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什me情kuang下需要開展作物安quan性試驗?作物安quan性試驗要qiu有哪xie?
根據《農藥登記資料要qiu》,新農藥、未guo保護qide新農藥以jisheji新作物de制劑產品登記,需提gong作物安quan性試驗。實際生產實際zhong,考慮到zhong子處li劑等產品de特性,需要提gong室內作物安quan性試驗bao告。
除cao劑新農藥防除局部zhong植作物decao害或局部fa生cao害de田間藥效試驗需要2nian5地嗎?
?不需要提gong2nian5地de田間藥效試驗bao告。新農藥不lun殺蟲劑、en痢 ao劑或an鍔iao節劑,用于局部地區zhong植de作物或僅限于局部地區fa生de病、蟲、cao害,可提gong2nian3地de藥效試驗bao告。
室內作物安quan性、室內生物活性測定以ji田間藥效de試驗bao告是否有有效qi?
沒有設定藥效試驗bao告de有效qi。但是a諤錛湟┬ 匝ao告超guo5niande,原則上ying補充1nian田間藥效驗證試驗bao告,試驗點shu同《農藥登記資料要qiu?》zhongde規定。
農藥不同登記fang式de大區藥效試驗要qiu是否一致?
有可能不一致。例ru,新農藥制劑一次同時登記liangzhong作物,需分別在liangzhong作物上開展大區藥效試驗;若先登記一zhong作物後擴作登記,則不需要開展擴作作物上de大區藥效試驗。
毒lixue亞慢(急)性毒性資料和致突變性試驗資料分別包括哪xie內容?
?亞慢性jing口毒性試驗資料是zhi90天jing口毒性試驗資料;亞慢(急)性jing皮毒性試驗資料是zhi90天或28天jing皮毒性試驗資料;亞慢(急)性吸入毒性試驗資料是zhi90天或28天吸入毒性試驗資料。
技術服務案例 查kan更多
瑞歐助力企業通guo挑戰性實驗,cheng功獲批FDA再生塑料無異yihan(NOL)
2023nian2月17日,由杭州瑞歐科ia邢薰 敬idePCR-PP美國再生塑料無異yihan(No Objection Letter, NOL)shenqingcheng功獲de了美國hen芬├芳u管li局FDAde批準!bang助企業cheng功打開美國再生塑料市場、提升品牌競爭力de同時,也shide企業獲de遠超于shenbaofei用dejing濟效益。
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美國EPA生物農藥新產品登記案例分xiang︰通guoshu據引用策略降低zhucechengben
瑞歐科技也實現了美國EPA大田農藥、kang菌農藥和生物農藥三大農藥leixing登記大滿貫,也是目前國內wei一一家能gou獨立自zhu完cheng美國EPA農藥登記defa規服務機構。
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瑞歐科i胊履諦 笠禱eliangge美國henfang喲? 媯CN)批準!
2021nian10月8日和22日,在短短半ge月內,瑞歐科iishenbaodeliangge美國henfang喲? 媯CN, Food Contact Notification)項目分別cheng功獲de了美國hen芬├芳u管li局FDAde最終確ren信(Final Letter)!
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瑞歐科技can與提交quan國shouge化妝品新原料備案
自qunian新《tiao例》fa布以lai,由于瑞歐科技在化妝品新原料shenbaofang面hong煜e技術you勢,zhong多企業選ze了與瑞歐科技jin行化妝品新原料產品dezhuce備案項目合作。
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瑞歐科技deshougePECbiao準登錄獲批
近日,瑞歐科ii提交de一筆既有物質(PEC)biao準登錄cheng功通guo了官fanga蠛耍ECbiao準登ia020nian1月1日zheng式啟動,但shu據lai源要qiujingguoshu次diao整,目前台灣官fang態度也不大明朗,再jia上尚未lin近截止qi,大部分企業reng處于觀望狀態。yin此,目前yijing提交PECbiao準登錄並獲de批準de項目尚屬稀少。瑞歐科技也非changle意aen次zhuce項目zhong獲取dejing驗做一uiang。
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chang規四級shenbao + 三次上會 + 二次jianyi登記
新化xue物質chang規四級shenbaoyin其gaoede測試fei用和漫長aao測試周qi,對企業laishuo一直都是一項巨大de挑ianH 紛2010 nian開始提gong新化xue物質shenbao服務以lai,承接了多gechang規四級shenbao項目,ben文jiang以近qide一ge重點項目為例,介紹chang規四級shenbaozhong非測試shu據ying用dejing驗。
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加拿大28PC蛋蛋单双计划 2024年04月27日 00:19