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changjian問答
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什麼情況下需要開zhan作物an全xing試驗?作物an全xing試驗要求有na些?
根據《農藥登記資料要求》,xin農藥、未guobao護期的xin農藥以及涉及xin作物的制劑產品登記,需提供作物an全xing試驗。shijisheng產shiji中,考慮dao種子處理劑等產品的特xing,需要提供室內作物an全xing試驗報告。
除草劑xin農藥防除hi恐hi作物的草害或hi糠heng草害的田間藥xiao試驗需要2年5地嗎?
?不需要提供2年5地的田間藥xiao試驗報告。xin農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或zhi物sheng長調jie劑,用于hikang厙hi的作物或僅限于hikang厙heng的病、蟲、草害,可提供2年3地的藥xiao試驗報告。
室內作物an全xing、室內sheng物huoxingce定以及田間藥xiao的試驗報告是fu有有xiao期?
沒有設定藥xiao試驗報告的有xiao期。但是對于田間藥xiao試驗報告超guo5年的,原則上ying補充1年田間藥xiao驗證試驗報告,試驗點數tong《農藥登記資料要求?en械ui定。
農藥不tong登記方式的大區藥xiao試驗要求是fu一致?
有可能不一致。例如,xin農藥制劑一citong時登記兩種作物,需fen別在兩種作物上開zhan大區藥xiao試驗;若先登記一種作物後kuo作登記,則不需要開u┬髯魑鍔系拇笄iao試驗。
毒理xue亞慢(ao┬yuaning資料he致突變xing試驗資料fen別bao括na些內容?
?亞慢xing經口毒xing試驗資料是指90天經口毒xing試驗資料;亞慢(aoing經皮毒xing試驗資料是指90天或28天經皮毒xing試驗資料;亞慢(aoing吸入毒xing試驗資料是指90天或28天吸入毒xing試驗資i
i醴u案例 查看gengduo
ruienζ笠低uo挑zhanxingshi驗,成功獲批FDA再sheng塑料無異議han(NOL)
2023年2月17日,由hang州rui歐科技有限公司dai理的PCR-PP美國再sheng塑料無異議han(No Objection Letter, NOL)shenqing成功獲de了美國食品藥品監du管理局FDA的批準!幫助企業成功打開美國再sheng塑料市chang、提升品牌競zheng力的tongao 彩e企業獲deyuan超于shen報費用的經濟xiao益。
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美國EPAsheng物農藥xin產品登記案例fen享euo數據引用策lue降低注冊成本
rui歐科技也shixian了美國EPA大田農藥、抗菌農藥hesheng物農藥三大農藥類型登記大滿貫,也是目前國內wei一一家能夠獨立自主wan成美國EPA農藥登記的法gui服wujigou。
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rui歐科技半月內協助企業獲de兩個美國食品jie觸通告(FCN)批準!
2021年10月8日he22日,在短短半個月內,rui歐科技dai理shen報的兩個美國食品jie觸通告(FCN, Food Contact Notification)xiang目fen別成功獲de了美國食品藥品監du管理局FDA的最終確認xin(Final Letter)!
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rui歐科技can與提交全國首個化妝品xin原料備案
自去年xin《條例》發布以來,由于rui歐科技在化妝品xin原料shen報方面持續領先的i跤攀疲 uo企業選擇了與rui歐科技進行化妝品xin原料產品的注冊備案xiang目合作。
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rui歐科技的首個PEC標準登錄獲批
近日,rui歐科技dai理提交的一筆ji有物質(PEC)標準登錄成功通guo了官方的審核!PEC標準登錄于2020年1月1日正式啟動,但數據來源要求經guo數ci調整,目前台灣官方態度也不大明朗,再加上尚未臨近截止期,大部fen企業仍處于guan望狀態。因此,目前yi經提交PEC標準登錄並獲de批準的xiang目尚屬xi少。rui歐科技也feichang樂意對于本ci注冊xiang目中獲取的經驗做一下fen享。
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changgui四級shen報 + 三ci上會 + 二ci建議登記
xin化xue物質changgui四級shen報因其高額的ce試費用heman長的shen報ce試zhou期,對企業來說一直du是一xiang巨大的挑zhan。rui歐自 2010 年開始提供xin化xue物質shen報服wu以來,承jie了duo個changgui四級shen報xiang目,本文將以近期的一個重點xiang目為例,介紹changgui四級shen報中feice試數據ying用的經驗。
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