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常見問答
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shime情況下需yao開展zuowu安quanunan?zuowu安quanunanyao求有哪些?
根ju《農藥登記zi料yao求》,新農藥、未guo保護期de新農藥yi及she及新zuowude制劑chan品登記,需提供zuowu安quanunan。實jishengchan實jizhong,kao慮到zhong子處li劑等chan品de特性,需yao提供shi內zuowu安quanunan報告。
除cao劑新農藥防除局部zhong植zuowudecaohai或局部發shengcaohaide田間藥效試yan需yao2年5地嗎?
?不需yao提供2年5地de田間藥效試yan報告。新農藥不論殺蟲劑、殺jun劑、除cao劑或植wushengchang調節劑,用于局部地區zhong植dezuowu或僅限于局部地區發shengde病、蟲、caohai,可提供2年3地de藥效試yan報告。
shi內zuowu安quan性、shi內shengwuhuo性測定yi及田間藥效de試yan報告是fu有有效期?
沒有設定藥效試yan報告de有效期。但是對于田間藥效試yan報告超guo5年de,原ze上ying補充1年田間藥效yan證試yan報告,試yan點數同《農藥登記zi料yao求?》zhongde規定。
農藥不同登記方式de大區藥效試yanyao求是fu一致?
有可neng不一致。例如,新農藥制劑一次同時登記兩zhongzuowu,需分別在兩zhongzuowu上開展大區藥效試yan;若先登記一zhongzuowu後擴zuo登記,ze不需yao開展擴zuozuowu上de大區藥效試yan。
毒li學亞man(急)性毒性zi料和致tu變unanzi料分別包kuo哪些內容?
?亞man性經口毒unanzi料是指90天經口毒unanzi料;亞man(急)性經皮毒unanzi料是指90天或28天經皮毒unanzi料;亞man(急)性吸入毒unanzi料是指90天或28天吸入毒unanzi料。
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rui歐zhu力企業通guo挑戰unan,成功獲批FDAzaisheng塑料wu異議函(NOL)
2023年2月17日,由杭州rui歐科ia邢薰 敬idePCR-PP美國zaisheng塑料wu異議函(No Objection Letter, NOL)shen請成功獲de了美國食品藥品監du管li局FDAde批準!幫zhu企業成功打開美國zaisheng塑料市場、提升品pai競zheng力de同時,也使de企業獲de遠超于shen報fei用de經濟效益。
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美國EPAshengwu農藥新chan品登記案例分享︰通guo數ju引用ce略jiang低注冊成ben
rui歐科技也實現了美國EPA大田農藥、抗jun農藥和shengwu農藥san大農藥lei型登記大滿guan,也是mu前國內唯一一家nenggoudu立自主完成美國EPA農藥登記defa規服務機構。
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rui歐科技半月內協zhu企業獲de兩個美國食品接觸通告(FCN)批準!
2021年10月8日和22日,在短短半個月內,rui歐科技代lishen報de兩個美國食品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項mu分別成功獲de了美國食品藥品監du管li局FDAde最終確ren信(Final Letter)!
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rui歐科技can與提交quan國首個hua妝品新原料備案
自去年新《條例》發布yilai,由于rui歐科技在hua妝品新原料shen報方面hong煜eiou勢,眾多企業選ze了與rui歐科技jin行hua妝品新原料chan品de注冊備案項mu合zuo。
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rui歐科技de首個PEC標準登錄獲批
近日,rui歐科技代li提交de一筆既有wu質(PEC)標準登錄成功通guo了guan方de審核!PEC標準登ia020年1月1日正式啟動,但數julai源yao求經guo數次調整,mu前台灣guan方態度也不大明朗,zaijia上尚未臨近截止期,大部分企業仍處于觀望狀態。yin此,mu前yi經提交PEC標準登錄bing獲de批準anu尚屬稀少。rui歐科技也非常le意對于ben次注冊項muzhong獲取de經yan做一u窒懟
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常規四級shen報 + san次上會 + 二次建議登記
新hua學wu質常規四級shen報yinqi高額de測試fei用和漫changdeshen報測試周期,對企業lai說一直i且幌罹藪e挑戰。rui歐自 2010 年開始提供新hua學wu質shen報服務yilai,承接了多個常規四級shen報項mu,benwen將yi近期de一個重點項muwei例,jie紹常規四級shen報zhong非測unuying用de經yan。
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PC28全天预测 2024年04月26日 20:17