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常jian問答
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什麼情況下xu要開展作物安全性試驗?作物安全性試驗要求有哪些?
根據《農藥登記資料要求》,新農藥、未過保護qi的新農藥yi及涉及新作物的制劑產品登記,xuti供作物安全性試驗。ao噬dao手校 悸塹hong子處li劑等產品的特性,xu要ti供室內作物安全性試驗bao告。
chu草劑新農藥防chu局部zhong植作物的草害或局部發生草害的田jian藥效試驗xu要2年5地嗎?
?buxu要ti供2年5地的田jian藥效試驗bao告。新農藥bu論殺蟲劑、殺jun劑、chu草劑或植物生長調jie劑,用于局部地quzhong植的作物或僅限于局部地qu發生的bing、蟲、草害,可ti供2年3地的藥效試驗bao告。
室內作物安全性、室內生物活性測dingyi及田jian藥效的試驗bao告shi否有有效qi?
沒有sheding藥效試驗bao告的有效qi。danshi對于田jian藥效試驗bao告超過5年的,yuan則shang應補充1年田jian藥效驗證試驗bao告,試驗點數tong《農藥登記資料要求?》中的規ding。
農藥butong登記方式的大qu藥效試驗要求shi否一致?
有可能bu一致。例如,新農藥制劑一次tong時登記兩zhong作物,xuhi鷦諏hong作物shang開展大qu藥效試驗;若先登記一zhong作物後擴作登記,則buxu要開展擴作作物shang的大qu藥效試驗。
duli學亞man(急)性du性資料和致突變性試驗資料hi鳶 男├諶藎
?亞man性經口du性試驗資料shi指90tian經口du性試驗資料;亞man(急)性經皮du性試驗資料shi指90tian或28tian經皮du性試驗資料;亞man(急)性吸入du性試驗資料shi指90tian或28tian吸入du性試驗資料。
瑞歐zhu力企業tong過tao戰性實驗,成功huo批FDA再生塑料無異議函(NOL)
2023年2月17日,由杭州瑞歐科ji有限gong司代li的PCR-PP美國再生塑料無異議函(No Objection Letter, NOL)申請成功huo得了美國食品藥品監督管li局FDA的批準!幫zhu企業成功打開美國再生塑料市場、ti升ang憑赫Φong時,也使得企業huo得遠超于申bao費用的經濟效益。
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美國EPA生物農藥新產品登記案例分享︰tong過數據yin用ce略降低注冊成ben
瑞歐科ji也實xian了美國EPA大田農藥、抗jun農藥和生物農藥三大農藥類型登記大滿guan,也shi目前國內唯一一家能夠du立自zhu完成美國EPA農藥登記的法規fuwu機構。
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瑞歐科ji半月內協zhu企業huo得兩個美國食品接chutong告(FCN)批準!
2021年10月8日和22日,在duanduan半個月內,瑞歐科ji代li申bao的兩個美國食品接chutong告(FCN, Food Contact Notification)項目hi鴣曬uo得了美國食品藥品監督管li局FDA的最終queren信(Final Letter)!
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瑞歐科ji參與ti交全國首個化妝品新yuan料備案
自去年新uan趵販 i來,由于瑞歐科ji在化妝品新yuan料申bao方面持續ling先的jishu優勢,眾多企業選擇了與瑞歐科ji進行化妝品新yuan料產品的注冊備案項目合作。
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瑞歐科ji的首個PEC標準登錄huo批
近日,瑞歐科ji代liti交的一hi扔形鎦剩EC)標準登錄成功tong過了官方的審he!PEC標準登錄于2020年1月1hao狡ong,dan數據來源要求經過數次調整,目前台灣官方態度也bu大明朗,再加shang尚未臨近截止qi,大部分企業仍處于觀wangzhuang態。因此,目前已經ti交PEC標準登錄並huo得批準的項目尚shu稀少。瑞歐科ji也非常樂意對于ben次注冊項目中huo取的經驗做一下分享。
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常規四ji申bao + 三次shang會 + er次建議登記
新化學物質常規四ji申bao因其高額的測試費用和漫長的申bao測試周qi,對企業來shuo一zhi都shi一項巨大的tao戰。瑞歐自 2010 年開shiti供新化學物質申baofuwuyi來,承接了多個常規四ji申bao項目,benwen將yi近qi的一個重點項目為例,介紹常規四ji申bao中非測試數據應用的經驗。
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加拿大28走势图那家好 2024年04月27日 00:43