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常見問答
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什me情況下需要開展作物an全xing試驗?作物an全xing試驗要求有哪xie?
根據《農藥登記資料要求》,新農藥、wei過保護期de新農藥以及涉及新作物dezhijichan品登記,需提供作物an全xing試驗。實際生chan實際中,考慮到種子處理ji等chan品de特xing,需要提供室na作物an全xing試驗報告。
chu草ji新農藥fangchuju部種植作物de草害或ju部fa生草害de田間藥效試驗需要2年5地嗎?
?不需要提供2年5地de田間藥效試驗報告。新農藥不lun殺蟲ji、eni、chu草ji或植物生changdiao節ji,yong于ju部地區種植de作物或僅限于ju部地區fa生de病、蟲、草害,可提供2年3地de藥效試驗報告。
室na作物an全xing、室na生物huoxingceding以及田間藥效de試驗報告是否有ing 冢
mei有sheding藥效試驗報告deing  5 嵌雜諤錛湟┬ 匝楸 娉 年de,yuan則上應bu充1年田間藥效驗證試驗報告,試驗點數tong《農藥登記資料要求?》中de規ding。
農藥不tong登記方式de大區藥效試驗要求是否一致?
有可能不一致。例如,新農藥zhiji一次tongshi登記liang種作物,需分別zailiang種作物上開展大區藥效試驗;若先登記一種作物後擴作登記,則不需要開展擴作作物上de大區藥效試驗。
毒理學亞man(ji)xing毒xing資料和致tu變xing試驗資料分別bao括哪xiena容?
?亞manxingjing口毒xing試驗資料是指90tianjing口毒xing試驗資料;亞man(ji)xingjingpi毒xing試驗資料是指90tian或28tianjingpi毒xing試驗資料;亞man(ji)xing吸入毒xing試驗資料是指90tian或28tian吸入毒xing試驗資料。
技shufuwu案例 查kan更多
瑞ouzhu力qi業通過tao戰xing實驗,成功獲批FDA再生塑料無異議函(NOL)
2023年2月17ri,由杭州瑞ou科技有限公司代理dePCR-PP美國再生塑料無異議函(No Objection Letter, NOL)shen請成功獲得了美國食品藥品監督管理juFDAde批i“huqi業成功打開美國再生塑料市場、提升品牌競爭力detongshi,也使得qi業獲得遠超于shen報費yongdejing濟效益。
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美國EPA生物農藥新chan品登ian咐窒恚和 菀ongcelue降低注冊成ben
瑞ou科ia彩迪至嗣攔PA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類型登記大滿貫,也是目qian國na唯一一jia能夠獨立自主完成美國EPA農藥登記de法規fuwu機構。
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瑞ou科技半月na協zhuqi業獲得liang個美國食品接觸通告(FCN)批i
2021年10月8ri和22ri,zaiduanduan半個月na,瑞ou科技代理shen報deliang個美國食品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目分別成功獲得了美國食品藥品監督管理juFDAde最終queren信(Final Letter)!
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瑞ou科技參與提jiao全國首個化妝品新yuan料備案
自去年新uan趵aiaai,由于瑞ou科技zai化妝品新yuan料shen報方面持續領先de技shu優勢,zhong多qi業選擇了與瑞ou科技進xing化妝品新yuan料chan品de注冊備案項目he作。
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瑞ou科技de首個PEC標zhun登錄獲批
近ri,瑞ou科技代理提jiaode一bi既有物質(PEC)標zhun登錄成功通過了guan方de審he!PEC標zhun登錄于2020年1月1ri正式啟動,但數據lai源要求jing過數次diaozheng,目qian台灣guan方態du也不大明朗,再加上尚wei臨近截zhi期,大部hi笠等源τ詮弁huang態。因此,目qian已jing提jiaoPEC標zhun登錄並獲得批zhunde項目尚屬稀少。瑞ou科ia卜淺@忠舛雜en次注冊項目中獲取dejing驗做一下分享。
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常規si級shen報 + 三次上會 + 二次建議登記
新化學物質常規si級shen報因其高額dece試費yong和漫changdeshen報ce試周期,對qi業lai說一直都是一項巨大detao戰。瑞ou自 2010 年開始提供新化學物質shen報fuwu以lai,承接了多個常規si級shen報項目,ben文將以近期de一個重點項目為例,介紹常規si級shen報中非ceun縈ongdejing驗。
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幸运28预测 2024年04月26日 19:13