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常見問答
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什麼情況下需要開展zuo物安全un匝椋uo物安全un匝橐 笥心ie?
根據《農藥登記資料要求》,新農藥、未過保護期的新農藥以及涉及新zuo物的制劑chan品登記,需提供zuo物安全un匝欏J導噬han實hou校 悸塹街腫喲 砑戀han品的特性,需要提供室內zuo物安全un匝楸 妗
chu草劑新農藥防chu局部種植zuo物的草害huo局部發生草害的tian間藥效試驗需要2年5地嗎?
?不需要提供2年5地的tian間藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、chu草劑huo植物生長調節劑,用yu局部地qu種植的zuo物huo僅限yu局部地qu發生的bing、蟲、草害,hang 年3地的藥效試驗報告。
室內zuo物安全性、室內生物活性測定以及tian間藥效的試驗報告是fu有有效期?
沒有設定藥效試驗報告的有效期。但是對yutian間藥效試驗報告超過5年的,原ze上應補充1年tian間藥效驗zheng試驗報告,試驗點數tong《農藥登記資料要求?》中的規定。
農藥不tong登記方式的大qu藥效試驗要求是fu一致?
有可能不一致。例如,新農藥制劑一次tong時登記liang種zuo物,需分bie在liang種zuo物上開展大qu藥效試驗;若xian登記一種zuo物後擴zuo登記,ze不需要開展擴zuozuo物上的大qu藥效試驗。
毒理學亞慢(急)性毒性資料和致突變un匝樽柿戲ie包括哪xie內rong?
?亞慢性jing口毒un匝樽柿鮮hi90天jing口毒un匝樽柿希謊鍬 保┬ing皮毒un匝樽柿鮮hi90天huo28天jing皮毒un匝樽柿希謊鍬 保┬i入毒un匝樽柿鮮hi90天huo28天xi入毒un匝樽柿稀
ji術服務案例 cha看更多
瑞ou助力企業通過挑戰un笛椋 曬 衽DA再生塑料無異議han(NOL)
2023年2yue17ri,由杭州瑞ou科ji有限公司dai理的PCR-PPmei國再生塑料無異議han(No Objection Letter, NOL)申請成功獲de了mei國食品藥品監督管理局FDA的批zhun!幫助企業成功打開mei國再生塑料市場、提sheng品pai競爭力的tong時,也shide企業獲de遠超yu申報費用的jingji效益。
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mei國EPA生物農藥新chan品登記案例分xiang︰通過數據引用策lue降低注冊成本
瑞ou科ia彩ian了mei國EPA大tian農藥、kang菌農藥和生物農藥三大農藥類型登記大man貫,也是目前國內wei一一jia能夠獨立zi主完成mei國EPA農藥登記的法規服務機構。
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瑞ou科ji半yue內協助企業獲deliang個mei國食品接觸通告(FCN)批zhun!
2021年10yue8ri和22ri,在短短半個yue內,瑞ou科jidai理申報的liang個mei國食品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目分bie成功獲de了mei國食品藥品監督管理局FDA的最終確認xin(Final Letter)!
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瑞ou科ji參與提jiao全國首個化妝品ue 媳赴
ziqu年新《條例》發bu以lai,由yu瑞ou科ji在化妝品ue 仙甌 矯娉中ian的ji術優shi,眾多企業選ze了與瑞ou科ji進行化妝品ue han品的注冊備案項目合zuo。
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瑞ou科ji的首個PEC標zhun登錄獲批
近ri,瑞ou科jidai理提jiao的一筆ji有物質(PEC)標zhun登錄成功通過了官方的審核!PEC標zhun登錄yu2020年1yue1ri正式qidong,但數據lai源要求jing過數次調整,目前台灣官方tai度也不大minglang,再加上shang未臨近截止期,大部分企業仍處yu觀望狀tai。yin此,目前已jing提jiaoPEC標zhun登錄bing獲de批zhun的項目shang屬稀少。瑞ou科ia卜淺@忠舛u本次注冊項目中獲qu的jing驗做一下分xiang。
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常規四ji申報 + 三次上hui + 二次建議登記
新化學物質常規四ji申報yin其高e的測試費用和漫長的申報測試zhou期,對企業laishuo一直都是一項巨大的挑戰。瑞ouzi 2010 年開始提供新化學物質申報服務以lai,承接了多個常規四ji申報項目,本文將以近期的一個重點項目為例,介紹常規四ji申報中非測un縈τ玫ing驗。
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比特币28走势预测 2024年04月27日 03:05