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會議培訓
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2024年3月，日本厚生lao動省藥物事務及食物wei生理事會發bu了對《食品、添jiaji等de規格he標準》修訂de最新會議討論jin程，主要shi對食品接觸用合成shuzhi及qi添jiajihihi用物hi宓?　湊媲宓?e修訂。
瑞歐ke技zhu力企業速獲澳大利亞nong藥登記，順利開啟澳洲shi場新篇章！
2024年3月25日，瑞歐ke技再ci成功zhu力yi家企業完成了澳大利亞nong藥登記，並順利獲de活性物質批準信！這yi成就，不僅向業界展示了瑞歐ke技在nong藥登記領域de專業水ia胱ueshi力，也為企業開拓澳大利亞shi場奠ding了堅shideji礎。
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常見問da
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什麼qing況下需要開展作物安quan性試驗？作物安quan性試驗要qiu有哪些？
根據《nong藥登記資料要qiu》，新nong藥、wei過baohu期de新nong藥以及涉及新作物de制ji產品登記，需提供作物安quan性試驗。shiji生產shijizhong，考lv到zhong子處理ji等產品de特性，需要提供室內作物安quan性試驗bao告。
除caoji新nong藥防除局部zhong植作物decaohaihuo局部發生caohaide田間藥效試驗需要2年5地嗎？
?不需要提供2年5地de田間藥效試驗bao告。新nong藥不論殺蟲ji、殺junji、除caojihuo植物生長調jieji，用于局部地quzhong植de作物huo僅限于局部地qu發生de病、蟲、caohai，ke提供2年3地de藥效試驗bao告。
室內作物安quan性、室內生物活性測ding以及田間藥效de試驗bao告shi否有有效期？
沒有設ding藥效試驗bao告de有效期。danshia諤錛湟┬　匝ao告超過5年de，原則上應補充1年田間藥效驗證試驗bao告，試驗dian數同《nong藥登記資料要qiu?ene規ding。
nong藥不同登記方shide大qu藥效試驗要qiushi否yi致？
有keneng不yi致。例如，新nong藥制jiyici同時登記兩zhong作物，需fen別在兩zhong作物上開展大qu藥效試驗；ruo先登記yizhong作物後擴作登記，則不需要開展擴作作物上de大qu藥效試驗。
du理學亞慢（ao┬u性資料he致突變性試驗資料fen別bao括哪些內容？
?亞慢性經口du性試驗資料shi指90天經口du性試驗資料；亞慢（ao┬躍idu性試驗資料shi指90天huo28天經pidu性試驗資料；亞慢（ao┬i入du性試驗資料shi指90天huo28天xi入du性試驗資料。
資源zhong心
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危險化學品編ma與標識技shu規範
關于推jinji于“yi企yi品yima”de危險化學品chu入ku及危險huo物zhuang卸信息化管理工作detong知
高關注物質 SVHC 清單【240xiang】
《min用航空危險品運shu管理規ding》
危險化學品quan流程zhui溯管理技shu規範
《關于危險huo物運shude建議書規章範本》（上冊）
《關于危險huo物運shude建議書規章範本》（下冊）
《危險huo物國hi纜吩huen薰　肌罰ㄉ喜幔/a>
《危險huo物國hi纜吩huen薰　肌罰ㄏ虜幔/a>
印度BIS強制認證化學品清單
技shu服務an例 查看更duo
瑞enζ笠ong過tao戰性shi驗，成功獲批FDA再生塑料wuyi議函（NOL）
2023年2月17日，由hang州瑞歐keia邢薰i代理dePCR-PP美國再生塑料wuyi議函（No Objection Letter, NOL）申qing成功獲de了美國食品藥品監督管理局FDAde批準！幫zhu企業成功打開美國再生塑料shi場、提shengang憑heng力de同ao　hide企業獲de遠超于申baofei用de經濟效益。
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美國EPA生物nong藥新產品登記an例fen享e　菀貌唄yue檔妥　岢殺
瑞歐ke技也shi現了美國EPA大田nong藥、kangjunnong藥he生物nong藥三大nong藥lei型登記大滿貫，也shimu前國內唯yiyi家neng夠獨立zi主完成美國EPAnong藥登記de法規服務機構。
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瑞歐ke技半月內協zhu企業獲de兩個美國食品接觸tong告（FCN）批準！
2021年10月8日he22日，在duanduan半個月內，瑞歐ke技代理申baode兩個美國食品接觸tong告（FCN, Food Contact Notification）xiangmufen別成功獲de了美國食品藥品監督管理局FDAde最終確認信（Final Letter）！
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瑞歐ke技參與提交quan國shou個化妝品新原料備an
ziqu年新uan趵販u以來，由于瑞歐ke技在化妝品新原料申bao方面hong煜e技shu優勢，眾duo企業選ze了與瑞歐ke技jin行化妝品新原料產品de注冊備anxiangmu合作。
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瑞歐ke技deshou個PEC標準登錄獲批
近日，瑞歐ke技代理提交deyibi既有物質（PEC）標準登錄成功tong過了官方deshen核！PEC標準登ia020年1月1日正shi啟動，dan數據來源要qiu經過數ci調整，mu前台灣官方態度也不大明朗，再jia上尚wei臨近截止期，大部fen企業仍處于觀望狀態。因此，mu前已經提交PEC標準登錄並獲de批準dexiangmu尚屬稀少。瑞歐ke技也非常le意a詒i注冊xiangmuzhong獲取de經驗做yi下fen享。
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常規四級申bao + 三ci上會 + erci建議登記
新化學物質常規四級申bao因qi高額de測試fei用he漫長de申bao測試周期，對企業來說yi直都shiyixiang巨大detao戰。瑞歐zi 2010 年開始提供新化學物質申bao服務以來，承接了duo個常規四級申baoxiangmu，本文將ueeyi個重dianxiangmu為例，介shao常規四級申baozhong非測試數據應用de經驗。
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加拿大28预测加拿大28精准预测众发 2024年04月27日 06:54