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常見問答
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什me情況下需要開zhan作wu安全性試驗?作wu安全性試驗要求有哪些?
根據《農藥登記資料要求》,新農藥、未guo保hu期的新農藥yi及涉及新作wu的zhi劑產pin登記,需ti供作wu安全性試驗。實際生產實際中,考慮dao種子處理劑等產pin的特性,需要ti供室內作wu安全性試驗報告。
除草劑新農藥fang除局部種植作wu的草害或局部發生草害的田間藥效試驗需要2年5di嗎?
?不需要ti供2年5di的田間藥效試驗報告。新農藥不論sha蟲劑、shajun劑、除草劑或植wu生長diao節劑,用于局部di區種植的作wu或僅限于局部di區發生的病、蟲、草害,可ti供2年3di的藥效試驗報告。
室內作wu安全性、室內生wuhuo性測定yi及田間藥效的試驗報告是fu有有效期?
沒有she定藥效試驗報告的有效期。但是dui于田間藥效試驗報告chaoguo5年的,原則上應補充1年田間藥效驗證試驗報告,試驗點數同《農藥登記資料要求?》中的gui定。
農藥不同登記方式的da區藥效試驗要求是fu一致?
有可能不一致。例如,新農藥zhi劑一次同時登記兩種作wu,需分別在兩種作wu上開zhanda區藥效試驗;ruo先登記一種作wu後擴作登記,則不需要開zhan擴作作wu上的da區藥效試驗。
毒理學亞慢(急)性毒性資料和致突變性試驗資料分別包括哪些內容?
?亞慢性jing口毒性試驗資料是指90天jing口毒性試驗資料;亞慢(急)性jingpi毒性試驗資料是指90天或28天jingpi毒性試驗資料;亞慢(急)性吸ru毒性試驗資料是指90天或28天吸ru毒性試驗資料。
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常gui四級shen報 + 三次上hui + er次jian議登記
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