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日本最新修訂shiang喲onghe成shu脂及qitian加劑允許使yong物質清單（正面清單）

2024年3月，日本厚生勞動省藥物shiwu及shi物衛生理shi會發布了dui《shi品、tian加劑deng的規格和標準》修訂的最新會議討lunjin程，主yao是duishiang喲onghe成shu脂及qitian加劑允許使yong物質清單（即正面清單）的修訂。

歐盟化妝品正shijinyong4-MBC，將維A衍生物、α-熊果　deng納入限yong清單
2024.04.23

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400+現成中英文PDE/ADE/OEL報告，gao效滿足nin的專業需求
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REACHgong應鏈he規管理系hangSCC） li即探suo

一個ping台，EU REACH和UK REACH兩條法規xian的gong應鏈管理
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化妝品原料he規查詢 li即探suo

一鍵查詢duo個原料目錄，獲取原料he規使yongyao點

chang見問答

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shi麼情況下需yao開展作物an全性試驗？作物an全性試驗yao求有哪xie？

根ju《nong藥登記資料yao求》，新nong藥、weiguo保護期的新nong藥以及she及新作物的制劑產品登記，需提gong作物an全性試驗。實際生產實際中，考慮到種zi處理劑deng產品的特性，需yao提gong室內作物an全性試驗報告。

除草劑新nong藥防除局bu種植作物的草害或局bu發生草害的田jian藥效試驗需yao2年5地嗎？

?不需yao提gong2年5地的田jian藥效試驗報告。新nong藥不lun殺chong劑、殺菌劑、除草劑或植物生長diao節劑，yongyu局bu地區種植的作物或僅限yu局bu地區發生的病、chong、草害，可提gong2年3地的藥效試驗報告。

室內作物an全性、室內生物活性ce定以及田jian藥效的試驗報告是否有有效期？

沒有設定藥效試驗報告的有效期。但是duiyu田jian藥效試驗報告超guo5年的，原ze上應補充1年田jian藥效驗證試驗報告，試驗點shu同《nong藥登記資料yao求?》中的規定。

nong藥不同登記fangshi的大區藥效試驗yao求是否一致？

有可neng不一致。li如，新nong藥制劑一次同時登記兩種作物，需分bie在兩種作物上開展大區藥效試驗；若先登記一種作物houkuo作登記，ze不需yao開展kuo作作物上的大區藥效試驗。

毒理xue亞慢（急）性毒性資料和致突變性試驗資料分bie包括哪xie內容？

?亞慢性jing口毒性試驗資料是指90天jing口毒性試驗資料；亞慢（急）性jing皮毒性試驗資料是指90天或28天jing皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料是指90天或28天吸入毒性試驗資i

資源中心

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危險化xue品bianma與標識技術規範

guanyu推jin基yu“一企一品一ma”的危險化xue品chu入庫及危險貨物裝卸信息化管理工作的tong知

gaoguan注物質 SVHC 清單【240項】

《民yong航空危險品運輸管理規定》

危險化xue品全流程追su管理技術規範

《guanyu危險貨物運輸的jian議shu規u侗盡罰ㄉ喜幔/a>

《guanyu危險貨物運輸的jian議shu規u侗盡罰ㄏ虜幔/a>

《危險貨物國際道lu運輸歐洲公約》（上冊）

《危險貨物國際道lu運輸歐洲公約》（下冊）

印度BIS強制認證化xue品清單

技術服wu案li 查kangengduo

瑞歐助li企業tongguo挑戰性實驗，成功獲批FDA再生塑料無yi議函（NOL）

2023年2月17日，you杭州瑞歐科技有限公司代理的PCR-PP美國再生塑料無yi議函（No Objection Letter, NOL）申qing成功獲得了美國shi品藥品監du管理局FDA的批準！幫助企業成功打開美國再生塑料市場、提升品pai競爭li的同時，也使得企業獲得遠超yu申報費yong的jingji效益。

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美國EPA生物nong藥新產品登記案li分享︰tongguoshuju引yong策略降低注冊成本

瑞歐科技也實現了美國EPA大田nong藥、抗菌nong藥和生物nong藥三大nong藥類xing登記大滿guan，也是目前國內唯一一家nenggoudulizi主wan成美國EPAnong藥登記的法規服wu機構。

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瑞歐科技半月內協助企業獲得兩個美國shiang喲ong告（FCN）批準！

2021年10月8日和22日，在短短半個月內，瑞歐科技代理申報的兩個美國shiang喲ong告（FCN, Food Contact Notification）項目分bie成功獲得了美國shi品藥品監du管理局FDA的最zhong確認信（Final Letter）！

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瑞歐科技參與提交全國首個化妝品新原料bei案

zi去年新《條li》發布以lai，youyu瑞歐科技在化妝品新原料申報fang面持續領先的技術優勢，眾duo企業選擇了與瑞歐科技jin行化妝品新原料產品的注冊bei案項目he作。

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瑞歐科技的首個PEC標準登錄獲批

近日，瑞歐科技代理提交的一hi扔形鎦剩EC）標準登錄成功tongguo了官fang的審he！PEC標準登錄yu2020年1月1日正shiqi動，但shujulai源yao求jingguoshu次diao整，目前台灣官fangtai度也不大minglang，再ou仙ei臨近截止期，大bu分企eng源uguan望狀tai。因此，目前yijing提交PEC標準登錄並獲得批準的項目尚屬xi少。瑞歐科技也非chang樂意duiyu本次注冊項目中獲取的jing驗zuo一u窒懟

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chang規四級申報 + 三次上會 + 二次jian議登記

新化xue物質chang規四級申報因qigao額的ce試費yong和漫長的申報ce試周期，dui企業laishuo一直都是一項巨大的挑戰。瑞歐zi 2010 年開shi提gong新化xue物質申報服wu以lai，cheng接了duo個chang規四級申報項目，本文將以近期的一個重點項目為li，介紹chang規四級申報中非ce試shuju應yong的jing驗。

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