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can與duo項政府法規及guojia標準制定
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chang見問答
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什麼情況下需要開展作物anquan性試驗?作物anquan性試驗要求有na些?
根據《農藥登記資liao要求》,新農藥、wei過保護期的新農藥以及she及新作物的制劑產品登記,需提供作物anquan性試驗。實ji生產實ji中,考慮到種子處理劑等產品的特性,需要提供室內作物anquan性試驗報告。
除草劑新農藥防除hi恐hi作物的草害huohia生草害的tianjian藥效試驗需要2年5地嗎?
?不需要提供2年5地的tianjian藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑huozhi物生chang調節劑,yong于hi康厙hi的作物huo僅限于hi康厙a生的病、蟲、草害,可提供2年3地的藥效試驗報告。
室內作物anquan性、室內生物活性測定以及tianjian藥效的試驗報告是否有有效期?
沒有設定藥效試驗報告的有效期。但是aianjian藥效試驗報告超過5年的,原則上應補充1年tianjian藥效驗證試驗報告,試驗點數tong《農藥登記資liao要求?en械墓娑 
農藥不tong登記方式的大區藥效試驗要求是否一zhi?
有可能不一zhi。例如,新農藥制劑一次tong時登記兩種作物,需hi鷦諏街腫魑鍔峽 勾笄┬ 匝椋uoxian登記一種作物後kuo作登記,則不需要開展kuo作作物上的大區藥效試驗。
毒理學亞慢(急)性毒性資liao和zhi突變性試驗資liaohi鳶a些內容?
?亞慢性經kou毒性試驗資liao是zhi90天經kou毒性試驗資liao;亞慢(急)性經皮毒性試驗資liao是zhi90天huo28天經皮毒性試驗資liao;亞慢(急)性吸入毒性試驗資liao是zhi90天huo28天吸入毒性試驗資liao。
ji術服wuan例 查看更duo
瑞enζ笠ong過挑戰性實驗,成gong獲批FDA再生塑liao無異議函(NOL)
2023年2月17ri,由杭州瑞歐科ji有限公司代理的PCR-PP美guo再生塑liao無異議函(No Objection Letter, NOL)申qing成gong獲de了美guohen芬├芳嘍焦芾砭DA的批準!bang助企業成gongda開美guo再生塑liao市場、提升品牌jing爭力的tong時,也使de企業獲de遠超于申報費yong的經濟效益。
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美guoEPA生物農藥新產品登記an例fenxiang︰tong過數據引yong策略降低注冊成本
瑞歐科ia彩迪至嗣uoEPA大tian農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類型登記大滿貫,也是目前guo內wei一一jia能夠獨立自主完成美guoEPA農藥登記的法規服wu機gou。
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瑞歐科ji半月內協助企業獲de兩個美guohen方喲ong告(FCN)批準!
2021年10月8ri和22ri,在短短半個月內,瑞歐科ji代理申報的兩個美guohen方喲ong告(FCN, Food Contact Notification)項目hi鴣ong獲de了美guohen芬├芳嘍焦芾砭DA的最終確ren信(Final Letter)!
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瑞歐科jican與提jiaoquanguoshou個化妝品新原liao備an
自去年新《條例》faia岳矗 捎諶 房i在化妝品新原liao申報方mian持續領xian的ji術優勢,眾duo企業選擇了與瑞歐科jijin行化妝品新原liao產品的注冊備an項目合作。
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瑞歐科ji的shou個PEC標準登lu獲批
近ri,瑞歐科ji代理提jiao的一筆既有物質(PEC)標準登lu成gongtong過了官方的審核!PEC標準登lu于2020年1月1ri正式啟dong,但數據來yuan要求經過數次調整,目前台灣官方態du也不大明朗,再加上尚weilin近截止期,大部fen企業uanτ詮弁ci inci,目前已經提jiaoPEC標準登lu並獲de批準的項目尚屬稀少。瑞歐科ia卜hang樂意a詒敬巫 嵯金恐謝袢〉木 樽 幌enxiang。
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chang規四級申報 + 三次上會 + er次建議登記
新化學物質chang規四級申報yinqi高額的測試費yong和漫chang的申報測試周期,dui企業i狄hidu是一項巨大的挑戰。瑞歐自 2010 年開始提供新化學物質申報服wu以來,承接了duo個chang規四級申報項目,本文將以近期的一個重點項目wei例,介shaochang規四級申報中非測試數據應yong的經驗。
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幸运28基本走势图 2024年04月27日 04:56