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常見問答
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什麼情kuang下需要kai展作物安全性試驗?作物安全性試驗要求有naxie?
根ju《農藥登記資料要求》,xin農藥、未過保hu期的xin農藥以ji涉jixin作物的制劑產品登記,需ti供作物安全性試驗。ao噬daoshou校aolv到種子處理劑等產品的特性,需要ti供室內作物安全性試驗報告。
除草劑xin農藥防除ju部種植作物的草害或ju部發生草害的田間藥效試驗需要2年5di嗎?
?不需要ti供2年5di的田間藥效試驗報告。xin農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生長調節劑,用于ju部di區種植的作物或僅xian于ju部di區發生的bing、蟲、草害,可ti供2年3di的藥效試驗報告。
室內作物安全性、室內生物活性測ding以ji田間藥效的試驗報告是fu有ing 冢
mei有sheding藥效試驗報告的ing  5 嵌雜諤錛湟┬ 匝楸 娉 年的,原則上應補chong1年田間藥效驗證試驗報告,試驗dian數同《農藥登記資料要求?》中的規ding。
農藥不同登記方iang拇笄┬ 匝橐 笫u一致?
有可能不一致。li如,xin農藥制劑一次同時登記兩種作物,需分bie在兩種作物上kai展大區藥效試驗;若xian登記一種作物hou擴作登記,則不需要kai展擴作作物上的大區藥效試驗。
毒理學亞慢(急)性毒性資料he致突變性試驗資料分bie包括naxie內容?
?亞慢性經口毒性試驗資料是指90天經口毒性試驗資料;亞慢(急)性經皮毒性試驗資料是指90天或28天經皮毒性試驗資料;亞慢(急)性xi入毒性試驗資料是指90天或28天xi入毒性試驗資料。
技術服務案li 查kan更多
瑞歐zhu力企業通過挑戰性實驗,成功獲批FDA再生塑料無異議函(NOL)
2023年2月17日,you杭州瑞歐ke技有xian公司代理的PCR-PP美guo再生塑料無異議函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得liao美guo食品藥品jian督guan理juFDA的批準!幫zhu企業成功打kai美guo再生塑料市場、ti升品paijing爭力的同時,ye使得企業獲得遠超于申報fei用的經濟效yi。
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美guoEPA生物農藥xin產品登記案li分享e uyin用ce略jiang低zhu冊成本
瑞歐ke技ye實現liao美guoEPA大田農藥、抗菌農藥he生物農藥san大農藥類型登記大滿貫,ye是目前guo內唯一一家能夠du立自主完成美guoEPA農藥登記的fa規服務機構。
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瑞歐ke技ban月內xiezhu企業獲得兩個美guo食品接觸通告(FCN)批準!
2021年10月8日he22日,在短短ban個月內,瑞歐ke技代理申報的兩個美guo食品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目分bie成功獲得liao美guo食品藥品jian督guan理juFDA的zuizhong確renxin(Final Letter)!
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瑞歐ke技參與ti交全guo首個hua妝品xin原料備案
自去年xin《條li》發布以來,you于瑞歐ke技在hua妝品xin原料申報方面持續領xian的技術you勢,眾多企業xuan擇liao與瑞歐ke技進xinghua妝品xin原料產品的zhu冊備案項目合作。
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瑞歐ke技的首個PEC標準登錄獲批
近日,瑞歐ke技代理ti交的一hi扔形鎦剩EC)標準登錄成功通過liao官iangna蠛耍EC標準登錄于2020年1月1日正式啟動,但數ju來源要求經過數次調zheng,目前台wan官方tai度ye不大ming朗,再ou仙形戳俳ie止期,大部分企業仍處于觀望狀tai。因此,目前已經ti交PEC標準登錄並獲得批準的項目尚屬稀少。瑞歐ke技ye非常樂意對于本次zhu冊項目中獲取的經驗做一下分享。
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常規四級申報 + san次上會 + 二次建議登記
xinhua學物質常規四級申報因其高額的測試fei用he漫長a甌 饈災芷冢 雲笠dao此狄恢u是一項巨大的挑ianH 紛2010 年kaishiti供xinhua學物質申報服務以來,cheng接liao多個常規四級申報項目,本文將以近期的一個zhongdian項目為li,介紹常規四級申報中非測試數ju應用的經驗。
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加拿大28精准计划 2024年04月27日 06:29