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會議培訓
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日本最新修訂henie觸用合成樹脂及其添jiaji允xushi用wu質清單（zhengmian清單）
2024年3月，日ing襠投heng藥wu事務及shiwu衛生理事會fai碩浴妒chen貳?iaji等的規格和標準》修訂的最新會議討論進程，主要是對henie觸用合成樹脂及其添jiaji允xushi用wu質清單（即zhengmian清單）的修訂。
瑞歐科技zhuli企業速獲澳大li亞nong藥登ji，順li開qi澳洲市chang新篇章！
2024年3月25日，瑞歐科技再次成功zhuliyi家企業完成了澳大li亞nong藥登ji，並順li獲得huo性wu質批準信！這yi成就，不僅xiang業界zhan示了瑞歐科技在nong藥登ji領域的專業shuiia胱ueshili，也為企業開tuo澳大li亞市chang奠定了堅shiu　/div>
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什meqing況xia需要開zhanzuowu安全性試驗？zuowu安全性試驗要求you哪些？
gen據《nong藥登jizi料要求》，新nong藥、未guobao護期的新nong藥以及she及新zuowu的制ji產品登ji，需提供zuowu安全性試驗。shiji生產shiji中，kao慮到種子處理ji等產品的特性，需要提供室nazuowu安全性試驗報告。
除草ji新nong藥防除hi恐hizuowu的草hai或hia生草hai的tian間藥效試驗需要2年5地嗎？
?不需要提供2年5地的tian間藥效試驗報告。新nong藥不論殺蟲ji、殺菌ji、除草ji或zhiwu生長diao節ji，用于hikang厙hi的zuowu或僅限于hikang厙a生的病、蟲、草hai，可提供2年3地的藥效試驗報告。
室nazuowu安全性、室na生wuhuo性ce定以及tian間藥效的試驗報告是否youing　冢
沒youshe定藥效試驗報告的ing　　an是對于tian間藥效試驗報告超guo5年的，原ze上應補充1年tian間藥效驗證試驗報告，試驗點shutong《nong藥登jizi料要求?》中的規定。
nong藥不tong登ji方shi的大區藥效試驗要求是否yi致？
you可能不yi致。例ru，新nong藥制jiyi次tongshi登ji兩種zuowu，需分別在兩種zuowu上開zhan大區藥效試驗；若xian登jiyi種zuowu後擴zuo登ji，ze不需要開zhan擴zuozuowu上的大區藥效試驗。
毒理學亞慢（ao┬遠拘i料和致突變性試驗zi料分別包括哪些na容？
?亞慢性經kou毒性試驗zi料是指90天經kou毒性試驗zi料；亞慢（ao┬躍　?拘允匝i料是指90天或28天經皮毒性試驗zi料；亞慢（ao┬暈?拘允匝i料是指90天或28天吸入毒性試驗zi料。
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危xian化學品編ma與標識i豕娣/a>
guan于推進基于“yi企yi品yima”的危xian化學品出入庫及危xian貨wu裝卸信息化管理工zuo的通知
高guan注wu質 SVHC 清單【240項】
《民用hang空危xian品運輸管理規定》
危xian化學品全流程追溯管理i豕娣/a>
《guan于危xian貨wu運輸的jian議書規u侗盡罰ㄉ喜幔/a>
《guan于危xian貨wu運輸的jian議書規u侗盡罰ia冊）
《危xian貨wu國hiu運輸歐洲公約》（上冊）
《危xian貨wu國hiu運輸歐洲公約》（xia冊）
印度BIS強制ren證化學品清單
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瑞歐zhuli企業通guo挑戰性shi驗，成功獲批FDA再生su料無yi議函（NOL）
2023年2月17日，由杭州瑞歐科ia邢薰　敬淼CR-PP美國再生su料無yi議函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得了美國hen芬├芳嘍焦芾砭DA的批準！幫zhu企業成功打開美國再生su料市chang、提升品牌jing爭li的tongao　hi得企業獲得遠超于申報費用的經濟效yi。
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美國EPA生wunong藥新產品登ian咐iang︰通guoshu據引用策lue降低注冊成本
瑞歐科技也shi現了美國EPA大tiannong藥、抗菌nong藥和生wunong藥三大nong藥類xing登ji大滿guan，也是muqian國na唯yiyi家能夠獨立自主完成美國EPAnong藥登ji的法規服務機構。
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瑞歐科技ban月naxiezhu企業獲得兩個美國henie觸通告（FCN）批準！
2021年10月8日和22日，在短短ban個月na，瑞歐科技代理申報的兩個美國henie觸通告（FCN, Food Contact Notification）項mu分別成功獲得了美國hen芬├芳嘍焦芾砭DA的最終確ren信（Final Letter）！
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瑞歐科技參與提交全國首個化妝品ue　媳赴
自去年新《條例》fa布以lai，由于瑞歐科技在化妝品ue　仙甌　ian持xu領xian的i跤攀疲　詼嗥笠笛≡窳擻肴　房萍冀ing化妝品ue　喜返淖　岊赴趕u合zuo。
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瑞歐科技的首個PEC標準登錄獲批
近日，瑞歐科技代理提交的yi筆既youwu質（PEC）標準登錄成功通guo了guan方的shen核！PEC標準登ia020年1月1haohiqi動，danshu據lai源要求經guoshu次diao整，muqian台wanguan方tai度也不大明朗，再jia上尚未臨近截zhi期，大部分企業仍處于觀望狀tai。因此，muqian已經提交PEC標準登錄並獲en嫉南u尚屬稀少。瑞歐科技也非chang樂意對于本次注冊項mu中獲取的經驗做yixia分xiang。
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chang規四級申報 + 三次上會 + 二次jian議登ji
新化學wu質chang規四級申報因其高e的ce試費用和漫長a甌e試周期，對企業lai說yi直ii項巨大的挑戰。瑞歐自 2010 年開始提供新化學wu質申報服務以lai，承jie了多個chang規四級申報項mu，本文jiangue詰i個zhong點項mu為例，介紹chang規四級申報中非ce試shu據應用的經驗。
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