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hui議培xun
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mei國EPA更新馬拉硫磷再評shenzui新情況︰zan未發現ren類健康feng險
近ri，mei國環保局（US EPA）更新liao殺蟲劑馬拉硫磷的ren類健康feng險評估草案，gen據現you數據以ji科技水平，EPAmeiyou發現令rendan憂的ren類健康feng險 。馬拉硫磷是一種非系統性殺蟲/殺　劑，通過抑制乙　膽堿zhi黴（acetylcholinesterase，AChE）發揮zuoyong，屬于youji磷類nong藥。
瑞歐科i苧斡牘冶曜肌棟危險貨wu運輸包裝 試驗方法》制定研討hui
近ri，杭zhou瑞歐科ia邢薰i危險貨wu管理顧問yu麗君女士受邀出席liao在tian津召開的國家標準《包裝 危險貨wu運輸包裝 試驗方法》研討hui。研討hui匯聚liao全國危險貨wu、危險huaxue品產業lian上下游ji構、頭部企業和高deng院校的zhong多專家，共同tan討危險貨wu運輸包裝試驗方法的標準hua問ti，為我國危險貨wu運輸an全ti供堅實的i踔heng。
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shi麼情況下xuyao開zhanzuowuan全性試驗？zuowuan全性試驗yao求in男　
gen據《nong藥登記資料yao求》，新nong藥、未過保護qi的新nong藥以jisheji新zuowu的制劑產品登記，xuti供zuowuan全性試驗。實ji生產實jizhong，kao慮dao種子處理劑deng產品的特性，xuyaoti供室內zuowuan全性試驗bao告。
除草ieong藥防除局部種植zuowu的草害或局部發生草害的田間藥效試驗xuyao2年5di嗎？
?buxuyaoti供2年5di的田間藥效試驗bao告。新nong藥bu論殺蟲劑、殺jun劑、除草劑或植wu生長調節劑，yong于局部di區種植的zuowu或僅限于局部di區發生的病、蟲、草害，可ti供2年3di的藥效試驗bao告。
室內zuowuan全性、室內生wu活性測定以ji田間藥效的試驗bao告是fuyouyou效qi？
meiyou設定藥效試驗bao告的you效qi。但是dui于田間藥效試驗bao告超過5年的，原則上應補充1年田間藥效驗證試驗bao告，試驗點數同《nong藥登記資料yao求?》zhong的gui定。
nong藥bu同登記方式的大區藥效試驗yao求是fu一致？
you可nengbu一致。liru，新nong藥制劑一次同shi登記liang種zuowu，xu分別在liang種zuowu上開zhan大區藥效試驗；若先登記一種zuowu後擴zuo登記，則buxuyao開zhan擴zuozuowu上的大區藥效試驗。
毒理xueya慢（急）性毒性資料和致突變性試驗資料分別包括哪些內容？
?ya慢性經口毒性試驗資料是指90tian經口毒性試驗資料；ya慢（急）性經pi毒性試驗資料是指90tian或28tian經pi毒性試驗資料；ya慢（急）性吸入毒性試驗資料是指90tian或28tian吸入毒性試驗資料。
資源zhongxin
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危險huaxue品編ma與標shiiui範
關于推進基于“一企一品一ma”的危險huaxue品出入庫ji危險貨wu裝卸信息hua管理工zuo的通知
高關注wu質 SVHC 清單【240項】
《民yong航空危險品運輸管理gui定》
危險huaxue品全流程追溯管理iui範
《關于危險貨wu運輸的建議書gui章範本》（上冊）
《關于危險貨wu運輸的建議書gui章範本》（下冊）
《危險貨wu國ji道路運輸歐洲公約》（上冊）
《危險貨wu國ji道路運輸歐洲公約》（下冊）
印duBIS強制認證huaxue品清單
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瑞歐助力企業通過挑zhan性實驗，成功獲批FDA再生su料無異議函（NOL）
2023年2yue17ri，you杭zhou瑞歐科ia邢薰i代理的PCR-PPmei國再生su料無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得liaomei國shi品藥品監du管理局FDA的批準！幫助企業成功打開mei國再生su料shi場、ti升品牌jing爭力的同shi，也使得企業獲得遠超于申bao費yong的經濟效益。
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mei國EPA生wunong藥新產品登記案li分xiang︰通過數據引yongcelue降低注冊成本
瑞歐科技也實現liaomei國EPA大田nong藥、抗junnong藥和生wunong藥san大nong藥類型登記大man貫，也是目前國內唯一一家neng夠獨li自主完成mei國EPAnong藥登記的法guifu務ji構。
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瑞歐科iue內協助企業獲得liang個mei國shi品接觸通告（FCN）批準！
2021年10yue8ri和22ri，在短短半個yue內，瑞歐科技代理申bao的liang個mei國shi品接觸通告（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲得liaomei國shi品藥品監du管理局FDA的zui終確認信（Final Letter）！
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瑞歐科技參與tijiao全國首個hua妝品ue　媳赴
自qu年新《條li》發布以來，you于瑞歐科技在hua妝品ue　仙ao方面hong煜鵲募ji跤攀疲hong多企業選擇liao與瑞歐科技進行hua妝品ue　喜返淖　岊赴趕金亢uo。
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瑞歐科技的首個PEC標準登錄獲批
近ri，瑞歐科技代理tijiao的一hiouwu質（PEC）標準登錄成功通過liaoguan方的shen核！PEC標準登ia020年1yue1ri正式啟動，但數據來源yao求經過數次調整，目前台灣guan方態du也bu大明朗，再jia上尚未臨近截止qi，大部分企eng源τuan望i　Ｒi，目前已經tijiaoPEC標準登錄並獲得批準的項目尚屬稀少。瑞歐科技也非常樂yidui于本次注冊項目zhong獲取的經驗做一下分xiang。
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常gui四級申bao + san次上hui + 二次建議登記
新huaxuewuhiui四級申bao因其高額的測試費yong和漫長的申bao測試周qi，dui企業i狄恢倍ji且幌罹藪蟺奶han。瑞歐自 2010 年開shiti供新huaxuewu質申baofu務以來，承接liao多個常gui四級申bao項目，本文將以近qi的一個重點項目為li，介shao常gui四級申baozhong非測試數據應yong的經驗。
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加拿大28走势规律分析软件 2024年04月20日 20:43