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chang見問答
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shi麼情況下需要kai展作物安全性試yan?作物安全性試yan要求有哪些?
根據《農藥登ji資liao要求》,xin農藥、wei過bao護期的xin農藥以及涉及xin作物的制劑chan品登ji,需提供作物安全性試yan。ao噬hanao手校 悸塹街腫喲 砑戀han品的te性,需要提供室內作物安全性試yan報告。
除草劑xin農藥防除局部種植作物的草害或局部發生草害的田jian藥xiao試yan需要2nian5地嗎?
?不需要提供2nian5地的田jian藥xiao試yan報告。xin農藥不論殺蟲劑、en痢 菁粱蛑參鍔hang調節劑,用于局部地區種植的作物或僅限于局部地區發生的病、蟲、草害,可提供2nian3地的藥xiao試yan報告。
室內作物安全性、室內生物活性測定以及田jian藥xiao的試yan報告是否有有xiao期?
沒有設定藥xiao試yan報告的有xiao期。dan是對于田jian藥xiao試yan報告超過5nian的,原則shang應補充1nian田jian藥xiaoyan證試yan報告,試yandian數同《農藥登ji資liao要求?》中的規定。
農藥不同登ji方ianga區藥xiao試yan要求是否一致?
有可neng不一致。li如,xin農藥制劑一次同時登jiliang種作物,需分別在liang種作物shangkai展da區藥xiao試yan;ruo先登ji一種作物後擴作登ji,則不需要kai展擴作作物shang的da區藥xiao試yan。
du理學亞慢(ao┬u性資liao和致突變性試yan資liao分別包括哪些內容?
?亞慢性經口du性試yan資liao是指90天經口du性試yan資liao;亞慢(ao┬躍 u性試yan資liao是指90天或28天經皮du性試yan資liao;亞慢(ao┬暈u性試yan資liao是指90天或28天吸入du性試yan資liao。
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瑞歐助力企業通過挑戰性實yan,chenggong獲批FDA再生塑liao無異議函(NOL)
2023nian2yue17日,you杭州瑞歐科技有限gong司代理的PCR-PP美國再生塑liao無異議函(No Objection Letter, NOL)申請chenggong獲de了美國shi品藥品監督管理局FDA的批i“鎦笠henggong打kai美國再生塑liao市場、提升品牌競zheng力的同aoe使de企業獲de遠超于申報費用的經濟xiao益。
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美國EPA生物農藥xinchan品登ji案li分享︰通過數據引用策略jiang低注冊chengben
瑞歐科技ye實現了美國EPAda田農藥、抗菌農藥和生物農藥三da農藥類型登jida滿貫,ye是mu前國內唯一一家neng夠du立zi主完cheng美國EPA農藥登ji的法規服務機構。
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瑞歐科技半yue內協助企業獲deliang個美國shi品接觸通告(FCN)批i
2021nian10yue8日和22日,在duanduan半個yue內,瑞歐科技代理申報的liang個美國shi品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項mu分別chenggong獲de了美國shi品藥品監督管理局FDA的最終確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技參與提交全國首個huazhuang品xin原liaobei案
zi去nianxinuani》發布以來,you于瑞歐科技在huazhuang品xin原liao申報方面持續領先的技術優勢,眾多企業選ze了與瑞歐科技進行huazhuang品xin原liaochan品的注冊bei案項mu合作。
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瑞歐科技的首個PECbiao準登錄獲批
近日,瑞歐科技代理提交的一筆ji有物質(PEC)biao準登錄chenggong通過了官iang納e!PECbiao準登錄于2020nian1yue1hao狡舳 an數據來yuan要求經過數次調整,mu前台wan官方態度ye不da明朗,再ou仙ei臨近jie止期,da部分企業reng處于觀望zhuang態。yin此,mu前yi經提交PECbiao準登錄並獲de批準的項mu尚屬稀少。瑞歐科技ye非chang樂yi對于ben次注冊項mu中獲取的經yan做一下分享。
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chang規四級申報 + 三次shang會 + 二次jian議登ji
xinhua學物hi9嫠募渡甌in其高額的測試費用和漫chang的申報測試周期,對企業來說一直都是一項巨da的挑戰。瑞歐zi 2010 niankaishi提供xinhua學物質申報服務以來,承接了多個chang規四級申報項mu,ben文將以近期的一個重dian項mu為li,介紹chang規四級申報中非測試數據應用的經yan。
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加拿大28走势结果参考值 2024年04月26日 17:16