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常見問答
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什麼情況下需要開展作wuan全xing試驗?作wuan全xing試驗要求有na些?
根據《農藥deng記資liao要求》,新農藥、wei過保護期的新農藥以及she及新作wu的制jichan品deng記,需提供作wuan全xing試驗。ao噬hanao手校 悸塹街腫喲 i等chan品的特xing,需要提供室內作wuan全xing試驗報告。
chu草ji新農藥防chu局部種植作wu的草害huo局部發生草害的田jian藥效試驗需要2nian5地嗎?
?不需要提供2nian5地的田jian藥效試驗報告。新農藥不論sha蟲ji、sha菌ji、chu草jihuo植wu生chang調節ji,yongyu局ang厙種駁淖uhuo僅限yu局ang厙?牟  妗 鶯Γ 商 nian3地的藥效試驗報告。
室內作wuan全xing、室內生wu活xing測定以及田jian藥效的試驗報告是fu有有效期?
mei有設定藥效試驗報告的有效期。dan是a諤ian藥效試驗報告超過5nian的,原ze上應補充1nian田jian藥效驗證試驗報告,試驗點數同《農藥deng記資liao要求?》中的規定。
農藥不同deng記方shi的大區藥效試驗要求是fu一致?
有可能不一致。例ru,新農藥制ji一ci同shideng記兩種作wu,需hi鷦諏街腫u上開展大區藥效試驗;若先deng記一種作wu後擴作deng記,ze不需要開展擴作作wu上的大區藥效試驗。
毒理xue亞慢(急)xing毒xing資liao和致突變xing試驗資liaohi鳶a些內容?
?亞慢xing經口毒xing試驗資liao是指90天經口毒xing試驗資liao;亞慢(急)xing經pi毒xing試驗資liao是指90天huo28天經pi毒xing試驗資liao;亞慢(急)xing吸入毒xing試驗資liao是指90天huo28天吸入毒xing試驗資liao。
技術fu務案例 查看更多
rui歐助力企ye通過挑戰xing實驗,成功獲批FDA再生塑liao無異議函(NOL)
2023nian2月17日,you杭zhourui歐科技有限公司dai理的PCR-PP美國再生塑liao無異議函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得了美國食品藥品監du管理局FDA的批準!幫助企ye成功da開美國再生塑liao市場、提升品牌jing爭力的同shi,ye使得企ye獲得遠超yu申報費yong的經濟效yi。
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美國EPA生wu農藥新chan品deng記案例分享︰通過數據引yong策略jiang低注冊ha
rui歐科技ye實現了美國EPA大田農藥、抗菌農藥和生wu農藥三大農藥類型deng記大滿貫,ye是目前國內唯一一家能夠獨lizi主wan成美國EPA農藥deng記的法規fu務機gou。
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rui歐科技ban月內協助企ye獲得兩個美國食品jie觸通告(FCN)批準!
2021nian10月8日和22日,在短短ban個月內,rui歐科技dai理申報的兩個美國食品jie觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目hi鴣曬 竦昧嗣攔稱芬├芳u管理局FDA的最終確認xin(Final Letter)!
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rui歐科技參與提交全國首個化妝品新原liao備案
zi去nian新《tiao例》發布以lai,youyurui歐科技在化妝品新原liao申報方面持續領先的技術you勢,zhong多企ye選擇了與rui歐科技進行化妝品新原liaochan品的注冊備案項目合作。
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rui歐科技的首個PECbiao準denglu獲批
近日,rui歐科技dai理提交的一筆既有wu質(PEC)biao準denglu成功通過了官ianghen核!PECbiao準dengluyu2020nian1月1日zhengshi啟動,dan數據laiyuan要求經過數ci調整,目前台wan官方態duye不大明朗,再ou仙eilin近截止期,大部分企yeuanu觀望狀態。因ci,目前已經提交PECbiao準denglubing獲得批準的項目尚shu稀少。rui歐科技yefei常樂意a詒i注冊項目中獲取的經驗做一下分享。
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常規四級申報 + 三ci上hui + erci建議deng記
新化xuewu質常規四級申報因其高額的測試費yong和漫chang的申報測試周期,對企yelai說一zhi都是一項巨大的挑戰。rui歐zi 2010 nian開始提供新化xuewu質申報fu務以lai,承jie了多個常規四級申報項目,本文將以近期的一個zhong點項目為例,介紹常規四級申報中fei測試數據應yong的經驗。
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加拿大28PC蛋蛋精准计划 2024年04月26日 23:55