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hui議培訓
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美國EPAgeng新馬拉liu磷再評審最vuang︰zan未發現人類健康風險
jinri，美國環保ju（US EPA）geng新了殺蟲劑馬拉liu磷的人類健康風險評估草an，根據現有數據yiji科ji水ping，EPA沒有發現令人dan憂的人類健康風險 。馬拉liu磷是一zhong非i承隕背殺　劑，通過hong埔陰５　鐺ei（acetylcholinesterase，AChE）發揮作yong，屬于有機磷類nong藥。
瑞歐科jishou邀參與國家標zhun《包裝 危險貨wu運輸包裝 試驗方法》制定研taohui
jinri，hangzhou瑞歐科ji有限公司危險貨wuguan理顧問yu麗君女士shou邀出xi了在天津召kai的國家標zhun《包裝 危險貨wu運輸包裝 試驗方法eiaohui。研taohui匯聚了全國危險貨wu、危險化學pin產業lian上下游機構、頭部企業和高deng院校的眾多專家，共同探tao危險貨wu運輸包裝試驗方法的標zhun化問題，為我國危險貨wu運輸安全提供堅實的ji術支撐。
hegui工具ji信息化產pin 查看geng多
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常見問答
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shi麼情kuang下xu要kai展作wu安全性試驗？作wu安全性試驗要求有哪些？
根據《nong藥登記資料要求》，新nong藥、未過保護期的新nong藥yijisheji新作wu的制劑產pin登記，xu提供作wu安全性試驗。實際sheng產實際中，考lv到zhong子chu理劑deng產pin的特性，xu要提供室內作wu安全性試驗報gao。
除草劑新nong藥防除ju部zhong植作wu的草害huoju部發sheng草害的tian間藥xiao試驗xu要2nian5地嗎？
?不xu要提供2nian5地的tian間藥xiao試驗報gao。新nong藥不lun殺蟲劑、殺菌劑、除草劑huo植wusheng長調節劑，yong于ju部地區zhong植的作wuhuo僅限于ju部地區發sheng的病、蟲、草害，可提供2nian3地的藥xiao試驗報gao。
室內作wu安全性、室內shengwu活性ce定yijitian間藥xiao的試驗報gao是否有有xiao期？
沒有she定藥xiao試驗報gao的有xiao期。但是對于tian間藥xiao試驗報gaochao過5nian的，原則上應補chong1niantian間藥xiao驗證試驗報gao，試驗點數同《nong藥登記資料要求?》中的gui定。
nong藥不同登記方式的大區藥xiao試驗要求是否一致？
有可能不一致。例ru，新nong藥制劑一次同時登記兩zhong作wu，xu分別在兩zhong作wu上kai展大區藥xiao試驗；若先登記一zhong作wu後kuo作登記，則不xu要kai展kuo作作wu上的大區藥xiao試驗。
du理學亞慢（急）性du性資料和致突變性試驗資料分別包括哪些內容？
?亞慢性jing口du性試驗資料是zhi90天jing口du性試驗資料；亞慢（急）性jingpidu性試驗資料是zhi90天huo28天jingpidu性試驗資料；亞慢（急）性吸入du性試驗資料是zhi90天huo28天吸入du性試驗資料。
資源中心
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危險化學pin編ma與標識ji術gui範
關于ing　耙黃笠in一ma”的危險化學pin出入庫ji危險貨wu裝xie信息化guan理工作的通知
高關注wu質 SVHC 清單【240項】
《民yong航kong危險pin運輸guan理gui定》
危險化學pin全liu程zhuisuguan理ji術gui範
《關于危險貨wu運輸的建議書gui章範本》（上冊）
《關于危險貨wu運輸的建議書gui章範本》（下冊）
《危險貨wu國際道路運輸歐洲公約》（上冊）
《危險貨wu國際道路運輸歐洲公約》（下冊）
印度BISqiang制認證化學pin清單
ji術服wuan例 查看geng多
瑞歐zhuli企i　ao戰性實驗，成功獲批FDA再sheng塑料無異議函（NOL）
2023nian2月17ri，由hangzhou瑞歐科ji有限公司代理的PCR-PP美國再sheng塑料無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲de了美國食pin藥pin監督guan理juFDA的批zhun！幫zhu企業成功dakai美國再sheng塑料市場、提升pinpai競爭li的同時，也使de企業獲de遠chao于申報feiyong的jing濟xiao益。
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美國EPAshengwunong藥新產pin登記an例分享︰通過數據yinyong策略降di注冊成本
瑞歐科ji也實現了美國EPA大tiannong藥、kang菌nong藥和shengwunong藥三大nong藥類型登記大滿貫，也是目前國內唯一一家能夠獨li自主完成美國EPAnong藥登記的法gui服wu機構。
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瑞歐科i胊履iezhu企業獲de兩個美國食pin接觸通gao（FCN）批zhun！
2021nian10月8ri和22ri，在duanduanban個月內，瑞歐科ji代理申報的兩個美國食pin接觸通gao（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲de了美國食pin藥pin監督guan理juFDA的最終que認信（Final Letter）！
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瑞歐科ji參與提交全國首個化妝pin新原料備an
自去nian新uan趵販　i來，由于瑞歐科ji在化妝pin新原料申報方面持xu領先的ji術優勢，眾多企業選擇了與瑞歐科ji進行化妝pin新原料產pin的注冊備an項目he作。
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瑞歐科ji的首個PEC標zhun登錄獲批
jinri，瑞歐科ji代理提交的一筆既有wu質（PEC）標zhun登錄成功通過了官方的審he！PEC標zhun登錄于2020nian1月1ri正式啟動，但數據來源要求jing過數次調整，目前tai灣官方態度也不大明lang，再加上尚未臨jinjiezhi期，大部分企enghu于觀望狀態。因此，目前已jing提交PEC標zhun登錄並獲de批zhunan金可惺糲∩佟Ｈ　房i也非常樂意對于本次注冊項目中獲取的jing驗做一下分享。
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常gui四級申報 + 三次上hui + 二次建議登記
新化學wu質常gui四級申報因其高e的ce試feiyong和漫長的申報ce試zhou期，對企業來說一直都是一項巨大的tao戰。瑞歐自 2010 niankai始提供新化學wu質申報服wuyi來，承接了多個常gui四級申報項目，本文將yijin期的一個重點項目為例，jie紹常gui四級申報中非ce試數據應yong的jing驗。
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加拿大28人工预测 2024年04月20日 00:49