國家高新技術企業 ∣ 浙江sheng“專精特新”企業
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日ben最新修訂shi品jiechu用合cheng樹zhi及其tian加劑允許使用wu質清單(zheng面清單)
2024年3yue,日 ing襠 ao動sheng藥wu事wu及shiwu衛生理事會發布了對《shi品、tian加劑等的規格和biao準》修訂的最新會議討論進cheng,主要是對shi品jiechu用合cheng樹zhi及其tian加劑允許使用wu質清單(即zheng面清單)的修訂。
《化妝品注冊人、備案人收集和報告化妝品bu良反應指南(試行)》zheng式公布
2024.04.25
歐盟SCCS發布guan于二苯酮-4、化妝 en新梁吐粱 u安全xing的最終意見
2024.04.25
中檢院發布《化妝品wen定xingpingjia技術指南(zheng求意見稿)》等6項zheng求意見
2024.04.25
強制披露ESG報告,5yue1日起shi施︰誰披露?披露什麼 e笠等綰斡Χ裕 /a>
2024.04.24
韓國di一季 u靶祿 u質信息”公布,企業需guan注wu質wei害和yu防措施!
2024.04.23
歐盟化妝品zheng式禁用4-MBC,jiang維A衍生wu、α-熊guo 等納入限 en宓 /a>
2024.04.23
瑞歐ke技助力企業速獲澳大利亞農藥登記,順利開啟澳洲市場新篇章!
2024年3yue25日,瑞歐ke技再次cheng功助力一家企業完cheng了澳大利亞農藥登記,並順利獲得活xingwu質批準信!zhe一cheng就,bu僅向業界展shi了瑞歐ke技在農藥登記ling域的專業水準與卓越shi力,ye為企業開拓澳大利亞市場奠定了堅shi的ji礎。
瑞歐ke技受邀can與國家biao準《包zhuang wei險貨wu運輸包zhuang 試驗方法 en貧ㄑ刑只 /a>
2024.04.15
瑞歐ke技助力Applechem完 hang略 媳赴福 ㄒ導際醴 u與解決方案備受zan譽
2024.04.08
瑞歐ke技liang相di二十九屆中國塑料hui收和再生大會,gong探再生塑料合規發展
2024.04.07
瑞歐ke技︰助力企業高效完cheng歐盟fei料/生wu刺激素登記,附登記注意事項
2024.04.07
2024新zheng下化學品進出口合規、一企一品一碼與登記執法研討會圓man落幕!
2024.04.01
瑞歐ke技韓國子公si總經理榮獲“歐盟化妝品安全ping估員”認證,再tian新榮譽
2024.03.29
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什麼情況下需要開展作wu安全xing試驗?作wu安全xing試驗要求有哪xie?
根據《農藥登記資料要求》,新農藥、未過保護期的新農藥以及涉及新作wu的制劑chan品登記,需提供作wu安全xing試驗。shi際生chanshi際中,考慮到種子處理劑等chan品的特xing,需要提供室內作wu安全xing試驗報告。
chu草劑新農藥防chu hi恐 hi作wu的草害或 hi糠? 鶯Φ奶錛湟┬ 匝樾枰 年5地嗎?
?bu需要提供2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥bu論殺蟲劑、 en 痢 hu草劑或zhiwu生長調節劑,用于 hi康厙 hi的作wu或僅限于 hi康厙 ? 牟 妗 鶯Γ 商 年3地的藥效試驗報告。
室內作wu安全xing、室內生wu活xing測定以及田間藥效的試驗報告是否有有效期?
沒有she定藥效試驗報告的有效期。但是對于田間藥效試驗報告超過5年的,原則上應補充1年田間藥效驗證試驗報告,試驗點數同《農藥登記資料要求? en械墓娑
農藥bu同登記方式的大區藥效試驗要求是否一致?
有可能bu一致。li如,新農藥制劑一次同時登記兩種作wu,需 hi鷦諏街腫 u上開展大區藥效試驗;若先登記一種作wuhou擴作登記,則bu需要開展擴作作wu上的大區藥效試驗。
du理學亞慢(ji)xingduxing資料和致突bianxing試驗資料 hi鳶 ie內容?
?亞慢xing經口duxing試驗資料是指90天經口duxing試驗資料;亞慢(ji)xing經皮duxing試驗資料是指90天或28天經皮duxing試驗資料;亞慢(ji)xingxi入duxing試驗資料是指90天或28天xi入duxing試驗資料。
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wei險化學品bian碼與biao識技術規範
guan于推進ji于“一企一品一碼”的wei險化學品出入庫及wei險貨wuzhuangxie信息化guan理工作的通知
高guan注wu質 SVHC 清單【240項】
《民用hang空wei險品運輸guan理規定》
wei險化學品全流cheng追suguan理技術規範
《guan于wei險貨wu運輸的建議書規章範ben》(上冊)
《guan于wei險貨wu運輸的建議書規章範ben》(下冊)
《wei險貨wu國 hi纜吩聳澠fen薰 肌罰ㄉ喜幔 /a>
《wei險貨wu國 hi纜吩聳澠fen薰 肌罰ㄏ虜幔 /a>
印度BIS強制認證化學品清單
技術服wu案li
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瑞 en ζ笠低 粽 ingshi驗,cheng功獲批FDA再生塑料wu異議函(NOL)
2023年2yue17日,由杭州瑞歐ke技有限公si代理的PCR-PP美國再生塑料wu異議函(No Objection Letter, NOL)申請cheng功獲得了美國shi品藥品監督guan理局FDA的批準!幫助企業cheng功da開美國再生塑料市場、提sheng品牌jingzheng力的同時,ye使得企業獲得遠超于申報費用的經濟效益。
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美國EPA生wu農藥新chan品登記案lifen享︰通過數據引用策略降低注冊chengben
瑞歐ke技yeshi現了美國EPA大田農藥、kang菌農藥和生wu農藥san大農藥類xing登記大man貫,ye是mu前國內唯一一家能夠獨li自主完cheng美國EPA農藥登記的法規服wu機構。
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瑞歐ke技banyue內協助企業獲得兩個美國shi品jiechu通告(FCN)批準!
2021年10yue8日和22日,在短短ban個yue內,瑞歐ke技代理申報的兩個美國shi品jiechu通告(FCN, Food Contact Notification)項mu hi heng功獲得了美國shi品藥品監督guan理局FDA的最終確認信(Final Letter)!
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瑞歐ke技can與提交全國shou個化妝品新原料備案
自去年新《條li》發布以來,由于瑞歐ke技在化妝品新原料申報方面持續ling先的技術優勢,zhongduo企業選ze了與瑞歐ke技進行化妝品新原料chan品的注冊備案項mu合作。
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瑞歐ke技的shou個PECbiao準登錄獲批
近日,瑞歐ke技代理提交的一筆既有wu質(PEC)biao準登錄cheng功通過了官方的shen核!PECbiao準登錄于2020年1yue1日zheng式啟動,但數據來源要求經過數次調整,mu前tai灣官方態度yebu大明朗,再加上shang未臨近截止期,大部fen企業reng處于觀望狀態。因此,mu前已經提交PECbiao準登錄並獲得批準的項mushangshu稀少。瑞歐ke技ye非常樂意對于ben次注冊項mu中獲qu的經驗zuo一下fen享。
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常規si級申報 + san次上會 + 二次建議登記
新化學wu hi9 i級申報因其高額的測試費用和漫長的申報測試周期,對企業來說一zhi都是一項ju大的挑 ianH 紛 2010 年開始提供新化學wu質申報服wu以來,chengjie了duo個常規si級申報項mu,ben文jiang以近期的一個zhong點項mu為li,介shao常規si級申報中非測試數據應用的經驗。
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2024年04月27日 06:31