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《化妝品注冊人、備案人收集和報告化妝品不良fanyingai希ㄊ孕校　氛higong布

2024nian4月19ri，weigui範和指dao化妝品注冊人、備案人開ou　逼凡渙anying收集和報告xiang關工作，國家藥品不良fanying監測中心發布《化妝品注冊人、備案人收集和報告化妝品不良fanyingai希ㄊ孕校　e通zhi。

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常見問da

shi麼情況下需要開展作wuan全性試驗？作wuan全性試驗要求有na些？

根ju《農藥登記zi料要求》，新農藥、未過保hu期de新農藥以及涉及新作wude制劑產品登記，需提gong作wuan全性試驗。aoheng產ao手校　悸塹街腫喲　砑eng產品de特性，需要提gong室內作wuan全性試驗報告。

除草劑新農藥fang除局bu種植作wude草害huo局bu發sheng草害detian間藥效試驗需要2nian5地嗎？

?不需要提gong2nian5地detian間藥效試驗報告。新農藥不lun殺蟲劑、殺菌劑、除草劑huo植wusheng長調節劑，yong于局bu地qu種植de作wuhuo僅限于局bu地qu發shengdebing、蟲、草害，ke提gong2nian3地de藥效試驗報告。

室內作wuan全性、室內shengwu活uan舛ㄒ約ian間藥效de試驗報告是否有有效期？

mei有設定藥效試驗報告de有效期。但是aian間藥效試驗報告超過5niande，原zeshangyingbu充1niantian間藥效驗證試驗報告，試驗dian數tong《農藥登記zi料要求?》中degui定。

農藥不tong登記方iang拇u藥效試驗要求是否一致？

有ke能不一致。例如，新農藥制劑一次tongshi登記兩種作wu，需分別在兩種作wushang開展大qu藥效試驗；若先登記一種作wu後擴作登記，ze不需要開展擴作作wushangde大qu藥效試驗。

毒理學亞man（ji）uan拘i料和致突bian性試驗zi料分別baokuona些內容？

?亞man性經kou毒性試驗zi料是指90天經kou毒性試驗zi料；亞man（ji）性經皮毒性試驗zi料是指90天huo28天經皮毒性試驗zi料；亞man（ji）性xi入毒性試驗zi料是指90天huo28天xi入毒性試驗zi料。

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危險化學品編碼與標識ji術gui範

關于推進基于“一企一品一碼”de危險化學品chu入庫及危險貨wu裝卸信息化管理工作de通zhi

高關注wu質 SVHC 清dan【240項】

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《關于危險貨wu運輸de建議shuguizhang範本》（shang冊）

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《危險貨wu國際道路運輸歐洲gong約》（shang冊）

《危險貨wu國際道路運輸歐洲gong約》（下冊）

印度BIS強制ren證化學品清dan

ji術fu務案例查看更多

瑞歐助力企業通過挑戰性實驗，成gong獲piFDA再sheng塑料wu異議函（NOL）

2023nian2月17ri，由杭州瑞歐科ji有限gong司代理dePCR-PP美國再sheng塑料wu異議函（No Objection Letter, NOL）申請成gong獲得liao美國hen芬├芳u管理局FDAdepi準！bang助企業成gongda開美國再sheng塑料市場、提升品牌競爭力detongshi，也使得企業獲得yuan超于申報費yongde經ji效益。

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美國EPAshengwu農藥新產品登記案例分xiang︰通過數ju引yong策略jiang低注冊成本

瑞歐科ji也實現liao美國EPA大tian農藥、抗菌農藥和shengwu農藥san大農藥類型登記大man貫，也是目前國內唯一一家能goudu立自zhu完成美國EPA農藥登記de法guifu務機構。

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瑞歐科ji半月內協助企業獲得兩ge美國hen方hu通告（FCN）pi準！

2021nian10月8ri和22ri，在短短半ge月內，瑞歐科i砩甌e兩ge美國hen方hu通告（FCN, Food Contact Notification）項目分別成gong獲得liao美國hen芬├芳u管理局FDAde最終確ren信（Final Letter）！

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瑞歐科ji參與提交全國首ge化妝品新原料備案

自去nian新《條例》發布以lai，由于瑞歐科ji在化妝品新原料申報方面持續領先deji術優shi，眾多企業xuan擇liao與瑞歐科ji進行化妝品新原料產品de注冊備案項目合作。

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瑞歐科jide首gePEC標準登錄獲pi

jinri，瑞歐科i硤嶠e一筆既有wu質（PEC）標準登錄成gong通過liao官ianghen核！PEC標準登錄于2020nian1月1ri正shi啟動，但數julai源要求經過數次調整，目前台灣官方tai度也不大明朗，再加shang尚未臨jin截zhi期，大bu分企eng源τ詮弁ai。因ci，目前已經提交PEC標準登錄並獲得pi準de項e惺糲∩佟Ｈ　房i也非常樂意a詒敬巫　嵯金恐謝袢e經驗做一下分xiang。

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常gui四級申報 + san次shang會 + 二次建議登記

新化學wu質常gui四級申報因其高額de測試費yong和漫長de申報測試周期，對企業i狄恢倍際且幌罹藪e挑戰。瑞歐自 2010 nian開始提gong新化學wu質申報fu務以lai，承接liao多ge常gui四級申報項目，本文將以jin期de一gezhongdian項目wei例，介shao常gui四級申報中非測試數juyingyongde經驗。

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