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常jian問答
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什麼qing況下xuyao開zhanzuo物安全性試驗?zuo物安全性試驗yaoqiu有哪些?
根據《農藥登記資料yaoqiu》,新農藥、未過baohu期的新農藥yi及涉及新zuo物的制劑產品登記,xu提供zuo物安全性試驗。aoheng產ao手校 悸ao種子chu理劑等產品的特性,xuyao提供室內zuo物安全性試驗報告。
除草劑新農藥fang除局部種植zuo物的草害或局部發sheng草害的田間藥效試驗xuyao2年5地ma?
?不xuyao提供2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物sheng長調節劑,用yu局ang厙種駁uo物或jin限yu局ang厙heng的病、蟲、草害,可提供2年3地的藥效試驗報告。
室內zuo物安全性、室內sheng物huo性ce定yi及田間藥效的試驗報告是否有有效期?
mei有she定藥效試驗報告的有效期。但是對yu田間藥效試驗報告超過5年的,原ze上ying補充1年田間藥效驗證試驗報告,試驗點shu同《農藥登記資料yaoqiu?》中的規定。
農藥不同登記方式的大區藥效試驗yaoqiu是否一zhi?
有可能不一zhi。例如,新農藥制劑一次同shi登記兩種zuo物,xu分別zai兩種zuo物上開zhan大區藥效試驗;若先登記一種zuo物hou擴zuo登記,ze不xuyao開zhan擴zuozuo物上的大區藥效試驗。
毒理學亞慢(ao┬遠拘宰柿蝦hitu變性試驗資料分別包kuo哪些內容?
?亞慢性經口毒性試驗資料是指90天經口毒性試驗資料;亞慢(ao┬躍 ?拘允匝樽柿鮮侵0天或28天經皮毒性試驗資料;亞慢(ao┬暈?拘允匝樽柿鮮侵0天或28天吸入毒性試驗資料。
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ruiou助力企ye通過tao戰性實驗,成功獲批FDA再sheng塑料wu異議函(NOL)
2023年2月17日,由hang州ruiouke技有限公司代理的PCR-PPmeiguo再sheng塑料wu異議函(No Objection Letter, NOL)申qing成功獲得了meiguoshi品藥品監督guan理局FDA的批zhun!bang助企ye成功da開meiguo再sheng塑料shichang、提升品牌jing爭力的同ao 彩溝悶e獲得遠超yu申報費用的經濟效益。
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meiguoEPAsheng物農藥新產品登記案例分享︰通過shu據引用策略降低注冊成本
ruiouke技也實現了meiguoEPA大田農藥、kang菌農藥和sheng物農藥三大農藥lei型登記大man貫,也是目前guo內唯一一家能夠獨立zi主完成meiguoEPA農藥登記的fa規服務機構。
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ruiouke技ban月內協助企ye獲得兩個meiguoshi品接觸通告(FCN)批zhun!
2021年10月8日和22日,zai短短ban個月內,ruiouke技代理申報的兩個meiguoshi品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目分別成功獲得了meiguoshi品藥品監督guan理局FDA的最終確認信(Final Letter)!
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ruiouke技參與提交全guo首個化妝品新原料備案
zi去年新《條例》發布yilai,由yuruiouke技zai化妝品新原料申報方mianchi續ling先的技shu優勢,眾多企ye選擇了與ruiouke技進行化妝品新原料產品的注冊備案項目合zuo。
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ruiouke技的首個PEC標zhun登錄獲批
jin日,ruiouke技代理提交的一筆既有物質(PEC)標zhun登錄成功通過了guan方的審核!PEC標zhun登錄yu2020年1月1日正式qi動,但shu據lai源yaoqiu經過shu次調整,目前tai灣guan方態度也不大明朗,再加上尚未臨jin截止期,大部分企ye仍chuyuguan望zhuang態。因此,目前已經提交PEC標zhun登錄並獲得批zhun的項目尚屬稀少。ruiouke技也非常樂意對yu本次注冊項目中獲取的經驗zuo一下分享。
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常規四級申報 + 三次上hui + 二次建議登記
新化學物hi9嫠募渡甌ㄒ蚱涓叨畹e試費用和漫長的申報ce試zhou期,對企yelai說一直都是一項ju大的tao戰。ruiouzi 2010 年開始提供新化學物質申報服務yilai,承接了多個常規四級申報項目,本文將yijin期的一個重點項目為例,介shao常規四級申報中非ce試shu據ying用的經驗。
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加拿大28走势500期 2024年04月26日 18:30