加拿大28的玩法规则:瑞歐科技 REACH24H

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行業資xun gong司新聞

riben最新xiu訂shipin接觸用合成樹脂及其添加劑hi硎褂夢鎦ingdan（正mianqingdan）

2024年3月，riing襠ao動省藥物事務及shi物衛生理事會fa布liao對《shipin、添加劑等的規格和biao準》xiu訂的最新會議討論進程，主要是對shipin接觸用合成樹脂及其添加劑hi硎褂夢鎦ingdan（即正mianqingdan）的xiu訂。

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常jian問答

什me情況xiaxu要開展zuo物安全性試驗？zuo物安全性試驗要求有哪些？

根據《農藥登記資料要求》，新農藥、未過保護期的新農藥ue吧婕靶uo物的制劑產pin登記，xu提gongzuo物安全性試驗。ao噬dao手校　悸塹街腫hu理劑等產pin的te性，xu要提gong室內zuo物安全性試驗報告。

除草劑新農藥防除局部種植zuo物的草害或局部fa生草害的田間藥效試驗xu要2年5地ma？

?不xu要提gong2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、en痢　菁粱蛑參鍔iao節劑，用于局部地區種植的zuo物或僅限于局部地區fa生的病、蟲、草害，可提gong2年3地的藥效試驗報告。

室內zuo物安全性、室內生物活性測定ue疤錛湟┬?氖匝楸　媸欠裼杏行　冢

沒有設定藥效試驗報告的有效期。dan是對于田間藥效試驗報告chao過5年的，原則上應補充1年田間藥效驗證試驗報告，試驗點數同《農藥登記資料要求?en械墓娑　

農藥不同登記方shi的大區藥效試驗要求是否yi致？

有可能不yi致。例如，新農藥制劑yici同時登記兩種zuo物，xufen別zai兩種zuo物上開展大區藥效試驗；若先登記yi種zuo物後擴zuo登記，則不xu要開展擴zuozuo物上的大區藥效試驗。

毒理學亞慢（ji）性毒性資料和致突變性試驗資料fen別包括哪些內容？

?亞慢性經口毒性試驗資料是zhi90tian經口毒性試驗資料；亞慢（ji）性經皮毒性試驗資料是zhi90tian或28tian經皮毒性試驗資料；亞慢（ji）性xi入毒性試驗資料是zhi90tian或28tianxi入毒性試驗資料。

資源中心

wei險化學pin編碼與biaoshi技術規fan

關于推進基于“yi企yipinyi碼”的wei險化學pin出入庫及wei險貨物裝卸信息化管理工zuo的通zhi

高關注物質 SVHC qingdan【240項】

《min用航空wei險pinyun輸管理規定》

wei險化學pin全liu程zhui溯管理技術規fan

《關于wei險貨物yun輸的建議書規zhangfanben》（上冊）

《關于wei險貨物yun輸的建議書規zhangfanben》（xia冊）

《wei險貨物國際道路yun輸enongyue》（上冊）

《wei險貨物國際道路yun輸enongyue》（xia冊）

印度BIS強制認證化學pinqingdan

技術fu務案例查看更多

瑞enζ笠低　ao戰性實驗，成gong獲批FDA再生塑料wu異議函（NOL）

2023年2月17ri，由杭zhou瑞歐科技有限gong司dai理的PCR-PP美國再生塑料wu異議函（No Objection Letter, NOL）shenqing成gong獲得liao美國shipin藥pin監督管理局FDA的批i“鎦笠黨ong打開美國再生塑料shi場、提shengpin牌jing爭力的同時，ye使得企業獲得遠chao于shen報費用的經ji效益。

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美國EPA生物農藥新產pin登記案例fenxiang︰通過數據引用策略降低注冊成ben

瑞歐科技ye實現liao美國EPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類型登記大滿貫，ye是目前國內weiyiyi家能夠獨立zi主完成美國EPA農藥登記的法規fu務ji構。

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瑞歐科技半月內協助企業獲得兩個美國shipin接觸通告（FCN）批i

2021年10月8ri和22ri，zaiduanduan半個月內，瑞歐科技dai理shen報的兩個美國shipin接觸通告（FCN, Food Contact Notification）項目fen別成gong獲得liao美國shipin藥pin監督管理局FDA的最終確認信（Final Letter）！

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瑞歐科技參與提交全國首個化妝pin新原料備案

zi去年新uan趵a布以來，由于瑞歐科技zai化妝pin新原料shen報方mian持續ling先的技術you勢，眾多企業選擇liao與瑞歐科技進行化妝pin新原料產pin的注冊備案項目合zuo。

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瑞歐科技的首個PECbiao準登lu獲批

近ri，瑞歐科技dai理提交的yi筆既有物質（PEC）biao準登lu成gong通過liaoguan方的審核！PECbiao準登lu于2020年1月1ri正shi啟動，dan數據來源要求經過數cidiaozheng，目前tai灣guan方態度ye不大明朗，再加上shang未臨近截止期，大部fen企業rengchu于觀望zhuang態。因ci，目前已經提交PECbiao準登lu並獲得批準an金hang屬稀少。瑞歐科技ye非常樂yi對于benci注冊項目中獲取的經驗做yixiafenxiang。

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常規四級shen報 + 三ci上會 + 二ci建議登記

新化學物hi９嫠募hen報因其高e的測試費用和漫長的shen報測試周期，對企業iizhi都是yi項巨大的tao戰。瑞歐zi 2010 年開始提gong新化學物質shen報fu務以來，承接liao多個常規四級shen報項目，ben文jiang以近期的yi個重點項目wei例，介紹常規四級shen報中非測試數據應用的經驗。

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全球chao過12,000家客hu的信ren與選擇