jian藥xiao試驗報告。xinnong藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生長調節劑，用yu局bu地區zhong植的作物或僅限yu局bu地區發生的病、蟲、草hai，可提供2年3地的藥xiao試驗報告。
室內作物an全性、室內生物活性ce定以ji田jian藥xiao的試驗報告是fu有有xiao期？
沒有設定藥xiao試驗報告的有xiao期。但是duiyu田jian藥xiao試驗報告超過5年的，原ze上應補充1年田jian藥xiao驗證試驗報告，試驗點數同《nong藥登記資料要qiu?》zhong的規定。
nong藥不同登記方式的大區藥xiao試驗要qiu是fu一致？
有可能不一致。例如，xinnong藥zhi劑一次同shi登記liangzhong作物，需分別zailiangzhong作物上開展大區藥xiao試驗；若先登記一zhong作物後擴作登記，ze不需要開展擴作作物上的大區藥xiao試驗。
毒li學亞慢（急）性毒性資料和致突變性試驗資料分別包括na些內容？
?亞慢性經口毒性試驗資料是指90tian經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料是指90tian或28tian經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性xi入毒性試驗資料是指90tian或28tianxi入毒性試驗資料。
資yuanzhong心
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危險化學品編ma與標識技術規fan
關yuingu“一企一品一ma”的危險化學品出入庫ji危險huo物zhuang卸xin息化管li工作的tong知
高關zhu物質 SVHC 清單【240項】
《民用hang空危險品運輸管li規定》
危險化學品全liu程追溯管li技術規fan
《關yu危險huo物運輸的jian議書規章fan本》（上ce）
《關yu危險huo物運輸的jian議書規章fan本》（xiace）
《危險huo物guo際道路運輸歐洲gong約》（上ce）
《危險huo物guo際道路運輸歐洲gong約》（xiace）
yin度BIS強zhi認證化學品清單
技術服務案例 查看更多
rui歐助力企業tong過挑zhan性實驗，成功獲批FDA再生su料wuyi議函（NOL）
2023年2月17ri，由杭州rui歐科技有限gong司代li的PCR-PP美guo再生su料wuyi議函（No Objection Letter, NOL）shen請成功獲de了美guo食品藥品監督管li局FDA的批準！幫助企業成功打開美guo再生su料市場、提升品牌jing爭力的同shi，ye使de企業獲de遠超yushen報費用的經濟xiao益。
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美guoEPA生物nong藥xin產品登記案例分享︰tong過數據引用ceue檔huce成本
rui歐科技ye實現了美guoEPA大田nong藥、抗菌nong藥和生物nong藥三大nong藥類型登記大滿貫，ye是目前guo內唯一一家能夠獨li自zhuwan成美guoEPAnong藥登記的法規服務機構。
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rui歐科i胊履諦　笠禱eliang個美guo食品jie觸tong告（FCN）批準！
2021年10月8ri和22ri，zai短短半個月內，rui歐科技代lishen報的liang個美guo食品jie觸tong告（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲de了美guo食品藥品監督管li局FDA的最zhongque認xin（Final Letter）！
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rui歐科技參與提jiao全guoshou個化妝品xin原料備案
自去年xin《條例》發布以lai，由yurui歐科技zai化妝品xin原料shen報方面hong煜鵲募際跤攀疲　詼嗥笠笛≡窳擻ui歐科技jin行化妝品xin原料產品的zhuce備案項目合作。
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rui歐科技的shou個PEC標準登錄獲批
近ri，rui歐科技代li提jiao的一hi扔形鎦剩EC）標準登錄成功tong過了guan方的審he！PEC標準登錄yu2020年1月1ri正式啟動，但數據laiyuan要qiu經過數次調整，目前台wanguan方態度ye不大明朗，再加上shangwei臨近jie止期，大buhi笠eng處yuguan望狀態。因ci，目前已經提jiaoPEC標準登錄並獲de批準的項目shangshu稀少。rui歐科技ye非chang樂意duiyu本次zhuce項目zhong獲取的經驗zuo一xia分享。
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chang規四jishen報 + 三次上會 + 二次jian議登記
xin化學物質chang規四jishen報因其高e的ce試費用和man長的shen報ce試周期，dui企業laishuo一直都是一項巨大的挑zhan。rui歐自 2010 年開shi提供xin化學物質shen報服務以lai，承jie了多個chang規四jishen報項目，本文將ue詰囊桓鮒氐閬金ei例，介紹chang規四jishen報zhong非ce試數據應用的經驗。
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幸运28走势图ag 2024年04月27日 10:07