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常見問答
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什麼情況下xu要kai展作wuan全性shi驗?作wuan全性shi驗要求有哪些?
根據《農yao登記資料要求》,新農yao、wei過保hu期的新農yao以及涉及新作wu的制劑產品登記,xuti供作wuan全性shi驗。實際生產實際中,考慮dao種子處理劑等產品的特性,xu要ti供室內作wuan全性shi驗報gao。
除草劑新農yaofang除hi恐hi作wu的草害或hia生草害的田間yao效shi驗xu要2年5地嗎?
?不xu要ti供2年5地的田間yao效shi驗報gao。新農yao不論shachong劑、sha菌劑、除草劑或zhiwu生長調節劑,yong于hi康厙hi的作wu或僅限于hi康厙a生的病、chong、草害,可ti供2年3地的yao效shi驗報gao。
室內作wuan全性、室內生wu活性測ding以及田間yao效的shi驗報gao是fu有有效期?
沒有設dingyao效shi驗報gao的有效期。但是對于田間yao效shi驗報gao超過5年的,原則上應補充1年田間yao效驗證shi驗報gao,shi驗點shutong《農yao登記資料要求?》中的規ding。
農yao不tong登記方式的大區yao效shi驗要求是fu一致?
有可能不一致。例如,新農yao制劑一次tong時登記兩種作wu,xu分別在兩種作wu上kai展大區yao效shi驗;若先登記一種作wu後擴作登記,則不xu要kai展擴作作wu上的大區yao效shi驗。
毒理xueya慢(急)uan拘宰柿蝦橢巒槐湫hi驗資料分別包括哪些內容?
?ya慢性經口毒性shi驗資料是指90tian經口毒性shi驗資料;ya慢(急)性經皮毒性shi驗資料是指90tian或28tian經皮毒性shi驗資料;ya慢(急)性xiru毒性shi驗資料是指90tian或28tianxiru毒性shi驗資料。
技術服務案例 查kan更duo
rui歐助力企業通過挑戰性實驗,成gong獲批FDA再生su料wu異議函(NOL)
2023年2月17日,由杭州rui歐ke技有限gongsi代理的PCR-PP美guo再生su料wu異議函(No Objection Letter, NOL)申qing成gong獲得了美guoshi品yao品監督管理局FDA的批準!幫助企業成gong打kai美guo再生su料市場、ti升品牌jing爭力的tong時,也使得企業獲得yuan超于申報費yong的經ji效益。
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美guoEPA生wu農yao新產品登記案例分享︰通過shu據引yong策ue檔妥 岢sha
rui歐keia彩迪至嗣uoEPA大田農yao、kang菌農yao和生wu農yao三大農yao類xing登記大滿貫,也是目前guo內唯一一jia能夠du立自主wan成美guoEPA農yao登記的fa規服務jigou。
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rui歐ke技ban月內協助企業獲得兩個美guoshi品接觸通gao(FCN)批準!
2021年10月8日和22日,在短短ban個月內,rui歐ke技代理申報的兩個美guoshi品接觸通gao(FCN, Food Contact Notification)xiang目分別成gong獲得了美guoshi品yao品監督管理局FDA的最終確認信(Final Letter)!
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rui歐ke技參與ti交全guo首個化妝品新原料備案
自qu年新《tiao例》faia岳矗 捎ui歐ke技在化妝品新原料申報方mian持續領先的技術優shi,眾duo企業選ze了與rui歐ke技進行化妝品新原料產品的注冊備案xiang目合作。
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rui歐ke技的首個PEC標準登錄獲批
近日,rui歐ke技代理ti交的一bi既有wu質(PEC)標準登錄成gong通過了guan方的審核!PEC標準登錄于2020年1月1日正式qi動,但shu據來源要求經過shu次調整,目前台灣guan方tai度也不大ming朗,再加上shangwei臨近截zhi期,大部分企業仍處于觀wang狀tai。因此,目前已經ti交PEC標準登錄並獲得批準的xiang目shang屬稀少。rui歐keia卜淺@忠舛雜詒敬巫 iang目中獲取的經驗做一下分享。
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常規四級申報 + 三次上hui + 二次建議登記
新化xuewuhi9嫠募渡甌ㄒi高額的測shi費yong和漫長的申報測shi周期,對企業來說一直都是一xiangju大的挑ianui歐自 2010 年kai始ti供新化xuewu質申報服務以來,cheng接了duo個常規四級申報xiang目,本wen將ue詰囊桓鮒氐iang目為例,介shao常規四級申報中非測shishu據應yong的經驗。
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加拿大28大小预测 2024年04月25日 18:20