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常見問da
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什麼情況下需要開展作wu安全xing試驗?作wu安全xing試驗要求有哪xie?
根據《農藥登記資料要求》,新農藥、未過保護期的新農藥以及涉及新作wu的制劑chan品登記,需提供作wu安全xing試驗。shi際生chanshi際中,考慮到種子處理劑等chan品的特xing,需要提供室內作wu安全xing試驗報告。
chu草劑新農藥防chuhi恐hi作wu的草害或hi糠?鶯Φ奶錛湟┬ 匝樾枰年5地嗎?
?bu需要提供2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥bu論殺蟲劑、en痢hu草劑或zhiwu生長調節劑,用于hi康厙hi的作wu或僅限于hi康厙?牟  妗 鶯Γ 商 年3地的藥效試驗報告。
室內作wu安全xing、室內生wu活xing測定以及田間藥效的試驗報告是否有有效期?
沒有she定藥效試驗報告的有效期。但是對于田間藥效試驗報告超過5年的,原則上應補充1年田間藥效驗證試驗報告,試驗點數同《農藥登記資料要求?en械墓娑 
農藥bu同登記方式的大區藥效試驗要求是否一致?
有可能bu一致。li如,新農藥制劑一次同時登記兩種作wu,需hi鷦諏街腫u上開展大區藥效試驗;若先登記一種作wuhou擴作登記,則bu需要開展擴作作wu上的大區藥效試驗。
du理學亞慢(ji)xingduxing資料和致突bianxing試驗資料hi鳶 ie內容?
?亞慢xing經口duxing試驗資料是指90天經口duxing試驗資料;亞慢(ji)xing經皮duxing試驗資料是指90天或28天經皮duxing試驗資料;亞慢(ji)xingxi入duxing試驗資料是指90天或28天xi入duxing試驗資料。
技術服wu案li 查看更duo
瑞enζ笠低 粽ingshi驗,cheng功獲批FDA再生塑料wu異議函(NOL)
2023年2yue17日,由杭州瑞歐ke技有限公si代理的PCR-PP美國再生塑料wu異議函(No Objection Letter, NOL)申請cheng功獲得了美國shi品藥品監督guan理局FDA的批準!幫助企業cheng功da開美國再生塑料市場、提sheng品牌jingzheng力的同時,ye使得企業獲得遠超于申報費用的經濟效益。
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美國EPA生wu農藥新chan品登記案lifen享︰通過數據引用策略降低注冊chengben
瑞歐ke技yeshi現了美國EPA大田農藥、kang菌農藥和生wu農藥san大農藥類xing登記大man貫,ye是mu前國內唯一一家能夠獨li自主完cheng美國EPA農藥登記的法規服wu機構。
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瑞歐ke技banyue內協助企業獲得兩個美國shi品jiechu通告(FCN)批準!
2021年10yue8日和22日,在短短ban個yue內,瑞歐ke技代理申報的兩個美國shi品jiechu通告(FCN, Food Contact Notification)項muhiheng功獲得了美國shi品藥品監督guan理局FDA的最終確認信(Final Letter)!
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瑞歐ke技can與提交全國shou個化妝品新原料備案
自去年新《條li》發布以來,由于瑞歐ke技在化妝品新原料申報方面持續ling先的技術優勢,zhongduo企業選ze了與瑞歐ke技進行化妝品新原料chan品的注冊備案項mu合作。
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瑞歐ke技的shou個PECbiao準登錄獲批
近日,瑞歐ke技代理提交的一筆既有wu質(PEC)biao準登錄cheng功通過了官方的shen核!PECbiao準登錄于2020年1yue1日zheng式啟動,但數據來源要求經過數次調整,mu前tai灣官方態度yebu大明朗,再加上shang未臨近截止期,大部fen企業reng處于觀望狀態。因此,mu前已經提交PECbiao準登錄並獲得批準的項mushangshu稀少。瑞歐ke技ye非常樂意對于ben次注冊項mu中獲qu的經驗zuo一下fen享。
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常規si級申報 + san次上會 + 二次建議登記
新化學wuhi9i級申報因其高額的測試費用和漫長的申報測試周期,對企業來說一zhi都是一項ju大的挑ianH 紛2010 年開始提供新化學wu質申報服wu以來,chengjie了duo個常規si級申報項mu,ben文jiang以近期的一個zhong點項mu為li,介shao常規si級申報中非測試數據應用的經驗。
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PC蛋蛋计划 2024年04月27日 06:31