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常見問答
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什麼qing況下需要開展zuo物安全性試驗?zuo物安全性試驗要求有哪些?
根據《農藥登記資liao要求》,新農藥、未過保護qi的新農藥以及涉及新zuo物的zhi劑產pin登記,需提供zuo物安全性試驗。實ji生產實ji中,考慮到種子chu理劑deng產pin的特性,需要提供室內zuo物安全性試驗baogao。
除草劑新農藥防除局部種植zuo物的草害或局部發生草害的田間藥效試驗需要2年5di嗎?
?不需要提供2年5di的田間藥效試驗baogao。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生長調節劑,用于局部diqu種植的zuo物或僅xian于局部diqu發生的bing、蟲、草害,可提供2年3di的藥效試驗baogao。
室內zuo物安全性、室內生物活uan舛ㄒ約疤錛湟┬?氖匝aogaoshi否有有效qi?
沒有設定藥效試驗baogao的有效qi。但shidui于田間藥效試驗baogaochao過5年的,原則上應補充1年田間藥效驗證試驗baogao,試驗點數同《農藥登記資liao要求?》中的gui定。
農藥不同登記fang式的daqu藥效試驗要求shi否一zhi?
有可能不一zhi。例如,新農藥zhi劑一次同時登記兩種zuo物,需分別在兩種zuo物上開展daqu藥效試驗;若先登記一種zuo物後擴zuo登記,則不需要開展擴zuozuo物上的daqu藥效試驗。
毒理學亞慢(急)uan拘宰iao和zhi突變性試驗資liao分別包括哪些內容?
?亞慢性經口毒性試驗資liaoshi指90天經口毒性試驗資liao;亞慢(急)性經皮毒性試驗資liaoshi指90天或28天經皮毒性試驗資liao;亞慢(急)性吸入毒性試驗資liaoshi指90天或28天吸入毒性試驗資liao。
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瑞歐zhuli企業通過挑戰性實驗,成功huo批FDAzai生塑liao無yi議函(NOL)
2023年2月17日,you杭zhou瑞歐科技有xian公司代理的PCR-PPmei國zai生塑liao無yi議函(No Objection Letter, NOL)申請成功huo得liaomei國食pin藥pin監督管理局FDA的批zhun!幫zhu企業成功打開mei國zai生塑liao市chang、提升pin牌競爭li的同時,ye使得企業huo得yuanchao于申bao費用的經濟效yi。
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mei國EPA生物農藥新產pin登記案例分xiang︰通過數據yin用策略降低zhu冊成本
瑞歐科ia彩迪iaomei國EPAda田農藥、kang菌農藥和生物農藥三da農藥類型登記da滿貫,yeshi目前國內唯一一jia能夠du立自主完成mei國EPA農藥登記的fagui服務機gou。
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瑞歐科技ban月內協zhu企業huo得兩個mei國食pin接觸通gao(FCN)批zhun!
2021年10月8日和22日,在短短ban個月內,瑞歐科技代理申bao的兩個mei國食pin接觸通gao(FCN, Food Contact Notification)項目分別成功huo得liaomei國食pin藥pin監督管理局FDA的最zhong確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技參與提交全國shou個化妝pin新原liao備案
自去年新《條例》發ia岳矗ou于瑞歐科技在化妝pin新原liao申baofang面持續ling先的ioushi,zhong多企業選擇liao與瑞歐科技進行化妝pin新原liao產pin的zhu冊備案項目合zuo。
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瑞歐科技的shou個PEC標zhun登錄huo批
近日,瑞歐科技代理提交的一筆既有物質(PEC)標zhun登錄成功通過liao官fang的審核!PEC標zhun登錄于2020年1月1日正式qi動,但數據來源要求經過數次調整,目前台灣官fang態度ye不da明lang,zaiou仙形in近截zhiqi,da部hi笠denghu于觀望狀態。因ci,目前已經提交PEC標zhun登錄binghuo得批zhun的項目尚屬稀少。瑞歐科iaei常leyidui于本次zhu冊項目中huoqu的經驗做一下分xiang。
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常gui四級申bao + 三次上會 + 二次建議登記
新化學物質常gui四級申bao因其gao額的測試費用和man長的申bao測試zhouqi,dui企業i狄恢倍hi一項巨da的挑ianH 紛2010 年開始提供新化學物質申bao服務以來,承接liao多個常gui四級申bao項目,本文將以近qi的一個重點項目為例,介紹常gui四級申bao中fei測試數據應用的經驗。
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加拿大28精准预测 2024年04月27日 12:43