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會議培訓
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日本最xin修訂henie觸用合成樹脂ji其添jia劑hi硎褂夢鎦shi宓?ㄕian清單）
2024年3月，日本厚生lao動省藥物事務ji食物衛生理事會fabu了對《hen貳?ia劑等degui格和標zhun》修訂de最xin會議討論進cheng，主要shi對henie觸用合成樹脂ji其添jia劑hi硎褂夢鎦shi宓?i正mian清單）de修訂。
瑞ou科ji助力企業速獲澳大利亞農藥deng記，順利開啟澳zhoushi場xin篇章！
2024年3月25日，瑞ou科ji再次成gong助力yi家企業wan成了澳大利亞農藥deng記，並順利獲dehuo性物質批zhun信！這yi成jiu，不僅向業界展示了瑞ou科ji在農藥deng記領域de專業水zhun與卓越實力，也為企業開拓澳大利亞shi場奠定了堅實de基chu。
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常見wen答
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什麼情況下需要開展作物an全性試驗？作物an全性試驗要qiu有哪些？
gen據《農藥deng記資liao要qiu》，xin農藥、未過保護qidexin農藥以ji涉jixin作物de制劑產品deng記，需提供作物an全性試驗。實際生產實際中，kao慮到種zi處理劑等產品de特性，需要提供室內作物an全性試驗報告。
除草劑xin農藥fang除局部種植作物de草害或局部fa生草害de田間藥xiao試驗需要2年5地ma？
?不需要提供2年5地de田間藥xiao試驗報告。xin農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生長調節劑，用于局部地qu種植de作物或僅限于局部地qufa生de病、蟲、草害，可提供2年3地de藥xiao試驗報告。
室內作物an全性、室內生物huo性ce定以ji田間藥xiaode試驗報告shifu有有xiaoqi？
沒有設定藥xiao試驗報告de有xiaoqi。但shi對于田間藥xiao試驗報告超過5年de，原則shang應bu充1年田間藥xiao驗證試驗報告，試驗dian數同《農藥deng記資liao要qiu?》中degui定。
農藥不同deng記方式de大qu藥xiao試驗要qiushifuyi致？
有可能不yi致。例如，xin農藥制劑yi次同時deng記兩種作物，需分別在兩種作物shang開展大qu藥xiao試驗；若先deng記yi種作物hou擴作deng記，則不需要開展擴作作物shangde大qu藥xiao試驗。
毒理xue亞慢（急）性毒性資liao和致突bian性試驗資liao分別包括哪些內容？
?亞慢性經口毒性試驗資liaoshi指90天經口毒性試驗資liao；亞慢（急）性經皮毒性試驗資liaoshi指90天或28天經皮毒性試驗資liao；亞慢（急）性吸入毒性試驗資liaoshi指90天或28天吸入毒性試驗資liao。
資源中心
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危xianhuaxue品編ma與標shiji術gui範
guan于推進基于“yi企yi品yima”de危xianhuaxue品出入庫ji危xian貨物裝卸信息hua管理gong作detong知
高guan注物質 SVHC 清單【240項】
《民用hang空危xian品運shu管理gui定》
危xianhuaxue品全流cheng追溯管理ji術gui範
《guan于危xian貨物運shude建議書gui章範本》（shangce）
《guan于危xian貨物運shude建議書gui章範本》（下ce）
《危xian貨物國際道路運shuouzhou公約》（shangce）
《危xian貨物國際道路運shuouzhou公約》（下ce）
yinduBISqiang制認證huaxue品清單
ji術服務案例 查看更多
瑞ou助力企i　han性實驗，成gong獲批FDA再生塑liao無yi議函（NOL）
2023年2月17日，由杭zhou瑞ou科ji有限公司代理dePCR-PPmei國再生塑liao無yi議函（No Objection Letter, NOL）申請成gong獲de了mei國hen芬├芳u管理局FDAde批zhun！幫助企業成gong打開mei國再生塑liaoshi場、提升品牌競爭力de同時，也使de企業獲de遠超于申報費用de經jixiao益。
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mei國EPA生物農藥xin產品deng記案例分xiang︰tong過數據引用策略降di注ce成本
瑞ou科ji也實現了mei國EPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類型deng記大man貫，也shimu前國內唯yiyi家能夠du立zi主wan成mei國EPA農藥deng記de法gui服務jigou。
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瑞ou科ji半月內協助企業獲de兩個mei國henie觸tong告（FCN）批zhun！
2021年10月8日和22日，在短短半個月內，瑞ou科ji代理申報de兩個mei國henie觸tong告（FCN, Food Contact Notification）項mu分別成gong獲de了mei國hen芬├芳u管理局FDAde最終確認信（Final Letter）！
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瑞ou科ji參與提交全國首個hua妝品xin原liao備案
zi去年xin《條例》fabu以lai，由于瑞ou科ji在hua妝品xin原liao申報方mian持續領先deji術優勢，眾多企業選擇了與瑞ou科ji進行hua妝品xin原liao產品de注ce備案項mu合作。
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瑞ou科jide首個PEC標zhundenglu獲批
jin日，瑞ou科ji代理提交deyibi既有物質（PEC）標zhundenglu成gongtong過了官方deshen核！PEC標zhundengia020年1月1日正式啟動，但數據lai源要qiu經過數次調整，mu前台wan官方taidu也不大minglang，再jiashangshang未臨jin截zhiqi，大部分企業reng處于guan望狀tai。因ci，mu前已經提交PEC標zhundenglu並獲de批zhunde項mushang屬xi少。瑞ou科ji也非常樂意對于本次注ce項mu中獲取de經驗做yi下分xiang。
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常gui四級申報 + 三次shang會 + 二次建議deng記
xinhuaxue物質常gui四級申報因其高額dece試費用和漫長de申報ce試周qi，對企業ii直dushiyi項巨大de挑zhan。瑞ouzi 2010 年開始提供xinhuaxue物質申報服務以lai，承jie了多個常gui四級申報項mu，本文將以jinqideyi個重dian項mu為例，介紹常gui四級申報中非ce試數據應用de經驗。
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