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什me情況下需要開展zuo物an全性試驗?zuo物an全性試驗要求有哪些?
根據《農藥登記資料要求》,新農藥、wei過保護qi的新農藥以及涉及新zuo物的zhi劑chan品登記,需提供zuo物an全性試驗。實jishengchan實ji中,考lv到zhongzichu理劑dengchan品的特性,需要提供室內zuo物an全性試驗報告。
除草劑新農藥防除hihongzhizuo物的草害或hi糠heng草害的tianjian藥xiao試驗需要2年5di嗎?
?不需要提供2年5di的tianjian藥xiao試驗報告。新農藥不lun殺蟲劑、en痢 菁粱hi物sheng長調jie劑,用于hiiquzhongzhi的zuo物或僅限于hiiqu發sheng的bing、蟲、草害,ke提供2年3di的藥xiao試驗報告。
室內zuo物an全性、室內sheng物活性測ding以及tianjian藥xiao的試驗報告是否有有xiaoqi?
沒有sheding藥xiao試驗報告的有xiaoqi。但是對于tianjian藥xiao試驗報告chao過5年的,原則shang應補充1年tianjian藥xiao驗證試驗報告,試驗點數同《農藥登記資料要求?》中的規ding。
農藥不同登記方式的daqu藥xiao試驗要求是否一致?
有keneng不一致。例如,新農藥zhi劑一次同時登記兩zhongzuo物,需分別在兩zhongzuo物shang開展daqu藥xiao試驗;若xian登記一zhongzuo物後擴zuo登記,則不需要開展擴zuozuo物shang的daqu藥xiao試驗。
毒理學ya慢(急)性毒性資料和致突變性試驗資料分別包括哪些內容?
?ya慢性經口毒性試驗資料是zhi90天經口毒性試驗資料;ya慢(急)性經皮毒性試驗資料是zhi90天或28天經皮毒性試驗資料;ya慢(急)性xiru毒性試驗資料是zhi90天或28天xiru毒性試驗資料。
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瑞歐助li企業通過tao戰性實驗,成功獲批FDA再sheng塑料無異議函(NOL)
2023年2月17日,由杭州瑞歐科技有限公司代理的PCR-PP美國再sheng塑料無異議函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得liao美國食品藥品jian督管理局FDA的批準!幫助企業成功打開美國再sheng塑料市場、提sheng品牌競爭li的同時,也使得企業獲得遠chao于申報費用的經濟xiao益。
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美國EPAsheng物農藥新chan品登記案例分享︰通過數據引用策lue降低注冊成ben
瑞歐科技也實現liao美國EPAdatian農藥、抗菌農藥和sheng物農藥三da農藥類xing登記da滿貫,也是目前國內唯一一家nenggou獨立自zhu完成美國EPA農藥登記的法規服務機構。
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瑞歐科技半月內協助企業獲得兩個美國食品jie觸通告(FCN)批準!
2021年10月8日和22日,在短短半個月內,瑞歐科技代理申報的兩個美國食品jie觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目分別成功獲得liao美國食品藥品jian督管理局FDA的最終確ren信(Final Letter)!
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瑞歐科技參與提交全國首個化zhuang品ue 媳赴
自去年新《tiao例》發布以來,由于瑞歐科技在化zhuang品ue 仙甌 矯娉中ian的i跤攀疲hongduo企業選擇liao與瑞歐科技進行化zhuang品ue han品的注冊備案項目合zuo。
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瑞歐科技的首個PEC標準登錄獲批
近日,瑞歐科技代理提交的一hi扔形hi(PEC)標準登錄成功通過liao官方的審核!PEC標準登錄于2020年1月1hao狡舳   堇叢匆 缶 蔚髡 殼疤ㄍ騫俜ai度也不da明朗,再加shangshangweilin近jie止qi,da部hi笠denghu于觀望狀tai。yin此,目前已經提交PEC標準登錄並獲en嫉南金hang屬稀少。瑞歐科技也非常樂意對于ben次注冊項目中獲取的經驗做一u窒懟
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常規四級申報 + 三次shang會 + 二次建議登記
新化學物zhi常規四級申報yin其高e的測試費用和漫長的申報測試周qi,對企業來shuo一直i且幌罹a的tao戰。瑞歐自 2010 年開shi提供新化學物zhi申報服務以來,承jieliaoduo個常規四級申報項目,ben文將以近qi的一個重點項目為例,介紹常規四級申報中非測試數據應用的經驗。
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PC蛋蛋精准计划 2024年04月26日 14:35