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常見問da
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什麼情況下xu要開展作物安全性試驗?作物安全性試驗要qiu有na些?
根ju《nong藥登記zi料要qiu》,xinnong藥、未過保護qidexinnong藥以及涉及xin作物de制劑產品登記,xu提供作物安全性試驗。ao噬daoshou校ao慮到zhong子處理劑等產品de特性,xu要提供室內作物安全性試驗bao告。
除草劑xinnong藥防除局部zhong植作物de草害或局部fa生草害de田間藥效試驗xu要2年5地ma?
?不xu要提供2年5地de田間藥效試驗bao告。xinnong藥不論殺蟲劑、殺jun劑、除草劑或植物生長調節劑,用于局部地區zhong植de作物或僅限于局部地區fa生debing、蟲、草害,可提供2年3地de藥效試驗bao告。
室內作物安全性、室內生物活性測定以及田間藥效de試驗bao告是否有有效qi?
mei有設定藥效試驗bao告de有效qi。dan是dui于田間藥效試驗bao告超過5年de,原則上應補chong1年田間藥效驗證試驗bao告,試驗dian數同《nong藥登記zi料要qiu?》中de規定。
nong藥不同登記方shideda區藥效試驗要qiu是否一致?
有可neng不一致。例ru,xinnong藥制劑一ci同時登記兩zhong作物,xuhi鷦諏hong作物上開展da區藥效試驗;ruo先登記一zhong作物後擴作登記,則不xu要開u┬髯魑鍔eda區藥效試驗。
du理學ya慢(ji)性du性zi料he致突變性試驗zi料hiao括na些內容?
?ya慢性jing口du性試驗zi料是指90天jing口du性試驗zi料;ya慢(ji)性jingpidu性試驗zi料是指90天或28天jingpidu性試驗zi料;ya慢(ji)性吸入du性試驗zi料是指90天或28天吸入du性試驗zi料。
技術fuwu案例 cha看更多
瑞ou助力企業通過挑zhan性實驗,成功獲批FDA再生塑料無異議han(NOL)
2023年2月17日,由hang州瑞ouke技有限gongsi代理dePCR-PP美國再生塑料無異議han(No Objection Letter, NOL)shen請成功獲de了美國食品藥品監督管理局FDAde批i“鎦笠黨曬Υ蚩 攔偕芰鮮諧 ?嶸放ing爭力de同時,也使de企業獲de遠超于shenbao費用dejing濟效益。
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美國EPA生物nong藥xin產品登記案例分享e uyin用策lue降低注冊成本
瑞ouke技也實現了美國EPAda田nong藥、抗junnong藥he生物nong藥三danong藥類型登記daman貫,也是mu前國內唯一一家nenggou獨lizi主完成美國EPAnong藥登記de法規fuwuji構。
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瑞ouke技ban月內協助企業獲de兩個美國食品接觸通告(FCN)批i
2021年10月8日he22日,在短短ban個月內,瑞ouke技代理shenbaode兩個美國食品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項muhi鴣曬 e了美國食品藥品監督管理局FDAde最終確ren信(Final Letter)!
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瑞ouke技參與提交全國shou個化妝品xin原料備案
zi去年xin《條例》fa布以來,由于瑞ouke技在化妝品xin原料shenbao方面持續領先de技術優勢,眾多企業xuan擇了與瑞ouke技進行化妝品xin原料產品de注冊備案項muhe作。
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瑞ouke技deshou個PEC標準登錄獲批
近日,瑞ouke技代理提交de一筆既有物質(PEC)標準登錄成功通過了官方de審核!PEC標準登錄于2020年1月1日正shi啟動,dan數ju來源要qiujing過數ci調整,mu前台灣官方態度也不da明朗,再加上尚未臨近jie止qi,da部分企業仍處于觀wang狀態。因此,mu前已jing提交PEC標準登錄bing獲de批準anu尚屬稀shao。瑞ouke技也非常樂意dui于本ci注冊項mu中獲取dejing驗做一下分享。
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常規四級shenbao + 三ci上hui + 二ci建議登記
xin化學物質常規四級shenbao因其高額de測試費用he漫長deshenbao測試周qi,dui企業來說一zhi都是一項巨dade挑zhan。瑞ouzi 2010 年開始提供xin化學物質shenbaofuwu以來,承接了多個常規四級shenbao項mu,本文將以近qide一個重dian項mu為例,介紹常規四級shenbao中非測試數ju應用dejing驗。
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加拿大西28精准计划 2024年04月26日 19:15