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常見wen答
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什麼qing況下需要開展作物安quanxing試驗?作物安quanxing試驗要求有哪些?
根ju《農藥登記資料要求》,新農藥、未過保huqi的新農藥以及涉及新作物的制ji產品登記,需提供作物安quanxing試驗。實ji生產實ji中,kao慮dao種子處理ji等產品的texing,需要提供室na作物安quanxing試驗報告。
chu草ji新農藥fangchu局bu種植作物的草害或局bu發生草害的田間藥效試驗需要2年5地嗎?
?不需要提供2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥不論sha蟲ji、sha菌ji、chu草ji或植物生長調節ji,用于局bu地區種植的作物或jin限于局bu地區發生的病、蟲、草害,可提供2年3地的藥效試驗報告。
室na作物安quanxing、室na生物活xing測定以及田間藥效的試驗報告是否有有效qi?
沒有設定藥效試驗報告的有效qi。但是對于田間藥效試驗報告chao過5年的,原則上應補充1年田間藥效驗證試驗報告,試驗點數tong《農藥登記資料要求?en械ui定。
農藥不tong登記方iang拇笄┬ 匝橐 笫欠i致?
有可能不yi致。例如,新農藥制jiyi次tong時登記liang種作物,需fen別zailiang種作物上開展大區藥效試驗;若xian登記yi種作物後擴作登記,則不需要開展擴作作物上的大區藥效試驗。
du理學亞慢(急)xingduxing資料和致突變xing試驗資料fen別包括哪些narong?
?亞慢xingjing口duxing試驗資料是指90天jing口duxing試驗資料;亞慢(急)xingjingpiduxing試驗資料是指90天或28天jingpiduxing試驗資料;亞慢(急)xing吸入duxing試驗資料是指90天或28天吸入duxing試驗資料。
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瑞enζ笠低 粽ing實驗,成功獲piFDA再生su料wu異議han(NOL)
2023年2月17日,由杭州瑞歐科ji有限公si代理的PCR-PP美國再生su料wu異議han(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得了美國hen芬├芳嘍uan理局FDA的pizhun!幫助企業成功打開美國再生su料市場、提升angingzheng力的tong時,也使得企業獲得遠chao于申報費用的jingji效益。
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美國EPA生物農藥新產品登記an例fen享︰通過數ju引用策luejiang低注ceha
瑞歐科ji也實現了美國EPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥san大農藥類型登記大滿貫,也是目前國naweiyiyi家能夠獨立自zhuwan成美國EPA農藥登記的法gui服wu機構。
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瑞歐科ji半月na協助企業獲得liang個美國hen方喲? 媯CN)pizhun!
2021年10月8日和22日,zai短短半個月na,瑞歐科ji代理申報的liang個美國hen方喲? 媯CN, Food Contact Notification)xiang目fen別成功獲得了美國hen芬├芳嘍uan理局FDA的最終確ren信(Final Letter)!
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瑞歐科ji參yu提交quan國首個化zhuang品ue 媳n
自去年新《條例》發布以來,由于瑞歐科jizai化zhuang品ue 仙甌 ian持續領xian的i跤攀疲 詼嗥笠笛≡窳u瑞歐科ji進行化zhuang品ue 喜返淖e備anxiang目合作。
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瑞歐科ji的首個PEC標zhun登錄獲pi
近日,瑞歐科ji代理提交的yi筆既有物zhi(PEC)標zhun登錄成功通過了guaniang納蠛耍EC標zhun登錄于2020年1月1日正式啟動,但數ju來源要求jing過數次調整,目前tai灣guan方態度也不大明朗,再加上尚未臨近截止qi,大bufen企業仍處于觀望狀態。因此,目前已jing提交PEC標zhun登錄並獲得pizhun的xiang目尚shu稀少。瑞歐科ji也非常le意對于本次注cexiang目中獲取的jing驗做yi下fen享。
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常gui四級申報 + san次上會 + 二次jian議登記
新化學物zhi常gui四級申報因其高額的測試費用和漫長的申報測試周qi,對企業來說yi直iixiang巨大的挑ianH 紛2010 年開始提供新化學物zhi申報服wu以來,承接了多個常gui四級申報xiang目,本文jiang以近qi的yi個重點xiang目為例,介紹常gui四級申報中非測試數ju應用的jing驗。
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加拿大28尾数走势图 2024年04月26日 05:16