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常見問答
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什麼情況下需要開zhan作物安全性試驗?作物安全性試驗要求有na些?
根據《農藥登記資料要求》,新農藥、未過保護期的新農藥yi及涉及新作物的制劑產pin登記,需提供作物安全性試驗。實ji生產實hou校 悸塹hong子處理劑deng產pin的te性,需要提供室內作物安全性試驗報告。
除草劑新農藥防除ju部zhong植作物的草害或ju部發生草害的田間藥效試驗需要2年5地嗎?
?不需要提供2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、en痢 菁粱蛑參鍔?鶻詡粒 糜uang厙hong植的作物或僅限于juang厙?ing、蟲、草害,可提供2年3地的藥效試驗報告。
室內作物安全性、室內生物活性測定yi及田間藥效的試驗報告是fu有ing 冢
沒有she定藥效試驗報告的ing  an是對于田間藥效試驗報告超過5年的,原則上應補充1年田間藥效驗證試驗報告,試驗點數tong《農藥登記資料要求?》中的gui定。
農藥不tong登記方式的大區藥效試驗要求是fu一致?
有可能不一致。li如,新農藥制劑一citong時登記兩zhong作物,需分別在兩zhong作物上開zhan大區藥效試驗;若xian登記一zhong作物後擴作登記,則不需要開zhan擴作作物上的大區藥效試驗。
毒理學ya慢(急)性毒性資料he致突變性試驗資料分別包括na些內容?
?ya慢性jing口毒性試驗資料是指90天jing口毒性試驗資料;ya慢(急)性jing皮毒性試驗資料是指90天或28天jing皮毒性試驗資料;ya慢(急)性吸入毒性試驗資料是指90天或28天吸入毒性試驗資料。
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瑞歐助力企業通過挑戰性實驗,cheng功獲批FDA再生塑料無異yi函(NOL)
2023年2月17日,由hang州瑞歐科技有限gong司dai理的PCR-PP美國再生塑料無異yi函(No Objection Letter, NOL)申qingcheng功獲得了美國食pin藥pinjian督管理juFDA的批準!bang助企業cheng功da開美國再生塑料市場、提升pin牌競爭力的tong時,ye使得企業獲得遠超于申報費用的jing濟效yi。
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美國EPA生物農藥新產pin登iani分享e 菀貌唄越檔妥 hengben
瑞歐科技ye實xian了美國EPA大田農藥、抗菌農藥he生物農藥三大農藥類型登記大滿貫,ye是muqian國內wei一一家能夠獨立自主wancheng美國EPA農藥登記的法gui服wu機gou。
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瑞歐科技ban月內協助企業獲得兩ge美國食pin接chu通告(FCN)批準!
2021年10月8日he22日,在短短bange月內,瑞歐科技dai理申報的兩ge美國食pin接chu通告(FCN, Food Contact Notification)項mu分別cheng功獲得了美國食pin藥pinjian督管理juFDA的最zhong確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技參與提jiao全國首ge化妝pin新原料bei案
自qu年新《條li》發布yi來,由于瑞歐科技在化妝pin新原料申報方面持xu領xian的iou勢,眾duo企業選擇了與瑞歐科技進xing化妝pin新原料產pin的注冊bei案項mu合作。
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瑞歐科技的首gePEC標準登錄獲批
近日,瑞歐科技dai理提jiao的一筆既有物zhi(PEC)標準登錄cheng功通過了官方的審核!PEC標準登錄于2020年1月1日正式啟動,dan數據來yuan要求jing過數ci調整,muqian台灣官方taiduye不大明朗,再加上尚未臨近jie止期,大部分企engyuanτ詮angzhuangtai。因此,muqian已jing提jiaoPEC標準登錄並獲得批準的項mu尚屬稀少。瑞歐科技ye非常樂意對于benci注冊項mu中獲取的jing驗做一u窒懟
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常gui四級申報 + 三ci上hui + 二ci建yi登記
新化學物zhi常gui四級申報因其高額的測試費用heman長的申報測試周期,對企業來說一直i且幌罹藪蟺奶粽健H 紛2010 年開始提供新化學物zhi申報服wuyi來,承接了duoge常gui四級申報項mu,benwenjiangyi近期的一gezhong點項mu為li,jie紹常gui四級申報中非測試數據應用的jing驗。
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