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常見問答
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什麼情況下需要開展zuo物an全性shi驗?zuo物an全性shi驗要求inie?
gen據《農藥登記資liao要求》,新農藥、未過保護期de新農藥以及she及新zuo物de制劑產pin登記,需提供zuo物an全性shi驗。shi際生產shihou校 v到種子處li劑等產pinde特性,需要提供室內zuo物an全性shi驗bao告。
除草劑新農藥防除局部種植zuo物de草害或局部發生草害de田間藥效shi驗需要2年5地ma?
?bu需要提供2年5地de田間藥效shi驗bao告。新農藥bu論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生chang調節劑,用于局部地區種植dezuo物或jinxian于局部地區發生debing、蟲、草害,可提供2年3地de藥效shi驗bao告。
室內zuo物an全性、室內生物huo性測定以及田間藥效deshi驗bao告是否有ing 冢
沒有she定藥效shi驗bao告deing  5 ui于田間藥效shi驗bao告超過5年de,yuan則shang應bu充1年田間藥效驗證shi驗bao告,shi驗dian數同《農藥登記資liao要求?》中de規定。
農藥bu同登記方式de大區藥效shi驗要求是否yi致?
有可能buyi致。li如,新農藥制劑yi次同時登記兩種zuo物,需分別在兩種zuo物shang開展大區藥效shi驗;ruoxian登記yi種zuo物後擴zuo登記,則bu需要開uuozuo物shangde大區藥效shi驗。
毒li學亞man(急)uan拘宰iao和致突變性shi驗資liao分別bao括哪xie內容?
?亞man性經口毒性shi驗資liao是zhi90tian經口毒性shi驗資liao;亞man(急)性經pi毒性shi驗資liao是zhi90tian或28tian經pi毒性shi驗資liao;亞man(急)性吸入毒性shi驗資liao是zhi90tian或28tian吸入毒性shi驗資liao。
ji術服務案li 查看更duo
瑞歐助力企業通過挑戰性shi驗,成功獲批FDA再生塑liao無異議han(NOL)
2023年2月17日,由杭州瑞歐科ji有xian公司代lidePCR-PP美國再生塑liao無異議han(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得了美國hen芬in監督管li局FDAde批準!幫助企業成功da開美國再生塑liao市chang、提升pin牌競爭力de同時,也使得企業獲得yuan超于申bao費用de經濟效益。
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美國EPA生物農藥新產pin登記案li分xiang︰通過數據引用策略降低注冊成本
瑞歐科ji也shixian了美國EPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥san大農藥類型登記大滿貫,也是mu前國內唯yiyi家能夠獨立自主完成美國EPA農藥登記de法規服務機構。
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瑞歐科jiban月內協助企業獲得兩個美國hen方喲? 媯CN)批準!
2021年10月8日和22日,在短短ban個月內,瑞歐科ji代li申baode兩個美國hen方喲? 媯CN, Food Contact Notification)項mu分別成功獲得了美國hen芬in監督管li局FDAde最終que認信(Final Letter)!
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瑞歐科ji參與提交全國首個化妝pin新yuanliao備案
自去年新《條li》發布以來,由于瑞歐科ji在化妝pin新yuanliao申bao方面持續領xiandeji術you勢,眾duo企業選ze了與瑞歐科ji進xing化妝pin新yuanliao產pinde注冊備案項mu合zuo。
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瑞歐科jide首個PEC標準登錄獲批
近日,瑞歐科ji代li提交deyi筆既有物質(PEC)標準登錄成功通過了官方de審核!PEC標準登錄于2020年1月1hao狡舳   堇叢匆 缶 蔚髡u前台wan官方態度也bu大ming朗,再加shang尚未臨近截止期,大部分企業仍處于觀望狀態。因此,mu前已經提交PEC標準登錄bing獲得批準anu尚shu稀shao。瑞歐科ji也非常樂yidui于本次注冊項mu中獲qude經驗做yi下分xiang。
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常規si級申bao + san次shang會 + 二次建議登記
新化學物質常規si級申bao因其gao額de測shi費用和漫changde申bao測shi周期,dui企業來說yi直都是yi項ju大de挑ianH 紛2010 年開始提供新化學物質申bao服務以來,承接了duo個常規si級申bao項mu,本文將以近期deyi個重dian項mu為li,jie紹常規si級申bao中非測shi數據應用de經驗。
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加拿大28人工计划 2024年04月26日 06:54