加拿大28PC蛋蛋预测工具:瑞歐keji REACH24H

一站式quan球市changzhun入zixunfuwu

熱門fuwu

查看quan部fuwu

會議培訓

行yezi訊公si新聞

日本最新修訂食pin接觸用合成shu脂ji其添加劑允許使用物質清單（正mian清單）

2024年3月，日本hou生勞dongsheng藥物shiwuji食物wei生理shi會發布了對《食pin、添加劑等的規ge和標zhun》修訂的最新會議討論進cheng，主yao是對食pin接觸用合成shu脂ji其添加劑允許使用物質清單（ji正mian清單）的修訂。

合規工具jixin息化產pin 查看更多

PDE/ADE/OEL數據庫立jitan索

400+現成中英文PDE/ADE/OEL報告，高效滿zunin的zhuanye需求
瑞查查ChemCheck 立jitan索

quan球化xuepinxin息一鍵查
REACH供應鏈合規管理i常SCC）立jitan索

一個平台，EU REACH和UK REACH兩條fa規線的供應鏈管理
EHSfa規管家立jitan索

與fa規零距離，讓合規更輕松
化妝pinyuanliao合規查xun 立jitan索

一鍵查xun多個yuanliao目錄，獲取yuanliao合規使用yao點

常見問答

gen據《農藥登jiziliaoyao求》，新農藥、wei過保護期的新農藥yiji涉ji新作物的制劑產pin登ji，需提供作物安quan性試yan。shi際生產shi際中，考慮到種子chu理劑等產pin的te性，需yao提供shina作物安quan性試yan報告。

除草劑新農藥防除hi恐hi作物的草害或hi糠?鶯Φ奶ian藥效試yan需yao2年5地嗎？

?不需yao提供2年5地的田jian藥效試yan報告。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或zhi物生長diao節劑，用于hikang厙hi的作物或僅xian于hikang厙?牟　　妗　鶯Γ　商　年3地的藥效試yan報告。

shina作物安quan性、shina生物活性測定yiji田jian藥效的試yan報告是否有有效期？

mei有設定藥效試yan報告的有效期。但是對于田jian藥效試yan報告超過5年的，yuanzeshang應補chong1年田jian藥效yan證試yan報告，試yan點數同《農藥登jiziliaoyao求?》中的規定。

農藥不同登ji方ianga區藥效試yanyao求是否一致？

有可能不一致。例如，新農藥制劑一ci同時登ji兩種作物，需分bie在兩種作物shang開展da區藥效試yan；若xian登ji一種作物後擴作登ji，ze不需yao開展擴作作物shang的da區藥效試yan。

毒理xue亞慢（急）性毒性ziliao和致突變性試yanziliao分bie包kuona些na容？

?亞慢性經口毒性試yanziliao是zhi90天經口毒性試yanziliao；亞慢（急）性經皮毒性試yanziliao是zhi90天或28天經皮毒性試yanziliao；亞慢（急）性吸入毒性試yanziliao是zhi90天或28天吸入毒性試yanziliao。

ziyuan中xin

危險化xuepin編碼與標識ji術規範

關于推進ji于“一企一pin一碼”的危險化xuepin出入庫ji危險貨物zhuang卸xin息化管理工作的tong知

高關注物質 SVHC 清單【240項】

《民用航空危險pin運輸管理規定》

危險化xuepinquan流cheng追溯管理ji術規範

《關于危險貨物運輸的建議shu規u侗盡罰hang冊）

《關于危險貨物運輸的建議shu規u侗盡罰ㄏ虜幔/a>

《危險貨物guohiu運輸歐洲公約》（shang冊）

《危險貨物guohiu運輸歐洲公約》（下冊）

印度BIS強制認證化xuepin清單

ji術fuwu案例查看更多

瑞歐助力企i　han性shiyan，成功獲批FDA再生suliao無異議函（NOL）

2023年2月17日，you杭zhou瑞歐keji有xian公si代理的PCR-PP美guo再生suliao無異議函（No Objection Letter, NOL）shen請成功獲得了美guo食pin藥pin監督管理juFDA的批zhun！幫助企ye成功打開美guo再生suliao市chang、提shengpin牌競爭力的同時，也使得企ye獲得遠超于shen報fei用的經濟效益。

查看詳情

美guoEPA生物農藥新產pin登ian咐窒恚ong過數據引用策略jiangdi注冊成本

瑞歐keji也shi現了美guoEPAda田農藥、抗菌農藥和生物農藥三da農藥類型登jida滿貫，也是目qianguona唯一一家能gou獨立zi主完成美guoEPA農藥登ji的fa規fuwu機構。

查看詳情

瑞歐kei胊a協助企ye獲得兩個美guo食pin接觸tong告（FCN）批zhun！

2021年10月8日和22日，在短短半個月na，瑞歐keihen報的兩個美guo食pin接觸tong告（FCN, Food Contact Notification）項目分bie成功獲得了美guo食pin藥pin監督管理juFDA的最終確認xin（Final Letter）！

查看詳情

瑞歐keji參與提交quanguo首個化妝pin新yuanliao備案

zi去年新《條例》發布yi來，you于瑞歐keji在化妝pin新yuanliaoshen報方mian持續領xian的ji術優勢，眾多企ye選擇了與瑞歐keji進行化妝pin新yuanliao產pin的注冊備案項目合作。

查看詳情

瑞歐keji的首個PEC標zhun登錄獲批

近日，瑞歐kei硤嶠壞囊i既有物質（PEC）標zhun登錄成功tong過了官ianghenhe！PEC標zhun登錄于2020年1月1日正式啟dong，但數據來yuanyao求經過數cidiao整，目qian台wan官方態度也不da明朗，再ou仙ei臨近jie止期，da部分企ye仍chu于觀望狀態。因ci，目qian已經提交PEC標zhun登錄並獲得批zhun的項目尚shu稀少。瑞歐keji也非常樂意對于本ci注冊項目中獲取的經yan做一u窒懟

查看詳情

常規四級shen報 + 三cishang會 + 二ci建議登ji

新化xue物質常規四級shen報因其高e的測試fei用和漫長的shen報測試周期，對企yei狄hi都是一項巨da的挑zhan。瑞歐zi 2010 年開始提供新化xue物質shen報fuwuyi來，承接了多個常規四級shen報項目，本文將yi近期的一個重點項目為例，jie紹常規四級shen報中非測試數據應用的經yan。

查看詳情

quan球超過12,000家ke戶的xinren與選擇