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hui議pei訓
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《化妝品注冊人、beian人收集he報告化妝品不良反應ai希ㄊ孕校　氛hi公布
2024年4月19日，為規範he指dao化妝品注冊人、beian人開展化妝品不良反應收集he報告相關工zuo，國家藥品不良反應監測中心fa布《化妝品注冊人、beian人收集he報告化妝品不良反應ai希ㄊ孕校　返耐ㄖ　/div>
rui歐科技助力企業速獲澳大li亞農藥登記，順li開啟澳洲市場新篇章！
2024年3月25日，rui歐科技再次成功助力一家企業完成了澳大li亞農藥登記，並順li獲得活性物質批zhun信！這一成就，不jin向ao繒故玖ui歐科技zai農藥登記領域的專業水zhun與zhuo越實力，也為企業開拓澳大li亞市場奠ding了堅實的基chu。
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常見問da
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什me情況下需要開展zuo物anquan性試驗？zuo物anquan性試驗要求有哪些？
根據《農藥登記資liao要求》，新農藥、未過保護期的新農藥以及she及新zuo物的制劑chan品登記，需提供zuo物anquan性試驗。ao噬hanaoshou校　悸ao種子處理劑等chan品的特性，需要提供室內zuo物anquan性試驗報告。
chu草劑新農藥防chu局bu種植zuo物的草害或局bufa生草害的田間藥效試驗需要2年5地嗎？
?不需要提供2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥不論殺chong劑、殺菌劑、chu草劑或植物生長調節劑，用于局bu地qu種植的zuo物或jin限于局bu地qufa生的bing、chong、草害，hang　年3地的藥效試驗報告。
室內zuo物anquan性、室內生物活性測ding以及田間藥效的試驗報告是否有有效期？
沒有設ding藥效試驗報告的有效期。dan是對于田間藥效試驗報告超過5年的，原則上應補充1年田間藥效驗zheng試驗報告，試驗點數同《農藥登記資liao要求?》中的規ding。
農藥不同登記方shi的大qu藥效試驗要求是否一致？
有keneng不一致。例如，新農藥制劑一次同時登記liang種zuo物，需hiailiang種zuo物上開展大qu藥效試驗；ruo先登記一種zuo物後擴zuo登記，則不需要開展擴zuozuo物上的大qu藥效試驗。
毒理學亞慢（急）性毒性資liaohe致突變性試驗資liaohi鳶　男├諶藎
?亞慢性經口毒性試驗資liao是指90天經口毒性試驗資liao；亞慢（急）性經皮毒性試驗資liao是指90天或28天經皮毒性試驗資liao；亞慢（急）性吸入毒性試驗資liao是指90天或28天吸入毒性試驗資i
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危險化學品編碼與標識技shu規範
關于推進基于“一企一品一碼”的危險化學品出入庫及危險貨物裝卸信息化管理工zuo的通知
高關注物質 SVHC 清單【240項】
《民用航空危險品運輸管理規ding》
危險化學品quan流程追溯管理技shu規範
《關于危險貨物運輸的建議書規章範本》（上冊）
《關于危險貨物運輸的建議書規章範本》（下冊）
《危險貨物國際dao路運輸歐洲公約》（上冊）
《危險貨物國際dao路運輸歐洲公約》（下冊）
yin度BIS強制認zheng化學ei宓/a>
技shu服務an例 查看更duo
rui歐助力企業通過挑zhan性實驗，成功獲批FDA再生塑liao無異議函（NOL）
2023年2月17日，由杭zhourui歐科技有限公司代理的PCR-PP美國再生塑liao無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得了美國食品藥品監督管理局FDA的批iang助企業成功打開美國再生塑liao市場、提sheng品牌競爭力的同時，也使得企業獲得遠超于申報費用的經濟效益。
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美國EPA生物農藥新chan品登記an例分享e　菀貌唄越檔妥　岢殺
rui歐科技也實現了美國EPA大田農藥、抗菌農藥he生物農藥三大農藥類型登記大man貫，也是目前國內wei一一家neng夠du立自主完成美國EPA農藥登記的法規服務機構。
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rui歐科技半月內協助企業獲得liangge美國食品接chu通告（FCN）批i
2021年10月8日he22日，zai短短半ge月內，rui歐科技代理申報的liangge美國食品接chu通告（FCN, Food Contact Notification）項目hi鴣曬　竦昧嗣攔稱芬├芳嘍焦芾砭DA的zui終que認信（Final Letter）！
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rui歐科技參與提交quan國首ge化妝品新原liaobeian
自去年新《條例》fa布以lai，由于rui歐科技zai化妝品新原liao申報方面chixu領先的技shu優勢，zhongduo企業xuan擇了與rui歐科技進行化妝品新原liaochan品的注冊beian項目合zuo。
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rui歐科技的首gePEC標zhun登錄獲批
jin日，rui歐科技代理提交的一筆既有物質（PEC）標zhun登錄成功通過了官方的審核！PEC標zhun登錄于2020年1月1日正shi啟動，dan數據lai源要求經過數次調zheng，目前台灣官方tai度也不大明lang，再加上尚未臨jin截止期，大bu分企業仍處于guan望狀tai。因此，目前已經提交PEC標zhun登錄並獲得批zhun的項ehuxi少。rui歐科技也fei常樂意對于本次注冊項目中獲取的經驗zuo一下分享。
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常規四級申報 + 三次上hui + 二次建議登記
新化學物質常規四級申報因其高e的測試費用he漫長的申報測試周期，對企ao此狄hi都是一項ju大的挑zhan。rui歐自 2010 年開始提供新化學物質申報服務以lai，承接了duoge常規四級申報項目，本wenjiang以jin期的一ge重點項目為例，介shao常規四級申報中fei測試數據應用的經驗。
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加拿大28官网入口 2024年04月25日 17:33