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什麼情況下需要開展作物an全性試驗?作物an全性試驗要qiuin男 
根ju《農藥登記zi料要qiu》,新農藥、未過保護期的新農藥以及涉及新作物的制劑chan品登記,需提供作物an全性試驗。ao噬hanaoshou校ao慮dao種子處理劑dengchan品的特性,需要提供室內作物an全性試驗報告。
除草劑新農藥防除局bu種植作物的草害或局bu發生草害的田間藥xiao試驗需要2年5地嗎?
?bu需要提供2年5地的田間藥xiao試驗報告。新農藥bu論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或an鍔?鶻詡粒 糜誥u地qu種植的作物或僅限于局bu地qu發生的bing、蟲、草害,可提供2年3地的藥xiao試驗報告。
室內作物an全性、室內生物huo性測定以及田間藥xiao的試驗報告是否youyouxiao期?
沒youshe定藥xiao試驗報告的youxiao期。dan是dui于田間藥xiao試驗報告超過5年的,原則shang應補充1年田間藥xiao驗zheng試驗報告,試驗點shu同《農藥登記zi料要qiu?》中的規定。
農藥bu同登記方shi的大qu藥xiao試驗要qiu是否一致?
you可能bu一致。li如,新農藥制劑一次同時登記兩種作物,需分別在兩種作物shang開展大qu藥xiao試驗;若先登記一種作物後kuo作登記,則bu需要開展kuo作作物i拇u藥xiao試驗。
毒理xue亞慢(急)性毒性zi料和致tubian性試驗zi料分別bao括哪些內容?
?亞慢性經kou毒性試驗zi料是指90天經kou毒性試驗zi料;亞慢(急)性經皮毒性試驗zi料是指90天或28天經皮毒性試驗zi料;亞慢(急)性xi入毒性試驗zi料是指90天或28天xi入毒性試驗zi料。
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瑞歐助力企ye通過挑戰性實驗,成功獲批FDAzai生su料無異yi函(NOL)
2023年2yue17日,you杭州瑞歐科技you限公司代理的PCR-PP美國zai生su料無異yi函(No Objection Letter, NOL)申qing成功獲de了美國食品藥品jian督管理局FDA的批i“鎦e成功打開美國zai生su料市chang、提升品牌競爭力的同時,ye使de企ye獲de遠超于申報費用的經濟xiao益。
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美國EPA生物農藥新chan品登記案li分享︰通過shuju引用ce略降低注冊成本
瑞歐科技ye實現了美國EPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類型登記大man貫,ye是目前國內唯一一家能夠獨立自主完成美國EPA農藥登記的法規服wu機構。
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瑞歐科技banyue內協助企ye獲de兩個美國食品接觸通告(FCN)批i
2021年10yue8日和22日,在短短ban個yue內,瑞歐科技代理申報的兩個美國食品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)xiang目分別成功獲de了美國食品藥品jian督管理局FDA的最終確ren信(Final Letter)!
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瑞歐科技canyu提交全國首個化妝品新原料備案
自去年新《條li》發布以來,you于瑞歐科技在化妝品新原料申報方mianchi續領先的技術優shi,眾多企yexuan擇了yu瑞歐科技進行化妝品新原料chan品的注冊備案xiang目he作。
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瑞歐科技的首個PECbiao準登錄獲批
近日,瑞歐科技代理提交的一筆jiyou物質(PEC)biao準登錄成功通過了官方的審核!PECbiao準登錄于2020年1yue1haohi啟動,danshuju來源要qiu經過shu次調整,目前tai灣官方態度yebu大minglang,zaiouhang未lin近截止期,大bu分企eng源τ詮弁huang態。因此,目前已經提交PECbiao準登錄並獲de批準的xiang目shang屬稀shao。瑞歐科技ye非changle意dui于本次注冊xiang目中獲取的經驗做一u窒懟
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chang規siji申報 + 三次shang會 + er次建yi登記
新化xue物質chang規siji申報因qi高額的測試費用和漫長的申報測試周期,dui企ye來shuo一直都是一xiang巨大的挑戰。瑞歐自 2010 年開始提供新化xue物質申報服wu以來,承接了多個chang規siji申報xiang目,本文將以近期的一個zhong點xiang目為li,介紹chang規siji申報中非測試shuju應用的經驗。
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加拿大28PC蛋蛋组合计划 2024年04月26日 21:17