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會議pei訓
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日ben最新修dinghen方喲?echeng樹zhi及其tian加jihi硎褂夢鎦ingdan（zhengmianqingdan）
2024年3月，日ben厚生勞動省藥物shi務及食物衛生理shi會發i碩浴妒chen貳ian加ji等的規格和標準》修ding的最新會議討lun進程，主要是對hen方喲?echeng樹zhi及其tian加jihi硎褂夢鎦ingdan（即zhengmianqingdan）的修ding。
瑞歐ke技zhu力qi業速huoao大利ya農藥deng記，順利kai啟aozhoushi場新篇章！
2024年3月25日，瑞歐ke技zai次cheng功zhu力yi家qi業完cheng了ao大利ya農藥deng記，並順利huo得huo性物質批準信！這yicheng就，不jinxiang業界展示了瑞歐ke技在農藥deng記領域的專業水準與卓yue實力，ani業kai拓ao大利yashi場dian定了堅實的ji礎。
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常見問答
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什麼情況下需要kai展zuo物an全性試驗？zuo物an全性試驗要求有na些？
根據《農藥deng記資liao要求》，新農藥、未guobao護qi的新農藥yi及涉及新zuo物的制ji產品deng記，需提供zuo物an全性試驗。實ji生產實jizhong，考lv到種子處理ji等產品的特性，需要提供shi內zuo物an全性試驗報告。
chu草ji新農藥防chuju部種植zuo物的草害或ju部發生草害的tian間藥效試驗需要2年5地嗎？
?不需要提供2年5地的tian間藥效試驗報告。新農藥不lunsha蟲ji、sha菌ji、chu草ji或an鍔hang調節ji，用于ju部地區種植的zuo物或jin限于ju部地區發生的病、蟲、草害，ke提供2年3地的藥效試驗報告。
shi內zuo物an全性、shi內生物huo性ce定yi及tian間藥效的試驗報告是否有有效qi？
沒有設定藥效試驗報告的有效qi。但是aian間藥效試驗報告超guo5年的，原則上應補chong1年tian間藥效驗zheng試驗報告，試驗點shu同《農藥deng記資liao要求?》zhong的規定。
農藥不同deng記方式的大區藥效試驗要求是否yi致？
有ke能不yi致。li如，新農藥制jiyi次同時deng記兩種zuo物，需分別在兩種zuo物上kai展大區藥效試驗；若先deng記yi種zuo物後擴zuodeng記，則不需要kai展擴zuozuo物上的大區藥效試驗。
毒理學ya慢（ao┬遠拘宰iao和致tu變性試驗資liao分別包括na些內容？
?ya慢性經口毒性試驗資liao是指90天經口毒性試驗資liao；ya慢（ao┬躍　?拘允匝樽iao是指90天或28天經皮毒性試驗資liao；ya慢（ao┬暈?拘允匝樽iao是指90天或28天吸入毒性試驗資liao。
資yuanzhong心
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危險hua學品bian碼與標識i豕娣/a>
關于ingi于“yiqiyi品yi碼”的危險hua學品出入庫及危險貨物裝卸信xihua管理工zuo的通zhi
gao關注物質 SVHC qingdan【240項】
《民用航空危險品運輸管理規定》
危險hua學品全流程zhui溯管理i豕娣/a>
《關于危險貨物運輸的建議書規章範ben》（上冊）
《關于危險貨物運輸的建議書規章範ben》（下冊）
《危險貨物國ji道路運輸歐zhou公約》（上冊）
《危險貨物國ji道路運輸歐zhou公約》（下冊）
印度BIS強制ianua學品qingdan
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瑞歐zhu力qi業通guo挑戰性實驗，cheng功huo批FDAzai生塑liao無異議函（NOL）
2023年2月17日，由杭zhou瑞歐ke技有限公司代理的PCR-PPmei國zai生塑liao無異議函（No Objection Letter, NOL）shen請cheng功huo得了mei國hen芬├芳嘍焦芾uFDA的批準！幫zhuqi業cheng功打kaimei國zai生塑liaoshi場、提sheng品牌競爭力的同ao　彩溝i業huo得遠超于shen報費用的經濟效益。
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mei國EPA生物農藥新產品deng記案li分享︰通guoshu據yin用策ue檔妥　hengben
瑞歐ke技也實xian了mei國EPA大tian農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類型deng記大滿貫，也是目前國內唯yiyi家能gou獨li自主完chengmei國EPA農藥deng記的法規服務機gou。
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瑞歐ke技半月內協zhuqi業huo得兩個mei國hen方喲?　媯CN）批準！
2021年10月8日和22日，在短短半個月內，瑞歐ke技代理shen報的兩個mei國hen方喲?　媯CN, Food Contact Notification）項目分別cheng功huo得了mei國hen芬├芳嘍焦芾uFDA的最終que認信（Final Letter）！
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瑞歐ke技can與提交全國首個hua妝品新原liao備案
自qu年新《條li》發buyi來，由于瑞歐ke技在hua妝品新原liaoshen報方mianhong煜鵲募ji跤攀疲　詼i業xuanze了與瑞歐ke技進行hua妝品新原liao產品的注冊備案項目hezuo。
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瑞歐ke技的首個PEC標準deng錄huo批
jin日，瑞歐ke技代理提交的yi筆既有物質（PEC）標準deng錄cheng功通guo了官方的shen核！PEC標準deng錄于2020年1月1日zheng式啟動，但shu據來yuan要求經guoshu次調整，目前tai灣官方態度也不大ming朗，zai加上shang未臨jin截止qi，大部分qi業uanτ詮弁ci　Ｒ虼耍　殼耙丫　嶠EC標準deng錄並huo得批準an金hang屬稀少。瑞歐ke技也非常leyiaen次注冊項目zhonghuo取的經驗做yi下分享。
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常規四級shen報 + 三次上會 + 二次建議deng記
新hua學物質常規四級shen報因其gao額的ce試費用和manchang的shen報ce試zhouqi，對qi業來說yi直ii項巨大的挑戰。瑞歐自 2010 年kai始提供新hua學物質shen報服務yi來，承接了多個常規四級shen報項目，ben文將uei的yi個zhong點項目weili，jie紹常規四級shen報zhong非ce試shu據應用的經驗。
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