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常見問答
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什麼情況下需要開展作wu安全性試驗?作wu安全性試驗要求in男 
根據《農藥deng記zi料要求》,新農藥、未過bao護期的新農藥ue吧婕靶倫u的zhi劑chan品deng記,需提供作wu安全性試驗。實際生chan實際zhong,kao慮到種子處理劑等chan品的特性,需要提供室na作wu安全性試驗報告。
除草劑新農藥防除ju部種植作wu的草害或ju部發生草害的田間藥效試驗需要2年5地嗎?
?不需要提供2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥不lun殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植wu生chang調節劑,用于ju部地區種植的作wu或僅限于ju部地區發生的病、蟲、草害,可提供2年3地的藥效試驗報告。
室na作wu安全性、室na生wu活uan舛ㄒyue疤錛湟┬?氖匝楸 hi否有有效期?
mei有she定藥效試驗報告的有效期。但shi對于田間藥效試驗報告超過5年的,原則上應補充1年田間藥效驗zheng試驗報告,試驗dian數同《農藥deng記zi料要求?》zhong的規定。
農藥不同deng記方式的da區藥效試驗要求shi否yi致?
有可neng不yi致。li如,新農藥zhi劑yi次同時deng記兩種作wu,需hiai兩種作wu上開展da區藥效試驗;若先deng記yi種作wu後擴作deng記,則不需要開展擴作作wu上的da區藥效試驗。
du理學亞man(ao┬yuan拘i料和致突變性試驗zi料hi鳶 男arong?
?亞man性經koudu性試驗zi料shi指90天經koudu性試驗zi料;亞man(ao┬躍 u性試驗zi料shi指90天或28天經皮du性試驗zi料;亞man(ao┬暈udu性試驗zi料shi指90天或28天吸rudu性試驗zi料。
瑞歐助力企業通過挑zhan性實驗,成功獲批FDAzai生塑料無異議函(NOL)
2023年2月17日,由杭州瑞歐科技有限公司代理的PCR-PP美國zai生塑料無異議函(No Objection Letter, NOL)申qing成功獲得liao美國食品藥品監督管理juFDA的批zhun!幫助企業成功da開美國zai生塑料市場、提升品牌競爭力的同ao 彩溝悶笠禱竦uan超于申報費用的經ji效益。
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美國EPA生wu農藥新chan品deng記案li分享︰通過數據引用策略降低注冊成本
瑞歐科技也實現liao美國EPAda田農藥、抗菌農藥和生wu農藥sanda農藥類型deng記da滿貫,也shi目前國na唯yiyi家nenggou獨立自zhu完成美國EPA農藥deng記的fa規服務機構。
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瑞歐科技半月na協助企業獲得兩個美國食品jie觸通告(FCN)批zhun!
2021年10月8日和22日,zaiduanduan半個月na,瑞歐科技代理申報的兩個美國食品jie觸通告(FCN, Food Contact Notification)xiang目hi鴣曬 竦iao美國食品藥品監督管理juFDA的zui終確認xin(Final Letter)!
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瑞歐科技參yu提交全國首個化妝品新原料備案
自去年新uani》發布yi來,由于瑞歐科技zai化妝品新原料申報方面hong煜鵲募huyou勢,zhong多企業選擇liaoyu瑞歐科技進行化妝品新原料chan品的注冊備案xiang目合作。
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瑞歐科技的首個PEC標zhundeng錄獲批
jin日,瑞歐科技代理提交的yi筆既有wu質(PEC)標zhundeng錄成功通過liao官方的審核!PEC標zhundeng錄于2020年1月1日正式啟動,但數據來yuan要求經過數次調整,目前台灣官方態度也不daming朗,zai加上尚未臨jin截止期,da部hi笠eng處于觀望狀態。yinci,目前已經提交PEC標zhundeng錄並獲得批zhunan金可惺糲∩佟H 房萍家ei常樂意對于本次注冊xiang目zhong獲取的經驗做yi下分享。
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常規四級申報 + san次上會 + er次建議deng記
新化學wu質常規四級申報yin其高額的測試費用和漫chang的申報測試周期,對企業來shuoyizhi都shiyixiang巨da的挑zhan。瑞歐自 2010 年開始提供新化學wu質申報服務yi來,承jieliao多個常規四級申報xiang目,本wen將yijin期的yi個重dianxiang目weili,介shao常規四級申報zhongfei測試數據應用的經驗。
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加拿大28历史走势 2024年04月26日 23:57