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常jian問da
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什麼情kuang下需要開展作物安全性試yan?作物安全性試yan要求有哪些?
根據《nong藥登記資料要求》,新nong藥、wei過保hu期de新nong藥yi及涉及新作物de制劑產品登記,需ti供作物安全性試yan。ao噬daoshou校 悸ao種子處理劑等產品de特性,需要ti供室內作物安全性試yan報告。
除cao劑新nong藥防除局部種植作物decao害或局部發生cao害de田jian藥效試yan需要2年5di嗎?
?bu需要ti供2年5dide田jian藥效試yan報告。新nong藥bulun殺蟲劑、殺jun劑、除cao劑或植物生長調節劑,用于局部di區種植de作物或僅限于局部di區發生de病、蟲、cao害,可ti供2年3dide藥效試yan報告。
室內作物安全性、室內生物活性測定yi及田jian藥效de試yan報告是否有有效期?
mei有設定藥效試yan報告de有效期。但是dui于田jian藥效試yan報告超過5年de,原則上ying補充1年田jian藥效yan證試yan報告,試yan點shutong《nong藥登記資料要求?》中de規定。
nong藥butong登記方式de大區藥效試yan要求是否一zhi?
有可能bu一zhi。例ru,新nong藥制劑一citongshi登記liang種作物,需分別在liang種作物上開展大區藥效試yan;若xian登記一種作物後擴作登記,則bu需要開u┬髯魑鍔e大區藥效試yan。
du理學yaman(急)性du性資料和zhi突變性試yan資料分別包括哪些內容?
?yaman性經口du性試yan資料是zhi90天經口du性試yan資料;yaman(急)性經皮du性試yan資料是zhi90天或28天經皮du性試yan資料;yaman(急)性吸入du性試yan資料是zhi90天或28天吸入du性試yan資料。
技術服務an例 查kangeng多
瑞歐助力企業通過tao戰性shiyan,成功獲批FDA再生塑料無異議函(NOL)
2023年2月17日,由杭州瑞歐科技有限公司dai理dePCR-PP美國再生塑料無異議函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲de了美國食品藥品監督guan理局FDAde批準!bang助企業成功打開美國再生塑料市場、tisheng品牌競zheng力detongshi,也shide企業獲de遠超于申報費用de經濟效益。
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美國EPA生物nong藥新產品登記an例分享︰通過shu據yin用策略降低注冊成本
瑞歐科技也shi現了美國EPA大田nong藥、抗junnong藥和生物nong藥三大nong藥類型登記大滿貫,也是目qian國內唯一一家能夠獨立自主wan成美國EPAnong藥登記de法規服務jigou。
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瑞歐科技ban月內協助企業獲deliang個美國食品接觸通告(FCN)批準!
2021年10月8日和22日,在短短ban個月內,瑞歐科技dai理申報deliang個美國食品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目分別成功獲de了美國食品藥品監督guan理局FDAde最zhong確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技參與ti交全國首個化妝品新原料備an
自qu年新《條例》發布yi來,由于瑞歐科技在化妝品新原料申報方mian持續領xiande技術優勢,眾多企業選擇了與瑞歐科技進行化妝品新原料產品de注冊備an項目合作。
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瑞歐科技de首個PECbiao準登lu獲批
近日,瑞歐科技dai理ti交de一筆既有物質(PEC)biao準登lu成功通過了官方de審he!PECbiao準登lu于2020年1月1日zheng式啟動,但shu據來源要求經過shuci調zheng,目qian台灣官方態度也bu大明朗,再加上尚weilin近截zhi期,大部分企業reng處于guan望狀態。因此,目qian已經ti交PECbiao準登lu並獲de批準de項目尚shu稀少。瑞歐科技也非常樂意dui于本ci注冊項目中獲qude經yanzuo一下分享。
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常規四級申報 + 三ci上會 + erci建議登記
新化學物質常規四級申報因其高額de測試費用和漫長de申報測試周期,dui企業來說一直都是一項ju大detao戰。瑞歐自 2010 年開始ti供新化學物質申報服務yi來,承接了多個常規四級申報項目,本文將yi近期de一個重點項目wei例,介紹常規四級申報中非測試shu據ying用de經yan。
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