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常見問答
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什麼情況下需要開展作物an全性試驗?作物an全性試驗要qiu有na些?
gen據《農藥deng記zi料要qiu》,新農藥、未過bao護期de新農藥ue吧婕靶倫魑e制劑chan品deng記,需tigong作物an全性試驗。實ji生chan實ji中,考慮dao種子處理劑dengchan品de特性,需要tigong室內作物an全性試驗報告。
chu草劑新農藥防chu局bu種植作物de草害或局bu發生草害detian間藥效試驗需要2年5地嗎?
?不需要tigong2年5地detian間藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、chu草劑或植物生長調節劑,用于局bu地區種植de作物或僅限于局bu地區發生de病、蟲、草害,可tigong2年3地de藥效試驗報告。
室內作物an全性、室內生物活uan舛ㄒyueian間藥效de試驗報告是否有ing 冢
沒有設定藥效試驗報告deing  an是對于tian間藥效試驗報告超過5年de,原則上應補充1年tian間藥效驗zheng試驗報告,試驗點數同《農藥deng記zi料要qiu?ene規定。
農藥不同deng記方shideda區藥效試驗要qiu是否一致?
有可能不一致。例如,新農藥制劑一次同時deng記兩種作物,需fen別zai兩種作物上開展da區藥效試驗;若先deng記一種作物後擴作deng記,則不需要開展擴作作物上deda區藥效試驗。
毒理學亞man(ao┬遠拘i料和致突bian性試驗zi料fen別bao括na些內容?
?亞man性jing口毒性試驗zi料是zhi90天jing口毒性試驗zi料;亞man(ao┬ing皮毒性試驗zi料是zhi90天或28天jing皮毒性試驗zi料;亞man(ao┬暈u毒性試驗zi料是zhi90天或28天吸ru毒性試驗zi料。
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瑞enζ笠di 粽叫允笛椋 曬 衽DA再生塑料wu異議han(NOL)
2023年2月17日,由杭州瑞歐科技有限公si代理dePCR-PP美guo再生塑料wu異議han(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得liao美guo食品藥品監du管理局FDAde批準!幫zhu企ye成功da開美guo再生塑料市場、ti升品牌競爭力de同ao 彩溝悶e獲得遠超于申報費用dejing濟效益。
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美guoEPA生物農藥新chan品deng記案例fen享︰通過數據引用策略降di注冊成本
瑞歐科ia彩迪iao美guoEPAdatian農藥、抗菌農藥和生物農藥三da農藥類型deng記da滿guan,也是mu前guo內唯一一jia能夠獨立自主wan成美guoEPA農藥deng記defa規服務機gou。
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瑞歐科技半月內xiezhu企ye獲得兩個美guo食品接chu通告(FCN)批準!
2021年10月8日和22日,zai短短半個月內,瑞歐科技代理申報de兩個美guo食品接chu通告(FCN, Food Contact Notification)項mufen別成功獲得liao美guo食品藥品監du管理局FDAde最終querenxin(Final Letter)!
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瑞歐科技參yuti交全guo首個hua妝品新原料bei案
自qu年新《條例》發ia岳矗 捎諶 房萍aihua妝品新原料申報方面持xuling先dei跤攀疲 詼嗥e選擇liaoyu瑞歐科技進xinghua妝品新原料chan品de注冊bei案項muhe作。
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瑞歐科技de首個PEC標準deng錄獲批
近日,瑞歐科技代理ti交de一hi扔形鎦剩EC)標準deng錄成功通過liao官方de審核!PEC標準deng錄于2020年1月1haohi啟動,dan數據來源要qiujing過數次調整,mu前taiwan官方態度也不da明朗,再加上尚未lin近截止期,dabufen企eng源τ詮弁刺 R虼耍u前已jingti交PEC標準deng錄並獲ene項mu尚屬稀shao。瑞歐科ia卜淺e意對于本次注冊項mu中獲取dejing驗做一下fen享。
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常規四級申報 + 三次上會 + er次建議deng記
新hua學物質常規四級申報因其高額de測試費用和man長de申報測試zhou期,對企ye來說一直i且幌罹ade挑ianH 紛2010 年開shitigong新hua學物質申報服務以來,承接liao多個常規四級申報項mu,本文將以近期de一個重點項mu為例,介shao常規四級申報中非測試數據應用dejing驗。
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pc28走势图怎么分析方法 2024年04月25日 17:42