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常見問答
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shime情kuang下需要開展zuo物安全xing試驗?zuo物安全xing試驗要求in男 
根ju《農藥登記zi料要求》,新農藥、未過baohu期的新農藥以及she及新zuo物的制劑產品登記,需ti供zuo物安全xing試驗。實際生產實際zhong,考慮到種zi處理劑等產品的特xing,需要ti供室內zuo物安全xing試驗報告。
除草劑新農藥防除局bu種植zuo物的草害或局bu發生草害的田間藥效試驗需要2年5地ma?
?不需要ti供2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生chang調jie劑,用于局ang厙種駁uo物或jin限于局ang厙?牟  妗 鶯Γ i供2年3地的藥效試驗報告。
室內zuo物安全xing、室內生物活xing測定以及田間藥效的試驗報告是否有有效期?
沒有設定藥效試驗報告的有效期。但是dui于田間藥效試驗報告超過5年的,原則上ying補充1年田間藥效驗zheng試驗報告,試驗dianshu同《農藥登記zi料要求?》zhong的規定。
農藥不同登記fangshi的大區藥效試驗要求是否一zhi?
有可neng不一zhi。li如,新農藥制劑一次同shi登記兩種zuo物,需分別zai兩種zuo物上開展大區藥效試驗;若先登記一種zuo物hou擴zuo登記,則不需要開展擴zuozuo物i拇笄┬ 匝欏
毒理學亞man(aoing毒xingzi料和zhitu變xing試驗zi料分別包括哪些內容?
?亞manxing經口毒xing試驗zi料是指90天經口毒xing試驗zi料;亞man(aoing經pi毒xing試驗zi料是指90天或28天經pi毒xing試驗zi料;亞man(aoingxiru毒xing試驗zi料是指90天或28天xiru毒xing試驗zii
技術服務案li 查看geng多
瑞歐助li企業通過挑戰xing實驗,成功獲批FDA再生su料無異yi函(NOL)
2023年2月17ri,由杭州瑞歐科技有限gong司代理的PCR-PP美guo再生su料無異yi函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得了美guo食品藥品jian督管理局FDA的批準!幫助企業成功da開美guo再生su料市場、ti升品牌競爭li的同shi,也使得企業獲得yuan超于申報費用的經濟效yi。
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美guoEPA生物農藥新產品登記案li分享︰通過shuju引用策略降低注冊成本
瑞歐科技也實現了美guoEPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥leixing登記大man貫,也是目前guo內唯一一家neng夠獨立自主wan成美guoEPA農藥登記的法規服務jigou。
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瑞歐科技ban月內協助企業獲得兩個美guo食ang喲? 媯CN)批準!
2021年10月8ri和22ri,zai短短ban個月內,瑞歐科i砩甌 牧礁雒uo食ang喲? 媯CN, Food Contact Notification)xiang目分別成功獲得了美guo食品藥品jian督管理局FDA的最zhong確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技參與ti交全guoshou個huazhuang品新原料bei案
自去年新《條li》發布以來,由于瑞歐科技zaihuazhuang品新原料申報fang面hong煜鵲募際跤攀疲 詼嗥笠笛≡窳擻肴 房萍冀uazhuang品新原料產品的注冊bei案xiang目合zuo。
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瑞歐科技的shou個PEC標準登錄獲批
近ri,瑞歐科ii交的一筆既有物質(PEC)標準登錄成功通過了官fang的審he!PEC標準登錄于2020年1月1ri正shi啟動,但shuju來源要求經過shu次調整,目前台灣官fang態度也不大明朗,再加上尚未lin近截zhi期,大bu分企業reng處于觀wang狀態。因ci,目前已經ti交PEC標準登錄並獲得批準的xiang目尚屬xi少。瑞歐科技也非常樂yidui于本次注冊xiang目zhong獲取的經驗做一下分享。
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常規四級申報 + 三次上會 + er次建yi登記
新hua學物質常規四級申報因其高額的測試費用和漫chang的申報測試周期,dui企業來shuo一直都是一xiang巨大的挑戰。瑞歐自 2010 年開始ti供新hua學物質申報服務以來,chengjie了多個常規四級申報xiang目,本文將以近期的一個重dianxiang目為li,介紹常規四級申報zhong非測試shujuying用的經驗。
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比特币28 2024年04月26日 11:58