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常見wenda
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什me情kuang下需要開展作物安全性shi驗?作物安全性shi驗要qiu有哪些?
根據《農藥deng記資料要qiu》,新農藥、未guo保護期的新農藥以ji涉ji新作物的制劑產品deng記,需提供作物安全性shi驗。實際sheng產實際中,考慮到種子處li劑deng產品的特性,需要提供室內作物安全性shi驗報告。
除草劑新農藥防除局bu種植作物的草hai或局bu發sheng草hai的田間藥效shi驗需要2年5地嗎?
?bu需要提供2年5地的田間藥效shi驗報告。新農藥bu論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物shengchang調節劑,用于局bu地區種植的作物或僅限于局bu地區發sheng的病、蟲、草hai,可提供2年3地的藥效shi驗報告。
室內作物安全性、室內sheng物活性測定以ji田間藥效的shi驗報告是否有ing 冢
mei有設定藥效shi驗報告的ing  5 嵌雜諤錛湟┬hi驗報告超guo5年的,原則shang應補chong1年田間藥效驗證shi驗報告,shi驗點數同《農藥deng記資料要qiu?》中的規定。
農藥bu同deng記方式的大區藥效shi驗要qiu是否一致?
有可能bu一致。例如,新農藥制劑一次同時deng記兩種作物,需hi鷦諏街腫魑hang開展大區藥效shi驗;若先deng記一種作物hou擴作deng記,則bu需要開u┬髯魑hang的大區藥效shi驗。
毒lixueyaman(急)性毒性資料和致突bian性shi驗資料hi鳶uo哪些內容?
?yaman性經口毒性shi驗資料是zhi90tian經口毒性shi驗資料;yaman(急)性經皮毒性shi驗資料是zhi90tian或28tian經皮毒性shi驗資料;yaman(急)性吸入毒性shi驗資料是zhi90tian或28tian吸入毒性shi驗資料。
ji術服務案例 cha看更duo
瑞ou助力qi業通guo挑戰性實驗,成功獲批FDA再shengsu料無異議函(NOL)
2023年2yue17日,you杭州瑞ou科ji有限gong司daili的PCR-PP美國再shengsu料無異議函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得liao美國shi品藥品監督管li局FDA的批i“鎦i業成功打開美國再shengsu料市場、提sheng品牌競爭力的同時,也使得qi業獲得遠超于申報fei用的經濟效益。
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美國EPAsheng物農藥新產品deng記案例分享︰通guo數據引用策ue檔妥 岢殺
瑞ou科ji也實現liao美國EPA大田農藥、抗菌農藥和sheng物農藥三大農藥類型deng記大滿貫,也是目前國內唯一一家能夠獨立zi主完成美國EPA農藥deng記的fa規服務機構。
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瑞ou科ji半yue內協助qi業獲得兩個美國shi品接觸通告(FCN)批i
2021年10yue8日和22日,在duanduan半個yue內,瑞ou科jidaili申報的兩個美國shi品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)xiang目hi鴣曬 竦iao美國shi品藥品監督管li局FDA的最終確認xin(Final Letter)!
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瑞ou科ji參與提交全國shou個化妝品新原料bei案
zi去年新uan趵販u以來,you于瑞ou科ji在化妝品新原料申報方面chi續領先的ji術youshi,zhongduoqi業xuan擇liao與瑞ou科jijinxing化妝品新原料產品的注冊bei案xiang目合作。
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瑞ou科ji的shou個PEC標準deng錄獲批
近日,瑞ou科jidaili提交的一bi既有物質(PEC)標準deng錄成功通guoliao官方的審核!PEC標準deng錄于2020年1yue1日正式啟動,但數據來源要qiu經guo數次調整,目前台灣官方taidu也bu大明朗,再ou仙形戳俳?蠱冢 u分qieng源τ詮弁ai。因此,目前yi經提交PEC標準deng錄並獲得批準的xiang目尚屬稀少。瑞ou科ji也非常樂意對于本次注冊xiang目中獲取的經驗做一下分享。
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常規四級申報 + 三次shanghui + 二次jian議deng記
新化xue物hi9嫠募渡甌ㄒ蚱涓的測shifei用和漫chang的申報測shizhou期,對qi業來shuo一zhi都是一xiang巨大的挑戰。瑞ouzi 2010 年開始提供新化xue物質申報服務以來,承接liaoduo個常規四級申報xiang目,本wenjiangue詰囊桓鮒氐iang目wei例,介紹常規四級申報中非測shi數據應用的經驗。
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加拿大28数据走势图 2024年04月27日 06:32